דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים היי סק מעבדות בע"מ
היי סק מעבדות בע"מ

    דרושים היי סק מעבדות בע"מ

    תחום עיסוק
    חומרה / תוכנה
    כמות עובדים
    מעל 100

    דרושים ב- היי סק מעבדות בע"מ

    לא נמצאו משרות

    אמנם ל- היי סק מעבדות בע"מ אין משרות אקטואליות כרגע,
    אבל הנה משרות דומות שיכולות לעניין אותך:

    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברה מובילה בתחום הביטחוני המסייעת להגנה על מדינת ישראל דרוש/ה מהנדס/ת מערכת תוכנה. תפקיד מאתגר להובלת פיתוח בעולם תוכן מבצעי בקדמת הטכנולוגיה המשלב יכולות ממגוון תחומי התוכנה.
    במסגרת התפקיד:
    אחריות על הגדרת דרישות, תכן, פיתוח, בדיקה ומימוש כלל מרכיבי התוכנה במערכת תוך ראייה רוחבית של כלל צרכי הפרויקט והמימוש לאורך כל מחזור החיים של הפרויקט
    תפקיד מאתגר, דינאמי, מעניין, מגוון ורב השפעה בממשק הדוק עם המובילים של תתי המערכות המפותחות ברפאל
    הנחיה והובלה מערכתית של צוותי התוכנה בפרויקט משלב הגדרת הדרישות, בניית תכן, סקרים, מימוש, ניסויים, העברה לייצור ועד לשלב מסירת הפרויקט ללקוח
    שותפות בניתוח דרישות המוצר, ניתוח סיכונים, ניהול ממשקים פנימיים וחיצוניים ובעלי העניין להפקת מסמכי אפיון ודרישות תוכנה ברמת המערכת
    גיבוש תכנית אימות תוכנה, ליווי מובילי הפיתוח, הבדיקות וסנכרון עבודתם אל מול יעדי הפרויקט
    הכנה ואישור תוכנית העבודה של צוותי התוכנה על כל מרכיביה, ניהול דיוני בקרת פעילות, עמידה ביעדים.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי המחשב/ הנדסת תוכנה / הנדסת מחשבים
    5 שנות ניסיון לפחות בפיתוח תוכנה
    ניסיון בהנדסת מערכת/ הובלת פרויקט/ הובלת פיתוח של מערכות מבוססות תוכנה, תקשורת, בינה מלאכותית או שליטה ובקרה
    ניסיון בהובלת צוות תוכנה יתרון משמעותי
    ניסיון בהובלה וביצוע אינטגרציות בין מספר מערכות מחשוב יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83920
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    המימד השלישי
    Location: Caesarea
    Job Type: Full Time and Hybrid work
    A medical device start-up company in Caesarea is recruiting
    Lead software engineer
    Responsibilities
    Drive overall software architecture, design, and implementation
    Collaborate across functions with R D manager, system Engineer, and clinical / algorithm teams
    Shape technology strategy, introducing innovative tools and processes
    Oversee external software and UI contractors
    Contribute hands-on code for critical system components
    Ensure regulatory compliance and adherence to healthcare standards
    Requirements:
    Must-Have Qualifications
    BS/MS in Software Engineering
    8+ years R D software engineering experience
    Versatility across multiple domains ( UI, BL, image processing, AI)
    Proficiency in diverse technologies (Angular, C #, Python, Unity, etc.)
    Expert-level Python and C # skills
    Strong software architecture background
    Experience in imaging/computer vision
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    81176
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    Location: Caesarea
    Job Type: Full Time
    We're seeking a QA Manager to oversee and enhance quality processes for our products and operations.
    Location: Caesarea

    Key Responsibilities:
    - Implement and monitor cross-functional quality processes.
    - Maintain and update QMS policies, including training and CAPAs.
    - Upgrade and expand SOPs.
    - Manage daily QA activities and company training.
    - Prepare for and manage internal and external audits (CE, ISO 13485, FDA, etc.).
    -Collaborate with regulatory bodies and consultants.
    - Lead validation and risk management activities.
    - Align QA goals with company strategy and regulatory requirements.
    -Prepare and manage the QA budget.
    Requirements:
    B.Sc. in biomedical sciences, life sciences, engineering, or related field.
    8+ years in QMS and regulatory affairs, including 3+ years in active medical devices.
    Experience with CE, FDA, and ROW compliance.
    Strong skills in English and Hebrew.
    Proactive, detail-oriented, and able to manage multiple tasks.
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    84910
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

    איפה אנחנו נמצאים?