רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

Senior QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 17 שעות
קורן טק טכנולוגיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל קביעת מדיניות ואסטרטגיית הבדיקות אימות והוכחה של המוצר (מערכת משולבת תוכנה חומרה)
הגדרת נהלי בדיקות, שיטות ניתוח ובדיקות אימות והוכחת תכן.
שיתוף פעולה עם מהנדסי מערכת ו-R D במהלך תהליך הפיתוח, כולל פעילויות אינטגרציה.
דרישות:
תואר בהנדסת חשמל/ תוכנה /מכאניקה או תואר הנדסי רלוונטי אחר.
3+ שנות ניסיון כמהנדס/ת בדיקות תוכנה /מערכת.
ניסיון במערכות רב-תחומיות מורכבות טכנולוגית, לרבות חומרה, תוכנה, ענן, אופטיקה ובינה מלאכותית.
ידע וניסיון חזקים בשיטות בדיקה אוטומטיות של מערכות רב-תחומיות מורכבות- יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71633
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
דיאלוג
סוג משרה: משרה מלאה
משרת מהנדס/ת QA ידני/ית
מדובר בחברה המובילה עולמית בייצור מערכות ובקרי השקיה אוטומטית
המשרה בסייט בצפון הארץ, עבודה מהמשרדים
דרישות:
2+ שנות ניסיון בבדיקות ידניות על מערכות מורכבות
קורס QA או לימודים רלוונטיים
ידע בSQL יתרון
ידע בבדיקות ידניות MOBILE או WEB -יתרון
עבודה עצמאית מול צוות הפיתוח
יכולת ריבוי משימות ועבודה תחת לחץ
ניסיון בבדיקות אוטומציה
ניסיון מהצבא - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72777
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
ת.א.ג. כלים רפואיים בע"מ
Job Type: Full Time
1. Quality Assurance Processes
2. Supplier Management
3. Manufacturing Support
4. Corrective and Preventive Actions (CAPA)
5. Post-Market Surveillance
6. Training and Documentation
Requirements:
- Bachelor's degree in engineering, life sciences, or a related field. A master's degree is a plus
- Proven experience (typically 2+ years) in quality engineering or a related role, preferably in the medical device industry.
- Strong knowledge of quality management systems, regulatory requirements (e.g., CE, FDA, ISO 13485), and relevant industry standards.
- Familiarity with design control principles and experience in participating in design reviews.
- Solid understanding of manufacturing processes, quality control methods, and statistical techniques.
- Experience in conducting root cause analysis, risk assessments, and implementing corrective and preventive actions (CAPAs).
- Excellent problem-solving skills and the ability to analyze complex situations and make sound decisions.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
48166
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
קבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות באחד משני אתרים, בצפון או במרכז, בהתאם למגורים. התפקיד כולל אחריות להסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב- QA, בסביבת ייצור.
ניסיון בייצור אספטי - יתרון.
רקע מתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70110
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו