-אחריות על תהליכי התמיכה בייצור, שירות לצוותי ייצור מקבילים, אחריות על מכשור וציוד כגון אוטוקלב ומדיחים, עבודה תחת דרישות GMP, מילוי יומני רישום ונהלים הכוללים רשימות פעילות המחלקה ותיעודם.
-אחריות על החדרים הנקיים, ניקיון החדרים, עבודה מול קבלן שרות, כתיבת נהלים, ביצוע הסמכות ותצפיות.
-אחריות על צוות העובדים - ריכוז הפעילות בצוות, ליווי וחניכה מקצועית, מתן מענה לצרכים העולים בשטח, הדרכה בנושאי נהלי העבודה, הקצאת משימות ותעדוף לאורך יום הפעילות, הקפדה על נהלי הבטיחות.
-אחריות על תהליכי התמיכה בייצור - בדיקה ופיקוח על התהליכים המבוצעים על ידי מרכז העבודה בהתאם לנהלים. פתיחה וכתיבת חריגות/שינויים, כתיבת נהלים ואישורם.
-תחזוקה - פתרון בעיות בזמן אמת. טיפול מונע וטיפולי שבר, תיאומים עם מחלקת האחזקה לטיפולים תקופתיים.
-דיווח, טיפול ושיפור איכות בתהליכים ושיטות עבודה.
דרישות:
-השכלה רלוונטית בתחום תואר ראשון / הנדסאי/ת בתחומי כימיה / ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה / תעשייה וניהול - חובה
-ניסיון כר"צ ביצור מתחום הפארמה ועבודה בסביבת GMP חובה
-אנגלית ברמה טובה מאוד חובה
-ניסיון בתהליכי ייצור של הכנת תמיסות, אוטוקלבים, מדיחים ותנורים - יתרון
-ניסיון בעבודה בחדרים נקיים ותהליכי ניקיון - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.