דרושים » אבטחת איכות QA » Medical Device - QC inspector

19/05/2024
משרה זו סומנה ע"י המעסיק כלא אקטואלית יותר
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Job Type: Full Time
An Israeli high-tech company is currently seeking an experienced QA Engineer with a strong technical background, to join our R D in our offices in Herzliya.

This company is known for its innovative solutions in the fields of security and healthcare, with a global reach and a commitment to excellence.

Key Responsibilities:
Reviewing Requirements and Design Documents.
Creating Comprehensive TEST Plans and TEST Cases.
Executing Tests and Analysing Results.
Writing QA testing Engineering reports.
Prepare and review functional TEST plan ( TEST scenarios, conditions, and data ).
Defect and issue identification, logging, tracking, resolution, and reporting.
Being a key person in the R D and testing methodology ( STP, SRD, STR).
Passion to research and act where software and hardware meet.
Requirements:
Qualifications:
B.Sc. in Computer Engineering, Computer Science, or Electrical Engineering.
At least 5 years of experience in Testing HW/SW products.
Proven experience in Quality Assurance testing and product development, with a strong track record of successful product launches.
Deep technical knowledge and understanding of QA and testing process.
Experience in writing and running sanity/regression testing and Bug Tracking.
Experience writing Bugs details, control, co-operation developers to resolve them.
Experience in QA Engineers design, develop, and execute (automation) scripts.
Experience writing STD, STP and STR.
Experience with communication protocols.
Knowledge in WIFI/ RF - advantage.
Ability to work in an agile and dynamic environment.
Can do and a problem solver attitude.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
73199
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 2 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for our next Validation engineer to join our team in Netanya
As a Validation engineer in the pharmaceutical industry, you will play a crucial role in ensuring that manufacturing processes, equipment, and systems meet regulatory requirements and quality standards. You will be responsible for validating processes and equipment used in the production of pharmaceutical products to ensure their safety, efficacy, and compliance with regulatory guidelines.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 1 - 2 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with validation for refrigerators, water systems.
* Knowledge and experience with executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Knowledge and experience with executing validation protocols IQ, OQ and PQ protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
* Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
* Knowledge of GMPs related to validations for biologics and combination products is preferred.
* Excellent English
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61363
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 59 דקות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for a Validation Lead to join our team in Netanya
Responsibilities:
* Develop and execute validation protocols for equipment, processes, systems, and facilities used in pharmaceutical manufacturing, ensuring compliance with regulatory requirements such as FDA, EMA, and ICH guidelines.
Design and implement validation strategies for new product introductions, process improvements, and technology transfers.
* Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, and * Regulatory Affairs, to ensure alignment on validation activities and timelines.
* Review and approve validation documentation, including protocols, reports, deviations, and change controls, to ensure accuracy, completeness, and compliance with regulatory requirements.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 3-5 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with water systems, validations.
Knowledge and experience with generating, revises and executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Performing DQs, Impact Assessments, Criticality Assessments.
* Knowledge and experience with generating and executing validation protocols Writing IQ, OQ and PQ protocols, executing validations per protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61753
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 7 שעות
ג'ובאינפו בע"מ
Job Type: Full Time
" Define, implement, and monitor Quality methodology.
" Gather and analyze requirements.
" Writing QA Engineering reports.
" Writing STP, STD.
" Prepare and review the functional TEST plan ( TEST scenarios, conditions, and data ).
" Defect and issue identification, logging, tracking, resolution, and reporting.
" Familiar with QA processes and methodologies, Waterfall, and Agile scrum.
" Familiar with SW/HW processes throughout entire Life Cycle.
" Definition and monitoring of Project/Product measurements.
" Lead quality projects cross organization.
" Write scripts for Semi and full automation.
" Starup working mode.
" Setup complexed testing environment using multi testing equipment.
Requirements:
" Over 5 years experience testing DB, HW SW products.
" B.Sc. in Computer Engineering, Computer Science, or Electrical Engineering- advantage
" Familiar with QA testing / bug tracker tools - a must
" Familiar working with various TEST equipment/ analysers - a must
" Developing semi-automation scripts, for enhanced manual testing.
" TEST design execution, for API feature.
" Designing and executing Load Testing scripts on Web, OIS and Android application.
" Design, manage manual execute of Cyber security SW TEST plans.
" Creation and management of TEST manuals, TEST procedures and TEST strategies.
" End-to-End responsibility to the QA processes of a complex architecture security system (continuous integration, AGILE methodology via JIRA).
" End to End tests of DB, API, Web, Mobile, Device
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
73315
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
מטרה גיוס והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בנתניה דרוש/ה מבקר/ת איכות QC
אחריות על תהליך בדיקת QC בתהליך / סופי
אחריות על כיול ציוד
ביצוע חקר תלונות לקוח
ביצוע ביקורת QA פנימית
תמיכה בביקורת QA של אישורים חיצוניים
ניתוח כשלים בייצור
הכנת תוכניות QA
דרישות:
הנדסאי/ת איכות / אלקטרוניקה / תעשייה / מכונות
3-5 שנות ניסיון בבקרת איכות (ייצור אלקטרוניקה/מכניקה)
הכרת תהליכי ייצור (מכניקה, אלקטרוניקה ואלקטרו-מכניקה), קריאת שרטוטים וקבצי ייצור.
ידע של: AS9100D
IPC-610 / IPC-620, CQE, קורס מבקר פנימי/חיצוני.
ניסיון במערכות ERP (עדיפות - יתרון)
יישומי מחשב
עברית ברמה גבוהה, אנגלית ברמה גבוהה. ידיעת שפות נוספות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70131
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
ג'ובאינפו בע"מ
Job Type: Full Time and Hybrid work
Development of automation and verification infrastructure
- Development of in depth testing for our product
- Sign-off SW releases
- Collaborate with your peers in the SW
Requirements:
Academic degree in Science
- Experience (at list 2 years) as a QA Embedded engineer
-Experienced in multi disciplinary systems HW-SW
- Experienced in Python programming
- Experienced in Linux OS
- Familiar with automation tools
-Familiar with Robot testing framework- Advantage
- Experienced with testing from application level down to driver level
- Good communication skills
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
73171
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לתחזוקת תשתיות ורשומות איכות (נתונים) במחלקת QA / QC.
אחריות על בקרת התיעוד.
טיפול ובירור אירועי איכות פנימיים, אי התאמות פנימיות וחריגות MRB.
ביצוע מעקבים למשימות פנים וחוץ מחלקתיות וטיוב משימות בין המחלקות השונות.
העברת הדרכות.
מעקב אחר הסמכות עובדים.
דרישות:
בעל/ת הסמכה/תעודה בנושא איכות חובה.
ניסיון לפחות שנתיים בתפקיד דומה בחברה תעשייתית תהליכית.
הכרות עם תהליכי ביקורת למוצרים ותהליכים.
יכולת לבצע הדרכות לעובדי ייצור - סיכומי פעולות מתקנות.
יכולת עבודה בצוות, אחריות לסדר יום למילוי משימות באופן עצמאי.
שליטה טובה במערכת ERP Priority וניתוח נתונים ב- EXCEL. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71749
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 8 שעות
קווליטסט
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לחיילים משוחררים
קווליטסט מזמינה אותך להצטרף לחברת בדיקות התוכנה המובילה בעולם וליהנות מפיתוח מקצועי, אפשרויות קידום, אווירה משפחתית ומגוון רחב של פעילויות פנאי רווחה.
קווליטסט מתרחבת ומגייסת לצוות הביטחוני שלנו בנתניה א.נשים עם רקע טכני מהצבא, לתפקיד התחלתי ומעניין בבדיקות תוכנה ידניות.
התפקיד כולל אחראיות על תהליך הבדיקות החל משלב הפיתוח עד למסירה ללקוח, הטמעת מערכת אצל לקוח, עבודה בצוות מול צוותי הפיתוח, מעורבות במערכות השונות החל משלב האפיון ועד לשלב ההטמעה.
משרה מלאה לטווח הארוך
התפקיד כולל קריאה וכתיבה של מסמכי בדיקות, ניהול מחזורי חיי באגים, אחראיות על תהליך בדיקות החל משלב הפיתוח עד למסירה ללקוח, הטמעת מערכת אצל לקוח, ירידה לשטח וביצוע בדיקות.
משרה מלאה לטווח הרחוק
דרישות:
# רקע במערכות תקשורת ומחשבים (CCNA/IT/ ניסיון צבאי) - חובה
# ידע וניסיון בפרוטקולי תקשורת IP/TCP וניתוח רשת - חובה
# שירות צבאי כנאמ"ן שו"ב/ קשר"ג/ ע' קשר"ג/ סמל מחלקת קשר - יתרון משמעותי
# אנגלית טובה - חובה
# יוצאי/ת יחידות מחשוב/תקשוב עם רקע טכני - יתרון משמעותי
# ניסיון בפיקוד/קצונה - יתרון משמעותי
# יכולות ניתוח ופתרון בעיות
# יחסי-אנוש מעולים
# יכולת מעולה בעבודת צוות ועצמאית
# חשיבה מחוץ לקופסא
# נכונות לנסיעות ברחבי הארץ ולניסויי שטח
# נכונות לעבור תהליך של סיווג ביטחוני
*המשרה פונה לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
69083
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביטחונית בנתניה דרוש/ה QC

