דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים QHR
QHR
    המשרות שלנו (11)
    תחום עיסוק
    מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנה
    כמות עובדים
    1-10

    משרות QHR

    הצעות עבודה
    מתוך 1
    נמצאו 2 משרות
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    סוג משרה: משרה מלאה
    ניהול צוות מבקרי איכות (עד כ- 40 מבקרים)
    אחריות ישירה לניהול המבקרים ועמידה בדרישות המפרטים.
    אחריות לביצוע ביקורות באמצעים יעילים ואפקטיבים.
    אחריות לייעול תהליך הביקורת.
    אפיון ביקורות והחלטה לבחינת המידות הקריטיות בעיתוי ובאמצעים המתאימים
    הטמעת מדידות בתהליך הייצור
    אחריות לביצוע ביקורת במחלקת עיבוד שבבי, תהליכים מיוחדים, ייצור קנים ועוד
    אחריות לניהול ביקורת איכות אצל ספקים בארץ ובחו"ל.
    אחריות למחסן הסגר, ניהולו ובקרה על הפריטים הנמצאים בו.
    שותף לוועדות MRB וחריגות
    ניהול ומעקב אחר פתיחת תקלות
    הדרכה והכוונה מקצועית של מבקרי האיכות
    דרישות:
    בעל תואר הנדסי רלוונטי.
    ניסיון מוכח בניהול מעל 15 אנשים
    שליטה והכרה מעמיקה בשיטות מדידה כגון CMM, GOM, עכביש ואמצעים אשר מתממשקים למכונות CNC
    שליטה מלאה בקריאת שרטוטים- הבנה עמוקה ב GD T, דאטומים וכדומה
    הכרה וניסיון מוכח בתחום העיבוד שבבי ותהליכים מיוחדים (ריתוחים, ציפוי, ניטרציה, אנודייז, צבע וכדו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    114619
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     

    חברת השמה / כח אדם

    Job Type: Full Time
    Support and control of production and process controls of environment monitoring activities
    Responsible on production batch files review and final release prior distribution
    Support risk management activities including planning, design mitigations of production risk analysis, 
    and overall risk summary reporting (according to ISO14971). 
    Support transfer to manufacturing activities both in product development (NPI) and as well as sustain
    released production line(s).
    Responsible on elements of Quality system, including but not limited to, CAPA, production validations, 
    equipment qualification [IQ, OQ, PQ], nonconforming materials (MRB), design changes, leading and 
    investigating production and environment process failures and etc.
    Support external and internal audits activities on site, drives site readiness activities.
    Requirements:
    Bachelors degree with 1-3 years of professional experience in Medical Devices. 
    Knowledge and experience with: ISO 13485, QSR 820, ISO14971 and MDR. 
    Ability to work effectively in a changing and multi-tasking environment.
    Good verbal and written communication skills with English fluency Mandatory.
    Experience with electronic control system [DOT Compliance Suite] advantage.
    Strong design/quality engineering skills with a proven track record in all process validation, equipment 
    qualification, calibration, design transfers, environment controls and production/process risk 
    management are strongly preferred
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    114492
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מתוך 1

    איפה אנחנו נמצאים?