דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים ולנטינו רהיטים בע"מ
ולנטינו רהיטים בע"מ

    דרושים ולנטינו רהיטים בע"מ

    תחום עיסוק
    ייצור ותעשייה
    כמות עובדים
    11-50

    עוד עלינו

    דרושים ב- ולנטינו רהיטים בע"מ

    לא נמצאו משרות

    אמנם ל- ולנטינו רהיטים בע"מ אין משרות אקטואליות כרגע,
    אבל הנה משרות מחברות אחרות בתחום:

    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: אור עקיבא
    סוג משרה: משרה מלאה
    ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות.
    עבודה במגוון טכניקות אנליטיות כמו GC/HPLC וגם בכימיה רטובה, בהתאם לדרישות. GMP
    דרישות:
    השכלה רלוונטית- תואר בכימיה /ביוכימיה/ הנדסת כימית,
    ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית יתרון
    יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה מהירה
    נכונות לעבודה במשרה מלאה ושעות נוספות- חובה
    המשרה מיועדת לנשים וגברים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    100234
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    Location: Merkaz and Sharon
    Job Type: Full Time
    The QC Team Lead will be responsible for supervising the daily activities of the Quality Control department, ensuring that all inspections and quality checks are performed in accordance with company procedures and regulatory requirements. This role is crucial to maintaining product quality and compliance in a Class III medical device manufacturing environment.

    Key Responsibilities
    - Supervise and coordinate the daily activities of QC staff.
    - Train QC personnel in inspection methods, QC procedures, handling of non-conforming materials, and product identification.
    - Perform incoming inspections of raw materials, off-the-shelf parts, and custom-manufactured items to ensure they meet specifications.
    - Conduct in-process inspections of products during manufacturing.
    - Perform final inspection and release of finished products, including review of Device History Records (DHRs).
    - Conduct environmental monitoring activities in the cleanroom, ensuring compliance with regulatory standards.
    - Oversee maintenance and calibration of QC department equipment.
    - Actively participate in Material Review Board (MRB) meetings and contribute to disposition decisions.
    Requirements:
    - High School Diploma or equivalent required.
    - Experience working in a cleanroom environment.
    Proficient in the use of measuring tools (e.g., calipers, micrometers, gauges).
    - Ability to understand and write documents in both English and Hebrew.
    - Strong basic math and computer skills.
    - Ability to read and interpret technical documents, drawings, and manuals.
    - Hands-on experience in quality control within a regulated manufacturing environment (medical device industry preferred).
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    102401
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

    חברות דומות שיכולות לעניין אותך

    איפה אנחנו נמצאים?