במסגרת התפקיד:
ביצוע ביקורות איכות על מערכת מולטידיסיפלינרית - מוצרים שיוצאים מהחברה ומגיעים לחברה.
הפקת דוחות QC במערכת הפריוריטי.
ניתוח של כשלים ותקלות שאותרו, בדיקת מוצרים חוזרים מלקוחות.
דרישות:
דרישות התפקיד:

הנדסאי/ת איכות/אלקטרוניקה/מכונות - חובה.
3 שנים ניסיון בביצוע QC למוצרים אלקטרוניים/מכאניים - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70585
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
דקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
מה עושה אצלנו כימאי/ת למעבדת QC?
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות עבודה תהליכית, שימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו GC/HPLC.
דרישות:
מה נדרש ממך?
השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה/מדעי החיים
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי

למה כדאי לעבוד בדקסל?
להשתלב בחברת פארמה חזקה וצומחת אל מול כל המשברים!
הזדמנויות לצמיחה והתפתחות אישית ומקצועית
דואגים לא.נשים שלנו:בדקסל תפגשו מנהלים שרואים אותם
רווחה והטבות מגוונות, ארוחות מסובסדות, מענקים רבעוניים, ביטוח בריאות, קרן השתלמות, מתנות, קייטנת קיץ לילדי העובדים ועוד הרבה!
בשלוש מילים - סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
4969
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד