רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ניהול ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

כל המידע למציאת עבודה
איזה שאלות לשאול בתהליך גיוס להייטק?
תהליך קבלה לעבודה חדשה יכול להעלות הרבה שאלות ל...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 14 שעות
הרקלס גיוס השמה
Job Type: Full Time
Responsible for the regulatory affairs and Quality Assurance requirements.
To prepare, implement and maintain quality regulations
Appointed as Management representative according to the ISO13485:2016 (5.5.2)
To define the quality policy and control its implementation
Responsible to ensure that processes needed for the quality management system are
documented
Control of equipment calibration and maintenance
Continuous control of existing quality procedures and their effectiveness by means of
initiating and conducting Internal Quality Audits, and presenting the findings to the
management
Control of documentation and quality records
Analyze quality data and trends for management reviews
Affirmation that the company products fulfill the requirements for standardization and
quality
Approval of a DMR (Device Master Record) for new products
Requirements:
Bachelors degree in Engineering; or over 10 years experience of Regulatory and Quality
management in the medical device industry; a minimum of three years experience in quality
control function and 3-5 years management experience; or equivalent combination of
education and experience.
ASQ ICQM certification preferred.
Experience in Process Optimization and Variability Reduction/Cost Reduction Projects or similar.
Regulatory knowledge specific to the FDA Quality system Regulations, ISO9001/ISO13485,
Medical Device Directive (MDD), Regulation MDR 2017/745 required, Japan, Canada, Australia
and other countries.
Experience in process validation, working in a production environment would be advantageous.
Proven ability of working in a cross-functional team environment.
Certified auditor for medical devices systems preferred.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70853
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
Professional Manpower - דרום
סוג משרה: בכירים ומשרה מלאה
אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
אחריות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים.
אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי איכות, בטיחות ותפעול.
אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
אחריות לבטיחות צוות המעבדה.
השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
דרישות:
תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה - חובה
ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות.
ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה.
ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה.
כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון.
יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה).
ניסיון מחברת פארמה/מזון יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72288
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
תנובה
מיקום המשרה: באר טוביה
סוג משרה: משרה מלאה
במחלבת טנא נגה באזור התעשייה באר טוביה אנו מייצרים את הגבינות המלוחות והמיוחדות שלנו.
המחלבה מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים, נחשבת למובילה בתחומה, וכוללת עבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.
במסגרת התפקיד:
ניהול וריכוז תחומי בטיחות מזון, תברואה ותשתיות (מים, אוויר ואנרגיה) במחלבה.
כתיבה ובקרת תכנית ניטור פתוגניים במחלבה, עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ניהול תברואן האחראי לריכוז נושאי הדברה, ניקיונות ותברואה,לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון, לרבות: ניהול אירועי בטיחות מזון.
אחריות מקצועית על תהליכי הניקיון.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בתחומי האחריות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות בתעשיית מזון/ פארמה.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
ידע בתקני ונהלי ISO9001, FSSC, HACCP.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
68021
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
תנובה
סוג משרה: בכירים ומשרה מלאה
מחלבת אלון תבור הינה מהחדישות והגדולות ממחלבות קבוצת תנובה.
זוהי מחלבה מתקדמת, טכנולוגית ומובילה, בה מייצרים את מותג הבית שלנו - הקוטג' המפורסם והטעים הקיים בכל מקרר ישראלי, וכן מוצרים מוכרים נוספים, כמו מעדני yolo ויופלה

