תיאור כללי:
סיוע בבקרת איכות ובהבטחת איכות של מוצרי מכשור רפואי, בהתאם לתקני ISO 13485, דרישות ה-FDA, ונהלי החברה.
תחומי אחריות:
ביצוע בדיקות קבלה, תהליך וסופיות למוצרים ורכיבים.
תיעוד ותחזוקה של נתוני בדיקות איכות.
סיוע בתחזוקת מערכת ניהול האיכות (QMS).
טיפול ודיווח על חריגות (NCR) ותמיכה בתהליכי CAPA.
השתתפות בהדרכות ובביקורות איכות פנימיות.
דרישות:
תואר ראשון ביוטכנולוגיה או מדעי החיים או תואר רלוונטי אחר
ניסיון של עד שנתיים בתחום QC/QA או ייצור (עדיפות לתחום המכשור הרפואי).
היכרות בסיסית עם תקני ISO 13485 ו-GMP.
תשומת לב לפרטים ויכולת תיעוד גבוהה.
עבודת צוות ויכולת למידה גבוהה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
