רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
Join a growing biotech company in the final stages of FDA submission!
Were looking for a hands-on Validation engineer with strong experience in writing and executing validation protocols and reports. This is a key role reporting directly to the Engineering Manager.

Responsibilities:
Write and execute validation protocols (IQ/OQ/PQ)
Prepare comprehensive validation documentation including plans, protocols, reports, deviations, and CAPAs
Collaborate with cross-functional teams: Engineering, QA, RA, and Manufacturing
Support internal and external audits, including FDA readiness
Maintain and improve validation procedures in compliance with GMP, FDA, and ISO standards
Requirements:
B.Sc. in Engineering, Life Sciences, or related field
At least 3 years as Validation engineer
hands-on experience in validation within pharma/biotech industry
Proven experience in writing and executing protocols and validation reports
Solid understanding of regulatory requirements (GMP, FDA, ISO)
Detail-oriented, self-motivated, and capable of managing multiple tasks
High-level English (written and verbal) a must

Advantages:
Experience in startups or companies preparing for FDA submissions
Familiarity with aseptic manufacturing
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
104999
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
המימד השלישי
Job Type: Full Time
Salary: 18,000-22,000
A medical device company in the Hashron area is looking for a Quality Assurance Specialist to join our growing team. In this role, you will be responsible for implementing and supporting document control processes and general quality management system (QMS) activities. This position is crucial to maintaining Magentas high quality and regulatory compliance standards.

Reports to: QA Manager

Responsibilities

Operate and maintain the Electronic Quality Management system (eQMS).
Oversee and support all Document Control activities, ensuring timely and accurate processing.
Manage Document Change Orders (DCOs) and Engineering Change Orders (ECOs).
Maintain and update the Device History Files (DHF) and Device Master Records (DMR).
Collaborate with cross-functional teams to ensure compliance with internal procedures and regulatory requirements
Requirements:
Bachelors degree in a relevant field (e.g., Life Sciences, Engineering, Quality Assurance ).
Minimum of 3 years of experience in a similar or relevant quality role within the medical device or life sciences industry.
Strong written and verbal communication skills.
Highly detail-oriented with excellent organizational abilities.
Effective time management skills and the ability to prioritize tasks independently.
Proficient in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint).
Comfortable working both independently and within cross-functional teams.
Fluency in English, both written and spoken.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103693
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
Malam Academy
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים כותב/ת שאלות למאגר בחינות עבור מגמת ביוטכנולוגיה של המזון, עם ידע מקצועי ויכולת ניסוח גבוהה. המועמד/ת י/תהיה אחראי/ת על כתיבת שאלות מבחן בפורמטים שונים (שאלות פתוחות, סגורות ושאלות עם המחשה), תוך עמידה בנהלי משרד העבודה.



- עבודה כפרילנסר/ית.
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
דרישות:
- תואר אקדמי בתחום הביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית/ביוכימיה או תחום רלוונטי אחר.
- ניסיון בכתיבת בחינות ו/או הוראה בתחום המזון והביוטכנולוגיה.
- דייקנות, ירידה לפרטים ויכולת עמידה בלוחות זמנים.
- עבודה כפרילנסר/ית.
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
102145
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
קומטל טכנולוגיות והנדסה בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
חברת לומיטרון, מקבוצת קומטל טכנולוגיות והנדסה, מחפשת איש מכירות ותמיכה אפליקטיבית בתחום ה- Cell Analysis לתפקיד מרתק המשלב תמיכה אפליקטיבית ומכירות.

התפקיד כולל:

ניהול תהליך המכירה במלואו - אפיון צרכים, הפקת הצעות מחיר במטרה למכור ציוד מעבדתי/ מחקרי,

ניהול מכירות והגדלת פעילות אצל לקוחות קיימים לצד איתור לקוחות חדשים,

עבודה שוטפת מול מנהלי מעבדות ולבורנטים, פרופסורים, אנשי רכש וחוקרים בחברות ביוטכנולוגיה, פארמה, תעשייה, במוסדות אקדמיה, מעבדות שירות.


אם יש לך ניסיון ב- Flow Cytometry ומיקרוסקופיה פלורסנטית, בעל/ת כישורים בין אישיים טובים ומחפש/ת את האתגר הבא, מקומך איתנו!

התפקיד הינו מכירות בשטח 70%, 30% משרד.
דרישות:
תואר שני בביולוגיה/ביוטכנולוגיה - חובה

ניסיון מוכח במכירות בתחום רלוונטי יתרון משמעותי

אנגלית ברמה גבוהה קריאת ספרות מקצועית וטכנית

נכונות לעבוד במכירות מאומצות

תקשורת בינאישית מעולה ויכולת לעבודת צוות חובה

אוריינטציה מכירתית והבנה שיווקית

כושר למידה וניתוח מהירים במגוון נושאים.

רישיון נהיגה

היכרות עבודה עם מחשב-OFFICE המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
102648
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 3 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >