דרושים » אבטחת איכות QA » מבקר /ת איכות FAI 67350

משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
פוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת בכיר/ה למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה.
בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה.
בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה.
בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
בעל/ת השכלה אקדמית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה.
בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
60722
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה באזור גוש דן דרוש /ה אנליטיקאי /ת למעבדת QC.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
העבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדת  QC מתעשיית הפארמה - חובה.
בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP - חובה.
בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות - חובה.
בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
בעל/ת השכלה אקדמית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
79469
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
QHR
Job Type: Full Time
לחברת סטארט אפ מצליחה מתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות מתחום המכשור הרפואי.

Support companys daily QA activities
Prepare and support internal and external audits and certification tasks for CE, ISO 13485, MDSAP, FDA etc.
Requirements:
B.Sc. degree or higher in bio medical, life science, medicine, pharmacy, engineering, or a related discipline
Internal auditor certified
At least 1-3 years of experience in quality systems in medical devices class IIb or above- preferred
Excellent reading, writing, and communication skills in English and Hebrew
Technical writing skills (huge advantage)
Strong reporting, teamwork, and time management skills
Ability to learn quickly, analyze problems, work independently, and effectively organize and execute multiple work tasks
Highly motivated and accountable
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
80947
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד