דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים חן ולעבודה
חן ולעבודה

    דרושים חן ולעבודה

    תחום עיסוק
    מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנה
    כמות עובדים
    1-10

    דרושים ב- חן ולעבודה

    לא נמצאו משרות

    אמנם ל- חן ולעבודה אין משרות אקטואליות כרגע,
    אבל הנה משרות דומות שיכולות לעניין אותך:

    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    Location: Kiryat Malakhi
    Job Type: Full Time
    BTG, a global pharmaceutical company located in the Beer-Tuvia Industrial Zone, is looking for a Head of Downstream Process Development.

    The group specializes in developing downstream processes, to provide protein of the appropriate quality with high yield, in a process that is manufacturing friendly. The Group works in full cooperation with other groups in the development of protein production and analytics, other departments in the local organization: manufacturing, QC / QA maintenance, engineering, and cooperation with other sites around the world.

    Job description
    Responsible for development of protein purification processes in various systems - Chromatography, UF/DF, filtration, precipitation, continuous well as batch process
    Management of about 8-10 scientists and technicians.
    Identification, development and adjustment of advanced relevant technologies
    Requirements:
    PhD in Biotechnology Engineering / Biochemistry / Life Sciences
    5 years of experience in the pharmaceutical industry, and at least 3 years in management (scientists and technicians). Experience in GMP manufacturing-advantage
    Experience and proficient in process validation, process upscaling and technological transfer, support for clinical batch manufacturing.
    Experience in executing and submitting CMC development, DSP Development in accordance with regulatory requirements. continuous process and PAT development - an advantage
    Writing development reports and submission chapters CTD)
    responsible for planning, Gantt, budget management and updating management.
    Good understanding of pharmaceutical regulation
    Proficiency in statistical tools in experimental design and analysis (use of DOE-advantage tools)
    Willingness to support extended hours as needed.
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    79295
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    סוג משרה: משרה מלאה
    דרוש/ה טכנולוג/ית מזון לתפקיד מאתגר
    התפקיד כולל:
    אחריות לפתרון בעיות טכנולוגיות בתחומים נרחבים במפעל
    הטמעת מוצרים חדשים בקווי היצור, מעורבות בקביעת נהלי עבודה ובקרה למוצרים חדשים
    יזום, ריכוז והובלת פרויקטים טכנולוגיים בשיתוף עם גורמים נוספים במפעל
    אחריות ומעורבות בקליטה מקצועית של מוצרים חדשים במפעל
    חברות בפתוח מוצרים חדשים והכנסתם לרצפת היצור
    תחזוקה ועדכון של נתונים טכנולוגים ועצי מוצר של מוצרים קיימים
    ייזום וניהול תהליכים להפחתת תלונות לקוח בתחום הטכנולוגי
    שיתוף פעולה עם מערך ניהול האיכות במפעל בכל הנוגע לאבטחת איכות ובטיחות המוצר
    הדרכה והטמעה של ידע טכנולוגי לבעלי תפקידים ביצור
    דרישות:
    השכלה רלוונטית
    ניסיון קודם כטכנולוג/ית מזון 
    אנגלית ברמה גבוהה
    הכרת תקני איכות ובקרה בתעשייה 
    יכולת הובלת פרויקטים מורכבים
    הכרת טכניקות עיבוד וייצור מזון 
    יכולת טיפול בתקלות טכנולוגיות 
    אחריות ויסודיות בביצוע המשימות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    80671
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    merck
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
    הזדמנות לתפקיד מעניין בחברת Merck/
    Merck הגרמנית דרוש/ה איש QA
    במסגרת התפקיד תהיו חלק ממחלקת אבטחת האיכות.
    התפקיד כולל שמירה ושיפור של רמת האיכות הכוללת במתקני המחקר שלנו בישראל.
    אחריות שכל הפעילויות הקשורות לאיכות יבוצעו בהתאם לתקנים הרגולטוריים החלים.
    כמו כן סיוע בפעילויות QA כגון בקרת פעולות מתקנות ומונעות, ניהול בקרות שינויים, שיפור תיעוד ייצור ופרויקטים נוספים.
    השתתפות בפרויקטים איכותיים שונים בהובלת מחלקת הבטחת איכות.
    מדובר בתחליף לחופשת לידה.
    דרישות:
    תואר ראשון מדעי (ביולוגיה,כימיה, ביוטכנולוגיה וכו...)
    שליטה שוטפת בעברית ובאנגלית טכנית
    ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות
    כישורים נוספים:
    שיתוף פעולה עם צוותים שונים
    כישורי תקשורת ופתרון קונפליקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    72461
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    תחומי אחריות:
    הגדרה ותכנון פרויקטים: השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה.
    ניהול וביצוע פרויקטים: אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי.
    תקשורת עם הנהלה בכירה: הצגת הפרויקטים להנהלה הבכירה, ניהול דיונים מקצועיים, והובלת תהליכי קבלת החלטות.
    כתיבת מסמכים טכניים: השתתפות בכתיבת מסמכי הגדרה (URS), התקנה (IQ), תפעול (OQ), בקרת שינויים (CC) ותכנון (DQ), בשיתוף עם צוותי הנדסה ומומחים חיצוניים.
    דרישות:
    דרישות התפקיד:
    השכלה: תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה.
    תואר שני במנהל עסקים - יתרון.
    ניסיון מקצועי:
    ניסיון משמעותי בניהול פרויקטים רחבי היקף בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    ניסיון בניהול תקציבים מורכבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - חובה.
    ניסיון בניהול פרויקטים בסביבת חדרים נקיים, ניסיון בעולמות המילוי האספטי - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    84307
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    דנאל (ביוטק)
    Location: Be'er Sheva
    Job Type: Full Time and English Speakers
    A leading global pharmaceutical company is seeking a Site Quality Manager for the southern region.

    The role of a Site Quality Manager involves leading the Quality team at a manufacturing site, ensuring compliance with regulatory guidelines, and CGXP requirements. Responsibilities include managing quality processes, systems, and resources, driving a culture of quality, and embedding quality principles within site leadership. The manager will act as an independent authority on quality decisions, handle regulatory relations, and share best practices globally.
    Requirements:
    * Bachelors/Masters in Chemistry, Biotechnology, Pharmaceutical Chemistry, or Pharmacy.
    * 10+ years of experience in manufacturing site management, including 5+ years in Quality/Compliance.
    * In-depth knowledge of local and international GxP requirements (USFDA, EMA).
    * Strong communication, leadership, and interpersonal skills.
    * Fluency in Hebrew and English.
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83581
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    קמהדע מגייסת אנליטיקאי/ת למעבדת הQC! השתלבות בתפקיד מעניין ומרתק במעבדה האימונולוגית
    משרה מלאה בבית קמה, קיים מערך הסעות מסודר מבאר שבע

    תיאור המשרה ותחומי אחריות:
    ביצוע בדיקות מעבדה לפי נהלים מאושרים ובהתאם לכללי ייצור נאותים (GMP)
    תמיכה אנליטית בתהליך היצור, ביצוע בדיקות והעברת תוצאות
    לקיחת חלק בכלל פעילויות המעבדה: טיפול בחריגות, עדכון נהלים, סדר וארגון
    שימוש לפי הצורך בכל מכשירי המעבדה
    דרישות:
    השכלת הנדסאי/ת או תואר ראשון בתחומי המדעים - חובה (יתרון לבוגרי השכלה בתחום הביולוגיה/ביוטכנולוגיה)
    ניסיון בעבודה במעבדה תעשייתית - יתרון משמעותי
    ניסיון בכתיבת תחקירים בחברה פרמצבטית בסביבת GMP - יתרון משמעותי
    עברית - דיבור, קריאה וכתיבה ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    78365
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: קרית מלאכי ובאר טוביה
    סוג משרה: משרה מלאה
    המעבדה אחראית על ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור הייצור.
    מעבדת המיקרוביולוגיה אחראית למתן שירותים מיקרוביולוגיים על כל סוגיהם לכל לקוחות המפעל לרבות מתן מענה וייעוץ מקצועי לכלל הפעילויות בחברה הקשורות לאספקטים מיקרוביולוגיים.

    תיאור המשרה:
    ביצוע בדיקות שחרור מיקרוביולוגיות למוצרים, חומרי גלם, בדיקות IPC ובדיקות יציבות.
    אשרור תוצאות באמצעות מערכת הדיווח השונות.
    יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
    ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
    הגדרת מדיניות וספציפיקציות לבדיקות מיקרוביולוגיות עבור מוצרים בשלבי היצור השונים.
    כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
    הסמכת מכשור מעבדה
    טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
    עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.
    השתתפות בחקירות תלונות.
    פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
    דרישות:
    השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
    הסמכות וידע / ניסיון קודם רקע ועיסוק מעל 5 שנים בעבודת QC במעבדת מיקרוביולוגיה.
    היכרות עם רגולציה של מיקרוביולוגיה, רקע בתהליכי ייצור אספטיים.
    ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי
    רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית
    ניסיון עם שיטות בדיקה מיקרוביולוגיות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    60971
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    תנאים נוספים:הסעות
    לחברה המתמחה בייצור מכונות מתקדמות לחברות הייטק מובילות בעיבוד
    התפקיד כולל:
    אחראיות על תחום האיכות בתחום העיבוד השבבי במחלקת הרכש.
    עבודה כחלק מצוות רכש שאמון על איכות ספקי קבלנות משנה בתחום המכאני בארץ ובעולם.
    הכנת תיקי FAI לקבלנים
    חבר וועדת MRB המתקשר את התקלות לקבלני משנה ודואג שתקלות יתוקנו ולא יחזרו בשנית.
    ניסיון מוכח כמבקר בעיבוד שבבי והיכרות עם מכשירי מדידה, מכונות XYZ וכו

    עבודה במשרה מלאה 7:30-16:36
    הסעות מאשדוד ויבנה
    חדר אוכל
    תנאים מעולים למתאימים!
    דרישות:
    - קריאת שרטוטים מכאניים ברמה גבוהה מאוד חובה.
    - הבנה בתחום האיכות,קריאת דוחות, ביצוע ביקורת עם כלי מדידה שונים כגון: מד גובה, קומפרטור, קליברים, מכונת מדידהXYZ
    - יחסי אנוש טובים, גם עם הספקים וגם עם אנשי הרכש, ביקורת, איכות ושרשרת אספקה בחברה.
    - גישה טובה לשימוש במחשב ושימוש בתוכנות יעודיות - חובה.
    - רמת אנגלית טובה התכתבות ודיבור
    - יכולת מחשוב גבוהה - חובה.
    - רמת דיוק גבוהה ושימת לב לפרטים - חובה.
    - אסרטיביות, סמכותיות וסקרנות עם יכולת למידה גבוהה - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    84560
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: אשקלון
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברת פארמה מובילה בתחום קנאביס רפואי דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות.
    כפיפות למנכ"ל החברה.

    אחריות וסמכות התפקיד:
    - עבודה בממשק ישיר ושוטף מול מנהלי המחלקות (ייצור, שיווק, הנדסה ואחזקה, תפעול, שרשרת אספקה ורכש)
    - כתיבה, עדכון ואישור של נהלים המבוססים על דרישות ה- GMP והטמעתם בכל מחלקות המפעל ובבית המסחר
    - ניהול צוותי הבטחת איכות ומעבדה (9 עובדות)
    - חלוקת תחומי האחריות בין חברי הצוות והסמכת העובדים בהתאם
    - ייזום, הובלת וקידום פרוייקטים לשיפור וייעול תהליכים בחברה
    - השתתפות בחקירת חריגות תוך חתירה להבנת סיבת השורש וקביעת פעולות מתאימות למניעתה.
    - השתתפות בתהליכי ניהול סיכונים, שינויים, תחקירים, אישור ספקים וכו', ומתן אישור סופי בסיום הביצוע.
    - שחרור אצוות תוצ"ג לאחר ביצוע בדיקה לתקינות כל הנושאים הקשורים לייצורה (CQP)
    - אישור מסמכי ולידציה מסוגים שונים (IQ/OQ/PQ/CSV/AMV) ואישור ה VMP
    - ליווי מבדקי רשות ולקוח ומענה על דוח המבדק
    - עדכון היק"ר (יחידה לקנביס רפואי במשרד הבריאות) על נושאים עליהם נדרש דיווח
    קביעת הדרכות רענון שנתיות עבור כל עובדי המפעל
    - בדיקה ומעקב אחר תוצאות תוכניות יציבות
    - אחריות על בניית תוכנית מבדקים פנימיים וחיצוניים ווידוא ביצוע על פי לוחות הזמנים
    דרישות:
    - השכלה: הנדסה- איכות / תעשייה וניהול / הנדסת מכונות, מדעים- חובה
    - ניסיון מוכח בניהול איכות מעל 5 שנים בתעשיית הפארמה ומזון ברמת GMP - חובה!
    - ניסיון בהובלת תהליכי איכות והטמעת נהלים
    - אנגלית ברמה גבוהה- חובה!
    - יכולת ניהול עובדים ויחסי אנוש
    - המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83862
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    סוג משרה: משרה מלאה
    בוא/י הצטרף/י לחברת טרי אוף לייף פארמה, חברה מובילה בתחומה (אמ"ר), הנמצאת בתנופת צמיחה וממוקמת במפעל חדש בלוד.

    אנו מגייסים איש/ת הבטחת איכות לצוות האיכות שלנו.

    במסגרת התפקיד:
    - בקרת איכות תהליך של יצור החומרים.
     - יישום ועבודה על פי תקני ISO ו GMP.
    - טיפול בחריגות, פעולות מתקנות ומונעות.
    - ניהול בקרות שינוי כולל הגדרת משימות ומעקב ביצוע.
    -ריכוז, עיבוד וניתוח מידע עבור סקרי הנהלה, יעדים ומדדי איכות.
    - אחריות על מרכז בקרה ותיעוד,עדכון וכתיבת מסמכים, נהלי עבודה ואיכות.
    - עריכת מבדקים פנימיים ומבדקי ספקים.
    - מענה לסוגיות איכות העולות בשוטף.

    משרה מלאה - ימים א-ה 9 שעות עבודה (גמיש מעט)
    דרישות:
    מה אנחנו מחפשים?
    - ניסיון של 3 שנים לפחות בהבטחת איכות בתעשיית מכשור רפואי/פארמה חובה
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים/הכימיה/ ביוטכנולוגיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה/ביו-רפואה -חובה
    - היכרות עם תקנים 9001/ 13485 ודרישות הרגולציה בתעשיית הפארמה ומכשור
      רפואי-חובה
    - יכולת גבוה בכתיבת מסמכים באנגלית-חובה
    - ידע רב במערכות ניהול איכות- חובה
    - מוטיבציה גבוהה, יושרה, יכולת תקשורת בינאישית גבוהה, ראיה מרחבית, קפדנות       ותשומת לב לפרטים.
    - יכולת עבודה בצוות והנעה עצמית
     
    * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    84428
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

    איפה אנחנו נמצאים?