דרושים » ניהול ביניים » למפעל פרמצבטי מוביל בארץ דרוש /ה רוקח /ת הבטחת איכות

משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה מלאה
איך העבודה שלכם תיראה?
תהיו אחראיים על תחזוקת מערכת איכות קיימת הכוללת: עדכון נהלים, ביצוע מבדקים פנימיים, ביצוע מבדקי ספקים, הדרכות עובדים, טיפול באי התאמות וליווי בקרות חיצוניות.
ביצוע הטמעה של תקן איכות של מעבדות רפואיות ISO15189
תהיו אחראיים על הבטחת איכות במעבדה תחת תקן ISO9001;2015
תהיו אחראיים על הבטחת איכות ביחידת המחקרים תחת תקן ;GLP
תהיו אחראים על בטיחות במעבדה.
תהיו אחראים על ניהול סיכונים ובטיחות המטופל.

תעבדו במעבדת פתו-לאב שממוקמת בנס ציונה כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
העבודה היא במשרה מלאה בימי ראשון עד חמישי בין השעות 08:00-17:00. נדרשת נכונות לשעות נוספות
דרישות:
מה אנחנו דורשים?
ניסיון של 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות במעבדות- עדיפות לניסיון בפתולוגיה.
הכרת התקן- ISO17025/15189/9001 - חובה
הכרת תקן 27799 ISO - יתרון
ידע וניסיון בGMP/ GLP - יתרון
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/מדעי הרפואה/ כימיה/ QA - חובה, תואר שני - יתרון.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות יתרון
ניסיון ניהולי של שנתיים לפחות חובה
יכולת התנסחות גבוהה בכתב בשפה העברית חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71444
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על הבטחת איכות המוצרים ותהליך ייצורם.
אחריות על שחרור אצוות תרופות
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
מתן פתרונות מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני לפחות במדעים מדויקים.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
ניסיון עבודה במפעל ייצור פארמה- חובה!
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
73003
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 8 שעות
Jobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לחיילים משוחררים
שכר: 15,000-18,000
למפעל מזון בבית שמש דרוש/ה מנהל /ת איכות
התפקיד כולל:
ביצוע בקרות איכות, בדיקת תקינות הייצור במפעל
ניהול 2 בקרי מזון,  ניהול ליקויים במפעל, התנהלות מול משרד הבריאות, ביצוע הדרכות לעובדים

ימים א-ה, משרה מלאה
שכר - 16,000 ותנאים סוציאליים
דרישות:
ניסיון כטכנולוגית מזון או הנדסת כימיה.
ניסיון בתפקיד דומה
חובה ניסיון ממפעלי מזון
ידע באיכות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
69104
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
Power Marketing
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 18,000-22,000
לחברה בתחום ייצור האופטיקה ביבנה דרוש /ה מנהל /ת בקרת איכות!
במסגרת התפקיד: הנחלת תרבות איכות בארגון, תקשורת רציפה מול הלקוחות בניתוח כשלים והשמה של פעולה מתקנת, תקשורת מול ספקים, הסמכת הארגון לתקנים, הגדרת מטרות, מדדים ויעדים בתחום האיכות.
ימים ושעות העבודה: א'-ה', 08:00-17:30 (יש גם שעות נוספות).
שכר: 22,000 ש"ח ברוטו. תלוי ניסיון.
דרישות:
ידע וניסיון בחברה יצרנית (תעשייה, עיבוד שבבי)
ניסיון קודם בתחום בקרת איכות
אסרטיביות ויכולת הנעה והשפעה.
יחסי אנוש ויכולת תקשורת גבוהה, הן מול הלקוחות והן פנים ארגונית.
הבנה טכנית גבוהה.
יכולת תקשורת טובה באנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72830
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
-אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
-אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
-אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
-אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
-אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים, ולבטיחות צוות המעבדה.
-אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול.
-אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
-השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
**המשרה כוללת רכב**
דרישות:
-השכלה: תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם - חובה
-ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה מחברות פארמה/מזון - חובה
-ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
-רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות - חובה
-ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה, ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה - חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה) - חובה
-כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון, יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72038
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
אלביט מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה וכולל נסיעות לחו"ל
לאתר החברה בחיפה/רחובות דרוש/ה מנהל /ת איכות תוכניות מל"ט
תכנון וניהול פעילויות האיכות לתוכניות
כתיבת תכניות איכות לתכניות, התנעתן וניהולן
עבודה מול הלקוחות בתחומי האיכות
אישור מסמכי התוכנית
סקירות ובקרות איכות לתוכניות
ליווי ממשקי הנדסה בתהליכי הפיתוח
ניתוח נתוני איכות, מדדים ומגמות
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת אלקטרוניקה/ אווירונאוטיקה/ מכונות
תואר שני באיכות ואמינות, או הסמכה CQE, CQM., CRE יתרון
ניסיון של לפחות 3 שנים בהבטחת איכות
שליטה מלאה בעברית ואנגלית ויכולת ביטוי מעולה
הבנה טובה של תהליכי פיתוח הנדסת מערכת תוכנה וחומרה, ניסויים, בקרת תצורה, תמיכה במוצר, דרישות בטיחות
הבנה בתהליכי POD ו-ATP. היכרות עם תכניות צבאיות, רצוי מערכות מוטסות יתרון
יכולת עבודה עצמאית ותיעדוף משימות
המשרה כוללת נסיעות תכופות לחו"ל

