דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביטחונית בנתניה דרוש/ה QC

במסגרת התפקיד:
ביצוע ביקורות איכות על מערכת מולטידיסיפלינרית - מוצרים שיוצאים מהחברה ומגיעים לחברה.
הפקת דוחות QC במערכת הפריוריטי.
ניתוח של כשלים ותקלות שאותרו, בדיקת מוצרים חוזרים מלקוחות.
דרישות:
דרישות התפקיד:

הנדסאי/ת איכות/אלקטרוניקה/מכונות - חובה.
3 שנים ניסיון בביצוע QC למוצרים אלקטרוניים/מכאניים - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70585
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
מטרה גיוס והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בנתניה דרוש/ה מבקר/ת איכות QC
אחריות על תהליך בדיקת QC בתהליך / סופי
אחריות על כיול ציוד
ביצוע חקר תלונות לקוח
ביצוע ביקורת QA פנימית
תמיכה בביקורת QA של אישורים חיצוניים
ניתוח כשלים בייצור
הכנת תוכניות QA
דרישות:
הנדסאי/ת איכות / אלקטרוניקה / תעשייה / מכונות
3-5 שנות ניסיון בבקרת איכות (ייצור אלקטרוניקה/מכניקה)
הכרת תהליכי ייצור (מכניקה, אלקטרוניקה ואלקטרו-מכניקה), קריאת שרטוטים וקבצי ייצור.
ידע של: AS9100D
IPC-610 / IPC-620, CQE, קורס מבקר פנימי/חיצוני.
ניסיון במערכות ERP (עדיפות - יתרון)
יישומי מחשב
עברית ברמה גבוהה, אנגלית ברמה גבוהה. ידיעת שפות נוספות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70131
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 12 שעות
Sort HR
מיקום המשרה: כפר סבא
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לחיילים משוחררים
לחברה מובילה בכפר סבא דרוש/ה עובד/ת QC לתפקיד הכולל:
בחינה ויזואלית וחשמלית של מכלולים, כבלים וצמות.
טיפול בפסילות חומר -פתיחת טופס פסילה פנימי וחיצוני.
הכנה וביצוע תכנית מבדקים פנימיים.
אחריות על טיפול בתלונות והחזרי לקוח.
כתיבה וביצוע תהליכי CAPA.
עבודה מול גורמים בהנדסה לטיוב איכות המוצר
הכנת תכנית ביצוע הדרכות עובדים
ניהול מערכת האיכות (תקנים ונהלים)
ניהול כיול ציוד בדיקה ותחזוקת כלים ומכונות
הכנה וביצוע של סקר הנהלה
דרישות:
טכנאי /ת /הנדסאי /ת מכונות /אלקטרוניקה - יתרון.
ניסיון עבודה עם מתקני בדיקה -חובה.
ידע בקריאת שרטוטי הרכבה וחיווט חשמלי -חובה.
הסמכה לתקני ביצוע IPC 620 - יתרון.
ניסיון בתפקיד מבקר/ת איכות.
ידע וניסיון בתוכנת OFFICE - חובה.
ידע בתוכנת PRIORITY - יתרון.
אנגלית ברמה טובה - חובה.
יכולת הבעה טובה בכתב ובע"פ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
63484
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 9 שעות
QHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה המתמחה בתכנון, פיתוח, ייצור ושיווק מחשבים תעשייתיים ופתרונות מוקשחים עבור מגוון לקוחות, לרבות חברות תקשורת, צבא, אוויוניקה, רפואה ותעשייתיות מובילות בישראל
דרוש/ה:
איש הנדסה
להשתלבות בצוות ההנדסה

מהות התפקיד:

        בדיקות QC של מערכות החברה
        הכנה לביקורות איכות של לקוחות חיצוניים ומכון התקנים
        מעקב אחר תלונות לקוח
        יכולת ניהול חקרי תקלה
        עבודה צמודה עם מנהל ההנדסה
        מעקב אחר מדדי האיכות של החברה
דרישות:
היכרות בסיסית עם פריוריטי
טכנאי/הנדסאי אלקטרוניקה/חשמל/מחשבים
הבנה במערכות מחשוב
רקע במערכות צבאיות יתרון
התפקיד אינו דורש ניסיון קדום בתחום האיכות ובמסגרת התפקיד תינתן הכשרה וליווי
נדרש רצון ומוטיבציה להשתלב בעולמות האיכות
אנגלית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72497
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לתחזוקת תשתיות ורשומות איכות (נתונים) במחלקת QA / QC.
אחריות על בקרת התיעוד.
טיפול ובירור אירועי איכות פנימיים, אי התאמות פנימיות וחריגות MRB.
ביצוע מעקבים למשימות פנים וחוץ מחלקתיות וטיוב משימות בין המחלקות השונות.
העברת הדרכות.
מעקב אחר הסמכות עובדים.
דרישות:
בעל/ת הסמכה/תעודה בנושא איכות חובה.
ניסיון לפחות שנתיים בתפקיד דומה בחברה תעשייתית תהליכית.
הכרות עם תהליכי ביקורת למוצרים ותהליכים.
יכולת לבצע הדרכות לעובדי ייצור - סיכומי פעולות מתקנות.
יכולת עבודה בצוות, אחריות לסדר יום למילוי משימות באופן עצמאי.
שליטה טובה במערכת ERP Priority וניתוח נתונים ב- EXCEL. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71749
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
מה עושה אצלנו כימאי/ת למעבדת QC?
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות עבודה תהליכית, שימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו GC/HPLC.
דרישות:
מה נדרש ממך?
השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה/מדעי החיים
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי

למה כדאי לעבוד בדקסל?
להשתלב בחברת פארמה חזקה וצומחת אל מול כל המשברים!
הזדמנויות לצמיחה והתפתחות אישית ומקצועית
דואגים לא.נשים שלנו:בדקסל תפגשו מנהלים שרואים אותם
רווחה והטבות מגוונות, ארוחות מסובסדות, מענקים רבעוניים, ביטוח בריאות, קרן השתלמות, מתנות, קייטנת קיץ לילדי העובדים ועוד הרבה!
בשלוש מילים - סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
4969
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 9 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for our next Validation engineer to join our team in Netanya
As a Validation engineer in the pharmaceutical industry, you will play a crucial role in ensuring that manufacturing processes, equipment, and systems meet regulatory requirements and quality standards. You will be responsible for validating processes and equipment used in the production of pharmaceutical products to ensure their safety, efficacy, and compliance with regulatory guidelines.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 1 - 2 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with validation for refrigerators, water systems.
* Knowledge and experience with executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Knowledge and experience with executing validation protocols IQ, OQ and PQ protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
* Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
* Knowledge of GMPs related to validations for biologics and combination products is preferred.
* Excellent English
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61363
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 11 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for a Validation Lead to join our team in Netanya
Responsibilities:
* Develop and execute validation protocols for equipment, processes, systems, and facilities used in pharmaceutical manufacturing, ensuring compliance with regulatory requirements such as FDA, EMA, and ICH guidelines.
Design and implement validation strategies for new product introductions, process improvements, and technology transfers.
* Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, and * Regulatory Affairs, to ensure alignment on validation activities and timelines.
* Review and approve validation documentation, including protocols, reports, deviations, and change controls, to ensure accuracy, completeness, and compliance with regulatory requirements.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 3-5 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with water systems, validations.
Knowledge and experience with generating, revises and executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Performing DQs, Impact Assessments, Criticality Assessments.
* Knowledge and experience with generating and executing validation protocols Writing IQ, OQ and PQ protocols, executing validations per protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61753
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד