רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

QC

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
משרות מומלצות נוספות
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
QHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה המתמחה בתכנון, פיתוח, ייצור ושיווק מחשבים תעשייתיים ופתרונות מוקשחים עבור מגוון לקוחות, לרבות חברות תקשורת, צבא, אוויוניקה, רפואה ותעשייתיות מובילות בישראל
דרוש/ה:
איש הנדסה
להשתלבות בצוות ההנדסה

מהות התפקיד:

        בדיקות QC של מערכות החברה
        הכנה לביקורות איכות של לקוחות חיצוניים ומכון התקנים
        מעקב אחר תלונות לקוח
        יכולת ניהול חקרי תקלה
        עבודה צמודה עם מנהל ההנדסה
        מעקב אחר מדדי האיכות של החברה
דרישות:
היכרות בסיסית עם פריוריטי
טכנאי/הנדסאי אלקטרוניקה/חשמל/מחשבים
הבנה במערכות מחשוב
רקע במערכות צבאיות יתרון
התפקיד אינו דורש ניסיון קדום בתחום האיכות ובמסגרת התפקיד תינתן הכשרה וליווי
נדרש רצון ומוטיבציה להשתלב בעולמות האיכות
אנגלית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72497
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
ESR - השמה להייטק
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביטחונית מובילה במרכז דרוש/ה מבקר/ת איכות כרטיסים אלקטרוניים
חלק מהתפקיד:
ביקורת לכרטיסים ומעגלים מודפסים, ביקורת ויזואלית, בקרה על בדיקות שביצע היצרן.
עבודות עם מערכות מידע מגוונות ( SAP, NIPENDO) לצורך תיעוד תקלות, אישור אספקה
דרישות:
טכנאי / הנדסאי אלקטרוניקה - חובה
מעל 5 שנים בייצור אלקטרוני, כולל ייצור כרטיסים / הלחמות / ייצור מעגלים מודפסים- חובה
610-IPC חובה, 001- STD -J חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
יצירת קשר עם המעסיק
72008
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for our next Validation engineer to join our team in Netanya
As a Validation engineer in the pharmaceutical industry, you will play a crucial role in ensuring that manufacturing processes, equipment, and systems meet regulatory requirements and quality standards. You will be responsible for validating processes and equipment used in the production of pharmaceutical products to ensure their safety, efficacy, and compliance with regulatory guidelines.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 1 - 2 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with validation for refrigerators, water systems.
* Knowledge and experience with executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Knowledge and experience with executing validation protocols IQ, OQ and PQ protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
* Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
* Knowledge of GMPs related to validations for biologics and combination products is preferred.
* Excellent English
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61363
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 11 שעות
דנאל (סניף עפולה)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור מגדל העמק דרוש/ה מבקר/ת איכות- דריסת רגל ראשונית בתחום!

תיאור תפקיד:
-ביצוע בדיקות ובחינות על פי המפרטים ובהתאם לנהלי הבדיקות והבחינות
-בדיקות קבלה לחומרי גלם ואריזה כולל תיעודם.
- איסוף מידע ותוצאות בדיקות, עיבודם ושמירתם
-זיהוי, התרעה ורישום כל בעיה הקשורה באיכות ובטיחות המוצר.
-ביצוע ביקורת ניקיון בקווי ייצור ואריזה
-ביצוע סקר זכוכית/פלסטיק קשיח במפעל
-דיגום מוצרים לפי תוכנית דיגום
-שחרור סחורה תוצ"ג
-עבודה ב2 משמרות
דרישות:
דרישות תפקיד:
-ניסיון בתחום/הנדסאי/ת ביוטכנולוגיה- חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
69987
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
סנמינה Sanmina - מערכות רפואיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
הובלת שיפורי האיכות בפעילויות הייצור והביקורת. קשר וליווי מבדקי לקוחות ורגולציה. הובלת פעילויות איכות: הטמעת נהלים ויישום, הדרכות, הסמכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, יכולת ניתוח והצגת ביצועי האיכות. הובלת הקשר מול הלקוחות בנושאי איכות, שינויים הנדסיים, ליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי לקוחותיה. טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור. אישור קווי ייצור מתחילים, ביצוע בדיקות לבחינת התאמת מוצר למפרט.
דרישות:
ניסיון בתפקיד מהנדס/ת איכות לפחות שנה בתעשייה- חובה.
היכרות מעמיקה עם דרישות תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי.
כושר ביטוי גבוה בעברית ובאנגלית (בכתב ובעל פה).
שליטה בעריכת מבדקים, יכולת תפקוד תחת לחץ, סמכותיות ואסרטיביות בהובלת תהליכים- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
64651
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 13 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for a Validation Lead to join our team in Netanya
Responsibilities:
* Develop and execute validation protocols for equipment, processes, systems, and facilities used in pharmaceutical manufacturing, ensuring compliance with regulatory requirements such as FDA, EMA, and ICH guidelines.
Design and implement validation strategies for new product introductions, process improvements, and technology transfers.
* Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, and * Regulatory Affairs, to ensure alignment on validation activities and timelines.
* Review and approve validation documentation, including protocols, reports, deviations, and change controls, to ensure accuracy, completeness, and compliance with regulatory requirements.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 3-5 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with water systems, validations.
Knowledge and experience with generating, revises and executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Performing DQs, Impact Assessments, Criticality Assessments.
* Knowledge and experience with generating and executing validation protocols Writing IQ, OQ and PQ protocols, executing validations per protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61753
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
ביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: באר טוביה
סוג משרה: משרה מלאה
חברת BTG - חברה ביוטכנולוגית גלובלית, הנמצאת באזור התעשייה בבאר טוביה מגייסתת עובד/ת QC למעבדת הביולוגיה- אנליטיקאי/ת

התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות למוצרים בשלבי היצור השונים, בדיקות IPC,בדיקות יציבות ובדיקות אשר ניתנות כשרות ליחידת הפיתוח על פי הנהלים.
יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה בעברית ובאנגלית
הסמכת מכשור מעבדה
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
דרישות:
השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית בחברת פארמה- חובה.
ניסיון עבודה בתנאי GMP -חובה.
ניסיון עם שיטות בדיקה אימונולוגיות וביולוגיה מולקולרית, ידע בפיתוח שיטות בדיקה ביולוגיות-חובה.
ניסיון בכתיבת מסמכים באנגלית.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
66524
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 13 שעות
המימד השלישי
לחברה טכנולוגית מובילה בתחומה בראש העין דרוש/ה איש הנדסה עם זיקה לתחום האיכות
במסגרת התפקיד תינתן הכשרה וליווי להנדסת QA / QC.

בדיקות QC של מערכות החברה
הכנה לביקורות איכות של לקוחות חיצוניים ומכון התקנים
מעקב אחר תלונות לקוח
יכולת ניהול חקרי תקלה
עבודה צמודה עם מנהל ההנדסה
מעקב אחר מדדי האיכות של החברה
דרישות:
היכרות בסיסית עם פריוריטי
טכנאי/הנדסאי אלקטרוניקה/חשמל/מחשבים
הבנה במערכות מחשוב
רקע במערכות צבאיות יתרון
התפקיד אינו דורש ניסיון קדום בתחום האיכות ובמסגרת התפקיד תינתן הכשרה וליווי
נדרש רצון ומוטיבציה להשתלב בעולמות האיכות
אנגלית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72785
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 14 שעות
Sort HR
מיקום המשרה: כפר סבא
לחברה מובילה בכפר סבא דרוש/ה עובד/ת QC לתפקיד הכולל:
בחינה ויזואלית וחשמלית של מכלולים, כבלים וצמות.
טיפול בפסילות חומר -פתיחת טופס פסילה פנימי וחיצוני.
הכנה וביצוע תכנית מבדקים פנימיים.
אחריות על טיפול בתלונות והחזרי לקוח.
כתיבה וביצוע תהליכי CAPA.
עבודה מול גורמים בהנדסה לטיוב איכות המוצר
הכנת תכנית ביצוע הדרכות עובדים
ניהול מערכת האיכות (תקנים ונהלים)
ניהול כיול ציוד בדיקה ותחזוקת כלים ומכונות
הכנה וביצוע של סקר הנהלה
דרישות:
טכנאי /ת /הנדסאי /ת מכונות /אלקטרוניקה - יתרון.
ניסיון עבודה עם מתקני בדיקה -חובה.
ידע בקריאת שרטוטי הרכבה וחיווט חשמלי -חובה.
הסמכה לתקני ביצוע IPC 620 - יתרון.
ניסיון בתפקיד מבקר/ת איכות.
ידע וניסיון בתוכנת OFFICE - חובה.
ידע בתוכנת PRIORITY - יתרון.
אנגלית ברמה טובה - חובה.
יכולת הבעה טובה בכתב ובע"פ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
63484
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
רשף טכנולוגיות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביטחונית מובילה בשדרות, הנמצאת בחזית הטכנולוגיה בתחום הפיתוח:
דרוש/ה מבקר/ת איכות קו יצור

במסגרת התפקיד:
- ביצוע בחינות איכות ויזואליות למוצרים אלקטרומכניים על פי מפרטי ביקורת ושרטוטי
החברה
- ביקורת ויזואלית למכלולים/הרכבות/מעגלים אלקטרונים במהלך התהליך ובסופו
- בקרה על תהליכי הייצור ומניעת תקלות במהלך הייצור

*משרה מלאה ימים א-ה מ 7:20-16:40- ימי שישי ושעות נוספות עפ"י צורך בלבד

**ארוחות מסובסדות, הסעות ותנאים סוציאליים מלאים**
דרישות:
- ניסיון של לפחות שנה במחלקת בקרת איכות במפעלים כגון: אלקטרוניקה/ מכאניקה/ עיבוד
שבבי/ביטחוני- חובה
- ידע בסיסי באנגלית חובה
- ידע וניסיון בקריאת שרטוטים יתרון משמעותי
- רצינות, אחריות, יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ומוסר עבודה גבוה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72446
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 14 שעות
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בחיפה דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה QC

הגדרת התפקיד:
* ביצוע בדיקות מעבדה, בקרת תהליך ומוצר סופי
* מעורבות באיתור תקלות באיכות המוצר ובתהליך הייצור
* תחזוקת ציוד המעבדה
* תכנון וביצוע ניסויים עפ"י הנחיות הממונה
דרישות:
דרישות התפקיד:
* טכנאי/ת או הנדסאי/ת כימיה ו/או ביוטכנולוגיה - חובה!
* בעל/ת יכולת עבודה בלחצים
* שליטה במערכת ממוחשבת
* יתרון לניסיון קודם במעבדה כימית
* נכונות לעבודה במשמרות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72088
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
אוניפארם בע"מ
Job Type: Full Time
Unipharm is a fast-growing global pharmaceutical company, developing and manufacturing a wide rang of generic drugs.
We are looking for an excellent QA Laboratory Specialist to join our QA team.
As a QA Laboratory Specialist, you will support and perform quality activities in the laboratory department.

In this role you will be responsible for:
* Ensuring and maintaining compliance with applicable standards and regulatory requirements
* Writing/reviewing team's documents (SOPs, Specifications, Operating Procedures, Templates and Forms)
* Managing and leading quality events, lab errors and deviations (OOS/OOT/OOE) using Root Cause Analysis (RCA) techniques
* Performing risk evaluation and assessment
* Managing CAPAs, Change Controls Action items and training execution as well as effectiveness checks.
* Managing stability programs
* Supporting internal and external audits
Requirements:
To succeed in this role, you should have the following skills and experience:

* B.Sc. Degree: Life science/ Chemistry / Chemical or Biotechnology Engineering - a must
* 1-3 years of experience in a pharmaceutical QC lab - a must
* Great communication and influential skills, supportive and service oriented, team player
* Eager and capable to learn and be self-taught.
* Good English and Hebrew skills (verbal and written).
* Proven experience with pharmaceutical QA Laboratory/ QA Compliance Lab role - big advantage
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71451
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
אקווה שילד
מיקום המשרה: מגדל תפן
אקוושילד מדיקל, חברה גלובלית מובילה בתחומה, מפתחת ומייצרת מערכות רפואיות חדשניות באמצעות טכנולוגיות מתקדמות מבוססות בינה מלאכותית ורובוטיקה. הטכנולוגיות הייחודיות של החברה מציבות אותה כמובילה בתחומה. מוצרי החברה נמכרים לאלפי בתי חולים ברחבי העולם.
אנחנו מגדילים את הצוות ומגייסים לתפקיד של אינטגרטור/ית.

במסגרת התפקיד תבצע/י
ביצוע בדיקות סופיות למוצר.
הבנה והפעלה של תוכנות בדיקה כגון מצלמות חכמות, AI וכו'.
ביצוע בדיקות תפקודיות בתחומי: מכאניקה, אלקטרוניקה וחשמל.
ביצוע בדיקות פונקציונליות למוצר וחלקים שונים יחד עם המוצר.
תיעוד תוצאות בדיקה והעברתם למחלקות הרלוונטיות בהתאם.
עבודה מול מחלקות הפיתוח והנדסה
דרישות:
השכלה: הנדסאי מכונות/ חשמל/ אלקטרוניקה או קורס בודק תוכנה -חובה
בעל/ת ידע בקריאת והבנה של מסמכי בדיקה והוראות עבודה
ניסיון עבודה בסביבת מוצרים רפואיים יתרון
נכונות לעבודה במשרה מלאה כולל שעות נוספות
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות
שפות- אנגלית ברמה טובה מאוד
יכולת הגעה עצמית לאתר החברה בפארק התעשיה תפן המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
69938
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 16 שעות
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
-אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
-אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
-אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
-אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
-אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים, ולבטיחות צוות המעבדה.
-אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול.
-אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
-השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
**המשרה כוללת רכב**
דרישות:
-השכלה: תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם - חובה
-ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה מחברות פארמה/מזון - חובה
-ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
-רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות - חובה
-ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה, ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה - חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה) - חובה
-כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון, יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72038
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
כתר מוצרים לבית ולגינה
מיקום המשרה: דברת ועפולה
אנחנו מגייסים מבקר.ת איכות
מבקרי האיכות שלנו דואגים לבדיקות קפדניות משלב קבלת חומרי הגלם ועד האריזה.
התפקיד כולל:
אישור מוצר ראשון (הזרקה/ אריזה)
ביצוע ביקורת בתהליך
בדיקה פונקציונלית בהתאם לקריטריונים
דיווחים במערכות מידע (בSAP KMES OFFICE)
הדרכת עובדים בנושאי איכות
עבודה שוטפת מול מנהלי האיזור בייצור והצפת מידע מולם בנושאי איכות
ביקורת סופית למכולות
ביקורת קבלה לסחורה הנכנסת למפעל
פיקוח על עבודות תיקון/ מיון מוצרים פגומים
דרישות:
מה חשוב לנו:
הנדסאי/ת מכונות ו/או קורס בקרת איכות- יתרון
ניסיון של שנה לפחות בתחום של בקרת איכות
ניסיון וידע בעבודה עם מערכות מידע (office SAP )
היכרות/ידע בקריאת שרטוטים
עבודה שוטפת מול מספר רב של ממשקים
נכונות לעבודה במשמרות כולל סופי שבוע וחגים.
מה תקבלו?
אופציות קידום נרחבות+נופש חברה מפנקים+מערך הסעות מסודר ועוד מגוון תנאים מעולים למתאימים!! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72854
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו