אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, הובלת ביקורות ובדיקות איכות פנימיות וחיצוניות ועריכת דוחות מפורטים של ממצאים, ניהול סיכונים. ניהול איכות בהיבטי הייצור התעשייתי והקליני, הערכה ואישור ספקים, הבטחת עמידה התהליכים הפנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון כמנהל/ת איכות מחברות בתעשיית המיכשור הרפואית.
ניסיון ניהולי.
אנגלית ברמה גבוה.
יכולת גבוהה לעבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.