דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים הרקלס גיוס השמה
הרקלס גיוס השמה

    דרושים הרקלס גיוס השמה

    חברת "הרקלס השמה" הינה חברת השמה מקצועית ואיכותית אשר מתמחה בהשמה במגוון תחומים : הייטק, מוקדי מכירות ושירות לקוחות סו
    המשרות שלנו (7)
    תחום עיסוק
    מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנה
    כמות עובדים
    1-10
    שנת הקמה
    2021

    עוד עלינו

    משרות הרקלס גיוס השמה

    הצעות עבודה
    מתוך 1
    נמצאו 7 משרות
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: שוהם
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברה מובילה בתחום המדע המספקת פתרונות טכנולוגיים חדשניים, מנהל /ת מכירות ותמיכה אפליקטיבית
    לטכנולוגיה פורצת דרך בתחום Flow Cytometry.

    תחומי אחריות:
    איתור לקוחות פוטנציאליים: זיהוי והרחבת קהל הלקוחות ויצירת הזדמנויות עסקיות חדשות.
    אפיון צרכי לקוחות: הבנת דרישות הייחודיות והתאמת המוצר בצורה מיטבית.
    תמיכה אפליקטיבית: מתן פתרונות מקצועיים ושירות טכני-יישומי ללקוחות.
    ליווי תהליך המכירה: תמיכה צמודה בלקוחות לאורך כל התהליך, כולל הדגמות והדרכות בשטח.
    פיתוח שוק: יוזמה והשתתפות בכנסים מקצועיים, זיהוי מגמות וקידום מוצרים חדשים.
    דרישות:
    ניסיון מקצועי ב?Flow Cytometry חובה.
    תואר שני ומעלה במדעי החיים יתרון, אך לא חובה.
    ניסיון בעבודה עם טכנולוגיות דומות חובה.
    ניסיון באימונולוגיה יתרון מובהק.
    נכונות לנסיעות בשטח בפריסה ארצית.
    יכולת מסחרית ואוריינטציה מכירתית גבוהה.
    כישורים בינאישיים מצוינים, יזמות וגישת פתרון יצירתית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    127105
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    Location: Ramat Hasharon
    Job Type: Full Time
    We are seeking a highly skilled Senior Project Manager to lead quality and regulatory projects in the medical device sector. The role involves delivering strong professional value to clients and managing projects across company offices, client sites, and remote settings.

    Key Responsibilities
    Manage quality and regulatory projects, ensuring alignment with scope, timelines, and budget.
    Act as the main client interface, ensuring clear communication and high satisfaction.
    Provide expert guidance on quality systems, regulatory requirements, and compliance standards.
    Coordinate with cross-functional teams to deliver high-quality outcomes.
    Promote continuous improvement and support operational excellence.
    Requirements:
    Bachelors degree in Engineering mandatory.
    Minimum 10 years of experience in a medical device manufacturing company, with strong, proven references.
    Demonstrated leadership experience in managing teams or complex projects.
    Certified ISO 13485 Lead Auditor required.
    Strong passion for the field, with motivation to excel and grow professionally.
    Excellent verbal and written communication skills in English.
    High customer-service orientation, strong interpersonal skills, and the ability to work effectively with multiple interfaces.
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    124850
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    הרקלס גיוס השמה
    מיקום המשרה: חיפה
    סוג משרה: משרה מלאה
    אנחנו מגייסים מהנדס/ת NPI שייקח/תיקח חלק מרכזי בליבה הטכנולוגית של החברה ויהיה/תהיה אחראי/ת על חיבור מדויק בין הפיתוח, התיעוד ההנדסי והייצור.
    זהו תפקיד משמעותי עם השפעה ישירה על הצלחת המוצרים, איכותם ועמידתם בדרישות רגולציה וייצור בתעשיית המכשור הרפואי.

    התפקיד משלב אחריות הנדסית, ראייה מערכתית ועבודה Hands-on מול ממשקים רבים בארץ ובחול.
    מהות התפקיד
    הובלת תהליכי NPI העברה מפיתוח לייצור לאורך חיי המוצר.
    אחריות על בניית עצי מוצר (BOM), ניהול גרסאות והטמעת שינויים הנדסיים.
    הובלת תהליכי ECO ניתוח, תיאום, הנעה ותיעוד של שינויים הנדסיים.
    בקרה הנדסית על מסמכי ייצור ותמיכה שוטפת במחלקות הפיתוח, האיכות והייצור.
    עבודה רציפה מול קבלני משנה, ספקים וגורמי ייצור מקומיים וגלובליים.
    תמיכה בצוותי פיתוח במערכות מולטידיסציפלינריות: מכאניקה, אלקטרוניקה, תוכנה וייצור.
    אחריות על עמידה בדרישות רגולטוריות ו-Design Control:
    ISO13485, QMS, CE/MDR, GMP.
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / תעשייה וניהול / אלקטרוניקה או תחום הנדסי רלוונטי.
    ניסיון כמהנדס/ת NPI / Manufacturing / Production Engineering בסביבה רגולטורית.
    ניסיון מוכח בעבודה עם BOMים, ECOs וניהול שינויים הנדסיים.
    עבודה קודמת מול קבלני משנה וקווי ייצור.
    חובה: היכרות עם תקנים רפואיים ISO13485 / GMP / Design Control.
    שליטה במערכות ERP / PDM וכלים הנדסיים.
    יכולת עבודה עצמאית, סדר גבוה, ירידה לפרטים ויכולת עבודה מול ריבוי ממשקים.
    יתרון: ניסיון בקווי ייצור של מערכות אלקטרוניות / מערכות משולבות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    127518
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: חיפה
    סוג משרה: משרה מלאה
    הזדמנות להצטרף להצלחה!
    עבודת שטח טריטוראלית -צפון חדרה- צפונה /דרום חדרה- דרומה

    חברה גלובלית, חדשנית ומובילה בתחום המכשור הרפואי והאסתטיקה הרפואית מחפשת כוכב/ת מכירות שטח שחי/ה את הדינמיות של השטח, אוהב/ת אתגרים ומונע/ת מתוצאות! אם יש לך ניסיון במכירות מכשור רפואי, יכולת לבנות קשרים ארוכי טווח ודרייב להפוך כל פגישה להזדמנות אנחנו מחפשים אותך!
    ניהול תהליכי מכירה מלאים מאיתור לקוחות ועד סגירת עסקאות.
    הרחבת נתח השוק ובניית מאגר לקוחות חדש.
    הצגת מוצרים בטכנולוגיות מתקדמות והדגמות מקצועיות מול לקוחות.
    יצירת קשרים ארוכי טווח ושיתופי פעולה אסטרטגיים.
    עבודה עם מערכות CRM ודיווח שוטף על ביצועים.
    השתתפות בכנסים, סדנאות ואירועים להעמקת הידע וחיזוק המכירות.
    דרישות:
    2-3 שנות ניסיון במכירות שטח של מכשור רפואי או טיפולים רפואיים.
    היכרות עם תחום האסתטיקה הרפואית יתרון משמעותי!
    יכולות מכירה ושכנוע ברמה הגבוהה ביותר.
    כישורי ניהול משא ומתן ובניית מערכות יחסים חזקות.
    שליטה ביישומי מחשב ו- CRM (עדיפות ל- salesforce ).
    רישיון נהיגה בתוקף ונכונות לנסיעות מרובות ברחבי הארץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    125575
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: חיפה ותל אביב יפו
    סוג משרה: משרה מלאה
    חברה מובילה ועוצמתית בתחום ציוד המעבדות מחפשת סוכן/ת מכירות אנרגטי/ת, מקצועי/ת ובעל/ת תשוקה לעולם המדע והמעבדה.
    אם את/ה אוהב/ת לעבוד עם אנשים, נהנה/ית מיצירת קשרים ארוכי טווח ויודע/ת לזהות פתרונות מדויקים לצורכי הלקוח זה בדיוק המקום בשבילך.

    מה עושים בתפקיד?
    ניהול תהליך מכירה מלא מול לקוחות מגוונים: מחקר, תעשייה, מוסדות אקדמיים ובתי חולים.
    בניית מערכות יחסים יציבות ושימור לקוחות לאורך זמן.
    הבנה טכנית של ציוד ומכשור מעבדתי, כולל התאמת פתרונות המותאמים ללקוח.
    שילוב של עבודת שטח עצמאית עם פעילות משרדית מגוונת.
    דרישות:
    לפחות 5 שנות ניסיון במכירת ציוד למעבדות חובה.
    יכולת מוכחת בניהול תהליך מכירה עצמאי מקצה לקצה.
    יכולות תקשורת, שירותיות וכישורים בין-אישיים גבוהים.
    אנגלית יתרון משמעותי.
    רישיון נהיגה בתוקף חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    124842
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    הרקלס גיוס השמה
    מיקום המשרה: אזור
    סוג משרה: משרה מלאה
    דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לבית מסחר לתרופות
    גמישות בהיקף התפקיד חלקי או מלא
    מיקום: אזור

    הזדמנות להשתלב בחברה ותיקה, יציבה ומשפחתית
    לחברת שיווק ותיקה בתחום התרופות, הפועלת כבית מסחר לתרופות, דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד מרכזי ובעל אחריות רגולטורית משמעותית
    מה כולל התפקיד?
    אחריות רגולטורית מלאה על פעילות בית המסחר בהתאם לדרישות משרד הבריאות
    פיקוח על קבלה, אחסון, שחרור והפצה של תרופות (GDP)
    ניהול ותחזוקת מערכת האיכות נהלים, תיעוד, חריגות ו-CAPA
    הובלה וליווי של ביקורות ומבדקים רגולטוריים
    עבודה שוטפת מול משרד הבריאות וממשקים פנימיים
    הדרכה והטמעת נהלים בקרב צוותי החברה
    טיפול בתלונות, החזרות, ריקולים ותקלות איכות
    דרישות:
    רוקח/ת עם רישיון בתוקף בישראל
    עמידה מלאה בדרישות החוק לשמש כרוקח/ת אחראי/ת לבית מסחר לתרופות
    ניסיון קודם בבית מסחר לתרופות
    ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות ובמבדקים
    רקע באיכות, רגולציה או GDP המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    127307
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    הרקלס גיוס השמה
    מיקום המשרה: חיפה
    סוג משרה: משרה מלאה
    אנחנו מגייסים מנהל /ת תיעוד הנדסי שייקח חלק משמעותי בליבה הטכנולוגית של החברה.
    בתפקיד זה תהיו אחראים על בניית, בקרה וניהול של כל המידע ההנדסי המאפשר לנו לעמוד בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות, רגולציה וייצור.
    זהו תפקיד מרכזי, בעל אחריות רחבה והשפעה ישירה על הצלחת הפיתוח, הייצור והעמידה בדרישות התקינה הרפואית.
    מהות התפקיד
    אחריות מלאה על ניהול כלל התיעוד ההנדסי בחברה קבצים, גרסאות, בקרות ומאגרי מידע.
    בניית עצי מוצר (BOM) וניהול שינויים הנדסיים לאורך חיי המוצר.
    בקרה הנדסית על מסמכי ייצור ותמיכה במחלקות ההנדסה, האיכות והייצור.
    הובלת תהליכי ECO ניתוח, הנעה ותיעוד מקצועי של שינויים הנדסיים.
    עבודה רציפה מול קבלני משנה, ספקים וגורמי ייצור מקומיים וגלובליים.
    תמיכה בצוותי פיתוח במערכות מולטידיסציפלינאריות: מכאניקה, אלקטרוניקה, תוכנה וייצור.
    עמידה ובקרה על דרישות רגולטוריות: ISO13485, QMS, CE/MDR, GMP, Design Control.
    ראייה מערכתית רחבה תוך הקפדה על סדר, דיוק, ארגון ומשמעת תיעודית ג
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / תעשייה וניהול / אלקטרוניקה או תחום הנדסי רלוונטי.
    ניסיון מוכח בבניית עצי מוצר ובניהול תיעוד הנדסי.
    ניסיון מעשי בניהול והנעת תהליכי ECO.
    עבודה קודמת מול קבלני משנה וגורמי ייצור.
    חובה: היכרות עם תקנים רפואיים ISO13485 / GMP / Design Control.
    שליטה בכלים הנדסיים ומערכות ERP / PDM.
    יכולת עבודה עצמאית, סדר גבוה, דיוק וירידה לפרטים.
    יתרון: ניסיון בקווי ייצור של מערכות אלקטרוניות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    125570
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מתוך 1

    איפה אנחנו נמצאים?

    ×

    שמחנו לקחת חלק בתהליך חיפוש העבודה שלך
    ומקווים שהצלחנו לעזור :)

    האתר והכניסה לחשבון שלך ייסגרו ממש בקרוב.

    מה עכשיו?

    ניתן להיכנס לאזור האישי ולגבות את קובץ קורות החיים.