התפקיד כולל:
חברות בהנהלת המחלבה.
ניהול אגף האיכות והטכנולוגיה, ואחריות מקצה לקצה על כלל התהליכים בתחום זה, לרבות פעילות המעבדות.
ניהול ישיר של 8 מנהלי תחומים וניהול עקיף של כ 40 עובדים בהיבטים ניהוליים ומקצועיים.
קיום שגרות ניהוליות עם ממשקים פנימיים (מטה) וחיצוניים (רשויות).
אחריות מלאה על היבט האיכות של מוצרי המחלבה, כולל פתרון בעיות, ניהול וניתוח נתונים לטובת התייעלות וצמצום עלויות.
אחריות מלאה על ההיבט הטכנולוגי של מוצרי המחלבה, מתחילת תהליך הפיתוח (כולל ניסיונות תעשייתיים), דרך תהליכי הייצור בקו ועד למוצר הסופי. הקניית כלים ומתן הנחיות לפתרון בעיות טכנולוגיות תוך שימוש בכלי מצוינות תפעולית.
כתיבת תוכניות עבודה וניהול תקציבים.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה/ ייצור או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של 3 שנים לפחות בתחומי איכות או טכנולוגיה במפעל ייצור תהליכי בעדיפות למזון או פארמה.
ניסיון משמעותי בניהול עובדים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
70961
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
תנובה
מיקום המשרה: תל יוסף
סוג משרה: משרה מלאה
מחלבת תל יוסף הינה מחלבה מתקדמת, טכנולוגית ומובילה שהיא גם חמה ומשפחתית, בה מייצרים את מותג הבית שלנו - גבינה צהובה עמק המוכרת והאהובה הנמצאת בכל מקרר, לצד גבינות טעימות נוספות: פרמז'ן ומוצרלה, שמנת וחמאת תנובה.

זו ההזדמנות שלך להשתלב במשרה ניהולית, משמעותית ומאתגרת בלב ההתנהלות הטכנולוגית במחלבה.

התפקיד כולל:
ניהול מערך הבטחת האיכות תוך ניהול אפקטיבי של צוות האיכות לטובת יצור מוצרים איכותיים ומתן שירות מיטבי לכלל הלקוחות (פנימיים וחיצוניים).
ניהול צוות של 5 עובדים: טכנולוגים ואנשי איכות, לרבות: תהליכי קליטה, הכשרה והסמכה, פיתוח וניוד.
קביעת נהלי עבודה ותכנים.
עיבוד, ניתוח סטטיסטי והסקת מסקנות אודות פעילויות איכות ותהליכים בתחום.
ניהול ובקרת תכנית המבדקים השנתית.
ניהול ובקרת תיעוד התחום, כולל: הוראות עבודה, טפסים, מפרטי מוצר סופי, נהלי איכות ועוד.
ניהול חומרי גלם ואריזות, בשוטף ונוכח ניסיונות חדשים.
קיום שגרות ניהול וממשקי עבודה מול ממשקים פנימיים במחלבה, ומול ממשקים חיצוניים.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות במפעל יצור תהליכי.
ניסיון בניהול צוות עובדים - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
63932
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
ביוטכנלוגיה כללית BTG
Job Type: Full Time
BTG was founded in the beginning of the genetic engineering revolution when scientists could only dream of producing mammalian proteins in bacterial cells. In July 2005, the Swiss based Ferring group acquired the company along with several of the therapeutic protein products BTG had successfully produced.

Job Description:
Full responsibility for managing the laboratory, resource management, budget management, project management, and long-term strategic planning.
Managerial responsibility for implementing GMP guidelines and ensuring compliance in laboratories according to regulatory requirements, company policies, and parent company guidelines.
Responsibility for adapting laboratories to quality management system requirements and company business objectives.
Defining policies for conducted tests.
Responsible for laboratory investigations, change controls, CAPA, work proced
Requirements:
Master's degree or above in life sciences, biology, immunology, or related fields.
Management experience in laboratory work - mandatory.
Experience working under GMP - mandatory.
Background in pharmaceutical industry processes, science, and Quality Assurance.
Knowledge and experience in immunological testing methods, molecular biology, cell-based methods, and familiarity with pharmacopoeial (EP, USP) and regulatory requirements for these methods, as well as experience in developing and validating these testing methods.
Management, leadership, motivation, and organizational skills.
Presentation skills, communication skills in both written and spoken Hebrew and English.
Excellent interpersonal skills and ability to work effectively with interfaces.
Very high level of English proficiency (written and spoken).
Experience from a pharmaceutical/food company
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72030
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו