משרה 3683
מיקום: נתניה
תפקיד כולל:
שמירה על QMS כדי לעמוד בדרישות האיכות והרגולציה:
-נהלים חדשים או מתוקנים באתר כפי שהוקצו.
-התאמת נוהלי QMS מקומי ועדכונים לפי הצורך.
-ביצוע פעילויות QA בהתאם לנהלים ותהליכים מוגדרים:
אי-התאמות CAPA, הדרכה, בקרת מסמכים ועוד.
דרישות:
השכלה: הנדסה ביו-רפואית או תחום דומה
ניסיון בחברת מכשור רפואי
ניסיון וידע עם תקנים (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR)
ניסיון בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים
ידע ב-CQE ואימות תהליכים- יתרון
רמה גבוהה בשפה האנגלית
להגשת מועמדות ניתן לשלוח קו"ח לאימייל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
