דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים טבע תעשיות פרמצבטיות
טבע תעשיות פרמצבטיות

    דרושים טבע תעשיות פרמצבטיות

    המשרות שלנו (5)
    תחום עיסוק
    ייצור ותעשייה
    כמות עובדים
    מעל 100

    עוד עלינו

    משרות טבע תעשיות פרמצבטיות

    הצעות עבודה
    מתוך 1
    נמצאו 5 משרות
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Job Type: Full Time
    Lead the cross-functional project team to secure approval and funding for the overall product development plan and through the strategic planning and delivery of the development program, proactively identifying and managing issues and risks and ensuring decisions are made at the appropriate levels and with the appropriate cross-functional input.
    Lead cross-functional delivery to the agreed development budget and timeline collaborating with the cross-functional team members to track and manage issues in budget and timelines and bringing significant variations to R D management for approval based on agreed trashold
    Collaborate with function leads to ensure their teams are fully resourced and skilled appropriately to deliver, working expeditiously to highlight any resource gaps that impact the program delivery or quality. Participate in sub-team leadership.
    Requirements:
    Masters level degree in life scientific field
    Advanced scientific degree (M.D., D.O., Ph.D.)
    5 years of experience in the pharmaceutical industry
    Established track record of effective and influential oral presentations
    Understanding of innovative drug development, industry guidelines, and regulatory and submissions processes globally
    Advanced experience leading a cross-functional project teams
    Project Management Professional (PMP) preferred
    Excellent computer software skills, specifically Planisware / Microsoft Project, SharePoint, PowerPoint, Word, Excel and Outlook
    In-depth knowledge of the innovative drug development process
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    82041
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    מיקום המשרה: כפר סבא
    סוג משרה: משרה מלאה
    אחריות לעריכה, כתיבה ועדכון של שיטות יצור ואריזה, עבור תכשירים שיווקיים ותכשירים בפיתוח בהתאם לדרישות נהלי האתר והחברה

    מה יהיה סדר היום שלכם /??????????????


    ניהול איכות:
    יישום נהלי העבודה המחלקתיים ועבודה בהתאם לדרישות ה- cGMP
    הטמעת פרויקטי שיפור/התייעלות במחלקות הייצור והאריזה
    עריכה, כתיבה ועדכון שיטות ייצור ואריזה ביחידה הסטרילית
    אחראיות על ביצוע תחקירים, תלונות, CAPA ובקרות שינוי ביחידה הסטרילית.
    אחראיות לעריכה, כתיבה ועדכון נהלי עבודה ומסמכים בהתאם לדרישות האתר.
    עבודה משותפת עם מחלקת הבטחת וממשקים רבים על מנת לשפר את מדדי האיכות של האתר.
    אחראיות לכתיבה ועדכון MBR במערכת MES עבור תכשירים שיווקיים ובפיתוח.
    תיעוד: עבודה מול מערכות TWH, MES, Gloria
    עבודה צמודה מול מחלקת הבטחת איכות
    תלונות והחזרות: מתן מענה לתלונות ולקיחת חלק באירוע החקירה
    דרישות:
    הניסיון וההתאמה שלך למשרה /?????????????


    תואר ראשון בהנדסה מעולמות מדעי החיים
    ייתרון לנסיון זהה בתעשייה
    היכרות עם מערכות תיעוד- MBR, MES, Gloria, TWH ייתרון גדול
    יכולות פרזנטטיביות, עבודה מול ממשקים, הנעת תהליכים, ביצוע אסקלציות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    79483
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Job Type: Full Time
    Lead the development of the operational plans for clinical deliverables for assigned complex and/or multiple studies in parallel, effectively implementing design excellence in line with the Clinical Development Plan (CDP) and ensuring the principles of Good Clinical Practice (GCP).
    Ensure operational plans and activities are in line within the assigned studies.
    Collaborate with CQA to establish an auditing plan for assigned studies to ensure timely resolution of CQA audit findings at the global study or program level and collaborate with Inspection readiness to ensure study is ready for inspection (if applicable).
    Requirements:
    BA degree (preferred Graduate/MSc degree) in applicable discipline and a minimum of 5 years of related experience
    At least 4 years of experience pharmaceutical industry or clinical research site based experience
    Knowledge of ICH GCP guidelines
    Computer literate
    Fluent in English
    Experience Preferred:
    Global trial experience preferred
    Monitoring experience preferred
    Must be able to travel with overnight stays, as necessary, travel up to 30%
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83271
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
    מתן שירות איכותי ופתרון תקלות באמצעות פניות כתובות או טלפוניות מעובדים, מנהלים ומשאבי אנוש, תוך עמידה במדיניות ובSLA
    זמינות ואחריות לשיחות במרכז השירות
    מתן תמיכה מקוונת למשאבי אנוש ולמנהלים
    תמיכה בתהליכי H2R באופן שוטף ובפרויקטים שונים
    תמיכה בפורשי טבע בכל שאלה או בעיה, כולל עדכון מערכות.
    תקשורת ברמת L1 עם מומחי תוכן שונים במשאבי אנוש - שכר, רווחה, למידה ופיתוח וכו'.
    אחריות לעיבוד בקשות H2R במערכות כולל שיתוף פעולה ועדכונים עם כל פונקציות התמיכה.
    טיפול ועיבוד כל הבקשות ל-cwk במערכות.
    שיפור תהליכים במרכז השירות, העלאת שאלות נפוצות ושיתוף ידע בתוך הצוות.
    מתן סטנדרטים של ייצור ואיכות כפי שנקבע בSLA
    הכנת מסמכי גיוס, התניידות, שינוי תנאי העסקה וסיום העסקה, כולל עבודה עם המחלקה המשפטית.
    תמיכה והפעלה של פרויקטים שונים במשאבי אנוש כולל: עדכוני הסכמים, שינויים ארגוניים וכו'.
    דרישות:
    תואר ראשון - חובה
    אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד
    גישה יצירתית ויכולת לבצע מספר משימות במקביל
    ניסיון קודם בתפקידים במשאבי אנוש - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83240
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Job Type: Full Time
    Lead the evaluation and assessment of the protocol related to optimization initiatives for clinical trial success, which may include but not limited to population evaluation, eligibility criteria, burden of study, etc. Work in collaboration with internal and external functions to ensure efficient processes are being planned, agreed, and executed.
    Lead cross functional team meeting including internal Teva teams (operations, clinical development, procurement, health economics and outcomes research, finance etc.) and external suppliers/vendors (CRO, others) through early engagement process to support the insight generation for the program and protocol development
    Support TOPS Lead on overall strategy for operational and planning processes to bring innovative or creative approaches, optimized and efficient processes to other/new early project initiatives
    Requirements:
    Bachelors or higher degree in Science, Industrial Engineering, or equivalent combination of education and related work experience
    At least 2-3 years' experience as a Project Manager in Clinical trial planning/feasibility departments, study start up team, study manager or equivalent in other sponsors, CRO or relevant vendors.
    Knowledge of standard Windows programs (Word, Power Point, Outlook etc.).
    Ability to effectively interact with and influence others without direct reporting relationships
    Experience in setting new methodologies and processes in clinical trials related organizations
    ICH-GCP
    A proven knowledge in clinical trials and clinical development processes
    Understanding of clinical data and pharmaceutical development
    Strong written and verbal English
    Strong resources management and project management skills
    .המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    83131
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מתוך 1

    איפה אנחנו נמצאים?