*צפוי מעבר למודיעין במהלך שנת 2024
*הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
49453
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
Finally
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייתית בתחומים אזרחים וצבאיים בעלת ISO 9001+ ISO 14001 במרכז
דרוש מנהל /ת אבטחת איכות.
תאור התפקיד:
ניהול האיכות בחברה בכפיפות למנכ"ל, ניהול מחלקת בקרת האיכות בחברה, ליווי תהליכים
עריכת מבדקים פנימיים והכנה לביקורות חיצוניות, אחריות על נהלי האיכות, הובלת פרויקטים
לשיפור בקרת האיכות התממשקות מול גורמי ה"א של הלקוחות והספקים.
ניהול צוות של 4 מבקרי איכות
דרישות:
- השכלה הנדסית בתחום התעשייה והניהול/מכונות/אלקטרוניקה.
- מינימום 5 שנות ניסיון בניהול QA בתחום התעשייה מתוכם לפחות שנתיים בתפקיד מקביל
- השכלה פורמלית בתחום ה"א.
- הכרות עם מערכת ERP (פריורטי).
- יכולת ביטוי גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה)
- יכולת ורצוי ניסיון בחקר כשלים, כתיבת נהלים והדרכות בתחום האיכות.
- הכרות מעמיקה עם תקנים איכות בינלאומיים וצבאיים.
- יחסי אנוש טובים מאד
- אחריות על עמידה בדרישות תקנים וחקר תקנים רלוונטיים לתעשיות השונות.
- עבודה בממשקים רבים פנים וחוץ ארגוניים.
- יתרון משמעותי הסמכה כממונה בטיחות בעבודה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
68901
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
מעוף רחובות
Job Type: Full Time
Management of all quality system activities including, Internal Auditing, Quality Awareness Training, Supplier/Contract Manufacturing Organization (CMO) Auditing, Document Control, CAPA activities, Vigilance activities, MRB, Quality Improvement Meeting
Continual improvement of Quality Assurance policies, procedures, and systems to ensure compliance with ISO and FDA compliance.
Support the R D activities related to all chemical aspects of product development.
Managing the QA team in the companys sites.
Direct assistance to the VP QA /RA, and acting as a member of the RA/ QA Management Group.
Requirements:
Extensive knowledge of ISO 13485 quality principles and requirements- a must!
Good understanding of Medical Device Regulatory requirements
5 -7 years successful experience in Medical Device companies
Bachelors degree and above in Life Science
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72857
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד