דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים אוניפארם בע"מ
אוניפארם בע"מ

    דרושים אוניפארם בע"מ

    תחום עיסוק
    פארמה וביוטק
    כמות עובדים
    מעל 100

    עוד עלינו

    דרושים ב- אוניפארם בע"מ

    לא נמצאו משרות

    אמנם ל- אוניפארם בע"מ אין משרות אקטואליות כרגע,
    אבל הנה משרות דומות שיכולות לעניין אותך:

    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    Job Type: Full Time
    Salary: 18,000-22,000
    A medical device company in the Hashron area is looking for a Quality Assurance Specialist to join our growing team. In this role, you will be responsible for implementing and supporting document control processes and general quality management system (QMS) activities. This position is crucial to maintaining Magentas high quality and regulatory compliance standards.

    Reports to: QA Manager

    Responsibilities

    Operate and maintain the Electronic Quality Management system (eQMS).
    Oversee and support all Document Control activities, ensuring timely and accurate processing.
    Manage Document Change Orders (DCOs) and Engineering Change Orders (ECOs).
    Maintain and update the Device History Files (DHF) and Device Master Records (DMR).
    Collaborate with cross-functional teams to ensure compliance with internal procedures and regulatory requirements
    Requirements:
    Bachelors degree in a relevant field (e.g., Life Sciences, Engineering, Quality Assurance ).
    Minimum of 3 years of experience in a similar or relevant quality role within the medical device or life sciences industry.
    Strong written and verbal communication skills.
    Highly detail-oriented with excellent organizational abilities.
    Effective time management skills and the ability to prioritize tasks independently.
    Proficient in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint).
    Comfortable working both independently and within cross-functional teams.
    Fluency in English, both written and spoken.
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    103693
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    תפקיד מרכזי בארגון, במסגרתו אחריות להובלת פרויקטים טכניים מורכבים, תוך עבודה עם ממשקים פנימיים, שיתוף פעולה עם חברות חיצוניות, ניהול דיונים והחלטות, לצד ניהול תקציב.
    תחומי אחריות:
    הגדרה ותכנון פרויקטים - השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה.
    ניהול וביצוע פרויקטים -  אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי.תקשורת עם הנהלה בכירה - הצגת הפרויקטים להנהלה הבכירה, ניהול דיונים מקצועיים, והובלת תהליכי קבלת החלטות.
    כתיבת מסמכים טכניים - השתתפות בכתיבת מסמכי ולידציה של ציוד ומערכות.
    ייזום תכנון וניהול פרויקטים הנדסיים בתחום הייצור, הבינוי והתשתיות.
    עבודה מול קבלנים יועצים וספקים.
    אפשרות להשתלבות באחד משני אתרים - באזור בית קמה או קיסריה.
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה. הנדסת כימיה/מכונות - יתרון.
    ניסיון של לפחות 4 שנים כמנהל/ת פרויקטים במפעל תעשייתי תהליכי - חובה!
    ניסיון בניהול פרויקטים בתעשייה הפרמצבטית- יתרון.
    ניסיון בניהול תקציבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - יתרון.
    ראיה מערכתית, יכולת הובלה, יכולת ניהולית, עצמאות, הבנה טכנית, יכולת עבודה בצוות, כושר קבלת החלטות, ניהול תקציבים ועמידה בלו"ז.
    קריאה והבנה של שרטוטים הנדסיים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    103272
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    להוביל הטמעת מדיניות האיכות וכולל בניית תרבות של איכות בחברה בכל הרמות.
    ניהול הרגולציה ומתן מענה מקצועי לצוות האיכות במפעל.
    אחריות על הטמעה ושימור של תקן ISO9001, ISO22001
    ריכוז, ניהול וניתוח נקודות בקרה קריטיות וריכוז צוותי HACCP.
    התאמת נהלים לדרישות תקנים וחוקים HACCP, ISO, FSCC
    ייעול מערכי ייצור, טיפול בבעיות בתהליך ובקווי הייצור, פיקוח אחר איכות המוצרים במפעל.
    ריכוז מבדקים חיצוניים וטיפול בדוחות אי התאמה
    ריכוז וביצוע מבדקים פנימיים
    כתיבת מפרטים.
    אישור /דחיית מוצר לשיווק
    קביעת תקנים ובדיקות קבלה לחו"ג נרכשים ולספקים, ביצוע ביקורת ספקים בשטח.
    כתיבת נוהלי בקרה ודיווח, עדכונם והפצתם.
    הדרכת עובדים בנוהלי בקרה ודיווח בנושאי איכות ובהתאם לצורך.
    אחריות להדברה, תברואה.
    ריכוז צוותי פעולות מתקנות ומעקב ביצוען, ניתוח תלונות ואירועים והצגתו להנהלה
    קשר ובתיאום עם: לקוחות החברה בעניין תלונות, מפרטים, מעבדות חיצוניות,
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי המזון או ביוטכנולוגיה, כימיה בהתמחות מזון חובה
    5 שנות ניסיון מוכח בתפקיד דומה ובתעשיית המזון חובה
    ידע במערך ISO ו- HACCP לרבות חוקים ותקנות
    שליטה בתוכנות OFFICE, SAP.
    אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    102839
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: מספר סוגים
    חברה יציבה מתחום התעשייה והייצור מגייסת טכנולוג/ית איכות.
    התפקיד כולל: שיפור איכות ובטיחות המזון, שיפור מדדי האיכות, ביצוע בקרות וניתוחים, טיפול בתלונות לקוחות, ביצוע הדרכות בנושאי איכות ובטיחות מזון ומגוון משימות נוספות במפעל.
    משרה מלאה בימים א-ה בין השעות 8:00-17:00 ללא אילוצים.
    עובד/ת חברה מהיום הראשון! שכר ותנאים מצויינים - מגוון אפשרויות קידום והתפתחות עם החברה.
    דרישות:
    טכנולוג/ית / תואר ראשון / מהנדס/ת בכימיה או מזון - חובה.
    ניסיון בתפקיד דומה מעל שנתיים - חובה.
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    יחס אנוש גבוהים.
    יכולת עבודה תחת תנאי לחץ.
    יכולת עבודה בצוות.
    התייחסות לפרטים הקטנים, יסודיות.
    מוסר עבודה גבוה.
    היכרות עם תקנים ISO 9001,FSSC,HACCP - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    97605
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    Location: More than one
    Job Type: Full Time and Entry Level Academic Jobs
    Additional Benefits: הסעות, קרן השתלמות
    Ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.
     Write, review, and approve QA documents, including SOPs, specifications, procedures, templates, and forms.
    Manage and lead quality events and deviations that occur during the product manufacturing stages.
    Performing risk assessments and evaluations
    Managing CAPAs, Change Control action items, training execution, and effectiveness checks
    Investigate customer complaints related to quality issues
    Support internal and external audits
    Requirements:
    - B.Sc. in Life Sciences, Chemistry, Chemical or Biotechnology Engineering mandatory
    - 1-3 years of experience in a pharmaceutical or medical device company mandatory
    - Excellent communication and teamwork skills (must be collaborative and a team player)
    - Ability to learn quickly, with self-motivation and a strong can-do attitude
    - Proficiency in English and Hebrew (both written and verbal)
    - Experience in pharmaceutical QA Production or QA Compliance role an advantage
    - CQE certification an advantage
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    98270
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

    חברות דומות שיכולות לעניין אותך

    איפה אנחנו נמצאים?