דרושים » אבטחת איכות QA » לחברה פרמצבטית דרש /ה מנהל /ת אבטחת איכות

משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות,
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA, בעל /ת ראייה מערכתית.
יחסי אנוש טובים.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני במדעים מדויקים.
תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70541
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על הבטחת איכות המוצרים ותהליך ייצורם.
אחריות על שחרור אצוות תרופות
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
מתן פתרונות מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני לפחות במדעים מדויקים.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
ניסיון עבודה במפעל ייצור פארמה- חובה!
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
73003
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
-אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
-אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
-אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
-אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
-אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים, ולבטיחות צוות המעבדה.
-אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול.
-אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
-השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
**המשרה כוללת רכב**
דרישות:
-השכלה: תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם - חובה
-ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה מחברות פארמה/מזון - חובה
-ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
-רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות - חובה
-ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה, ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה - חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה) - חובה
-כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון, יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72038
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה מלאה
איך העבודה שלכם תיראה?
תהיו אחראיים על תחזוקת מערכת איכות קיימת הכוללת: עדכון נהלים, ביצוע מבדקים פנימיים, ביצוע מבדקי ספקים, הדרכות עובדים, טיפול באי התאמות וליווי בקרות חיצוניות.
ביצוע הטמעה של תקן איכות של מעבדות רפואיות ISO15189
תהיו אחראיים על הבטחת איכות במעבדה תחת תקן ISO9001;2015
תהיו אחראיים על הבטחת איכות ביחידת המחקרים תחת תקן ;GLP
תהיו אחראים על בטיחות במעבדה.
תהיו אחראים על ניהול סיכונים ובטיחות המטופל.

תעבדו במעבדת פתו-לאב שממוקמת בנס ציונה כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
העבודה היא במשרה מלאה בימי ראשון עד חמישי בין השעות 08:00-17:00. נדרשת נכונות לשעות נוספות
דרישות:
מה אנחנו דורשים?
ניסיון של 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות במעבדות- עדיפות לניסיון בפתולוגיה.
הכרת התקן- ISO17025/15189/9001 - חובה
הכרת תקן 27799 ISO - יתרון
ידע וניסיון בGMP/ GLP - יתרון
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/מדעי הרפואה/ כימיה/ QA - חובה, תואר שני - יתרון.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות יתרון
ניסיון ניהולי של שנתיים לפחות חובה
יכולת התנסחות גבוהה בכתב בשפה העברית חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71444
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
נקסט פוינט מיון והשמה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
לבי"ח במרכז דרוש/ה מנהל.ת הבטחת איכות עם ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות. התפקיד כורך בתוכו פיתוח ויישום מדיניות ונהלי אבטחת איכות ספציפיים לייצור תרפיות תאיות ותפעול מתקן ייצור GMP, הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) להבטחת עמידה בתקנות וסטנדרטים רלוונטיים (EMA, cGMP), מתן הנחיה ותמיכה לצוותים בין-תחומיים להבטחת עמידה בסטנדרטים של איכות ודרישות רגולטוריות, הובלה ופיקוח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל ביקורות רגולטוריות, ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות להפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות, ניהול מערכת התיעוד להבטחת דיוק, שלמות ומעקב אחר רשומות, שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מחקר ופיתוח ובקרת איכות לפתרון בעיות איכות ולהנעת יוזמות לשיפור מתמיד.
יש לציין ציפיות שכר ומספר זהות, תודה ובהצלחה:)
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה), תואר מתקדם יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות + לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי
ידע מעמיק בתקנות והנחיות רלוונטיות (כגון FDA, GMP, EP ו- הנחיות ICH בנוגע לייצור תרפיות תאיות)
ניסיון בהובלת ביקורות רגולטוריות וביקורות עם היסטוריה של הצלחה בעמידה בתקנות
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת לשתף פעולה ביעילות עם צוותים בין-תחומיים
יכולות פתרון בעיות וקבלת החלטות מצוינות, עם דגש על הנעת שיפור מתמיד
ניסיון ביישום וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72688
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
קבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, הובלת ביקורות ובדיקות איכות פנימיות וחיצוניות ועריכת דוחות מפורטים של ממצאים, ניהול סיכונים. ניהול איכות בהיבטי הייצור התעשייתי והקליני, הערכה ואישור ספקים, הבטחת עמידה התהליכים הפנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון כמנהל/ת איכות מחברות בתעשיית המיכשור הרפואית.
ניסיון ניהולי.
אנגלית ברמה גבוה.
יכולת גבוהה לעבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70107
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
רכבת ישראל
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול הבטחת איכות במהלך פרוייקטים של תשתיות הנדסיות בחטיבה, בהתאם לנהלי רכבת ישראל
דרישות:
הנדסאי/תואר אקדמאי
שנתיים ניסיון לפחות בפיקוח ו/או בקרה על הבטחת איכות של פרויקטים בתחומים המבוקשים (תשתיות, חשמול או איתות וטכנולוגיה) או/ ו בקרות הנדסיות
שנתיים ניסיון לפחות תוכניות עבודה, מעקב ובקרה
ניסיון בעבודה מול ממשקים מרובים
שליטה בתוכנות office בדגש על אקסל
כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברמה טובה

מיקום המשרה- לוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70786
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 9 שעות
Finally
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייתית בתחומים אזרחים וצבאיים בעלת ISO 9001+ ISO 14001 במרכז
דרוש מנהל /ת אבטחת איכות.
תאור התפקיד:
ניהול האיכות בחברה בכפיפות למנכ"ל, ניהול מחלקת בקרת האיכות בחברה, ליווי תהליכים
עריכת מבדקים פנימיים והכנה לביקורות חיצוניות, אחריות על נהלי האיכות, הובלת פרויקטים
לשיפור בקרת האיכות התממשקות מול גורמי ה"א של הלקוחות והספקים.
ניהול צוות של 4 מבקרי איכות
דרישות:
- השכלה הנדסית בתחום התעשייה והניהול/מכונות/אלקטרוניקה.
- מינימום 5 שנות ניסיון בניהול QA בתחום התעשייה מתוכם לפחות שנתיים בתפקיד מקביל
- השכלה פורמלית בתחום ה"א.
- הכרות עם מערכת ERP (פריורטי).
- יכולת ביטוי גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה)
- יכולת ורצוי ניסיון בחקר כשלים, כתיבת נהלים והדרכות בתחום האיכות.
- הכרות מעמיקה עם תקנים איכות בינלאומיים וצבאיים.
- יחסי אנוש טובים מאד
- אחריות על עמידה בדרישות תקנים וחקר תקנים רלוונטיים לתעשיות השונות.
- עבודה בממשקים רבים פנים וחוץ ארגוניים.
- יתרון משמעותי הסמכה כממונה בטיחות בעבודה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
68901
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
שיר בן קייטרינג
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה העוסקת בניהול קייטרינג דרוש /ה תברואן /ית לסניפנו בבאר שבע ובגלילות.

התפקיד כולל: 
* אחריות על הבטחת איכות.
* ביצוע פעולות על פי תקני חברה.
* בקרות שוטפות ובקרות תהליך.
* בקרות איכות המוצר.

* משרה מלאה א'-ה', בין השעות 08:00-16:00.
המשרה דורשת ניידות ברחבי הארץ.
משרה מיידית.
דרישות:
* ניסיון בתפקיד דומה - חובה.
* תואר ראשון רלוונטי - יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72149
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
מעוף רחובות
סוג משרה: מספר סוגים
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות מעבדה בשיטות: TLC, LAL, HPLC, GC, ICP.
הכנת תמיסות.
הפעלת ציוד אנליטי מתקדם.
סיוע בכתיבת נהלים והוראות עבודה לשיטות בדיקה מגוונות.
עבודה במשמרות.
עבודה בתנאי GMP.
משרה מלאה 5 משמרות בשבוע
- משמרת ראשונה מתחילה בשעה 03:00 לפנות בוקר למשך 7-8 שעות
- משמרת שניה בין השעות 8:00-17:00
שכר: 15,000 ש"ח + נסיעות לפי חוק
קליטה ישירה לחברה
(3)
דרישות:
תואר ראשון בכימיה/רוקחות/מדעים או מקצוע פרה-רפואי אחר- חובה.
ניסיון קודם בעבודת מעבדה- יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה בתנאי GMP - יתרון.
ידע וניסיון בוולדיציות לציוד ושיטות, כולל כתיבת פרוטוקולים באנגלית - יתרון משמעותי.
שליטה טובה בשפה האנגלית (קריאה וכתיבה).
כפיפות למנהל מעבדת בקרת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72949
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד