דרושים » פיתוח תוכנה » system validation manager

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
GotFriends
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת הייטק מצליחה וגדולה אשר מפתחת שבבי IOT סלולאריים מדור ה- 5G וטכנולוגית חישוב למערכות בינה מלאכותית, ונחשבת למובילה עולמית בתחומה דרוש/ה system validation manager להובלה ופיקוח על תהליכי ה- Validation בסייט בישראל, תוך הבטחת highest quality and performance של מוצרי החברה.
הובלת מהנדסי וואלידציה ופרויקטי ואלידציה תוך הבטחת עמידה בתקנים.
במסגרת התפקיד הובלה וניהול קבוצת validation בסייט בישראל.
פיתוח ויישום אסטרטגיות ותכניות validation עבור מוצרי החברה.
פיקוח על תפעול ותחזוקה של automation testing systems.
תכנון, יישום, תחזוקה והרצה של automation campaigns על מגוון מערכים.
ניתוח וניפוי באגים, דיווח על תוצאות ובעיות.
הבטחת עמידה בתקני התעשייה ובדרישות רגולציה.
עבודה מול צוותים מגוונים.
מתן הדרכה וחניכה למהנדסים.
שיפור והתייעלות באמצעות AI.
דרישות:
BSc בהנדסת חשמל ואלקטרוניקה
15 שנות ניסיון בתעשיית המוליכים למחצה
ניסיון ב- system validation and testing בתחומי IOT / B2B
ניסיון מעשי ב- software and firmware validation
היכרות עם מתודולוגיות בדיקה, כתיבת תוכניות בדיקה, איתור, פתרון ודיווח על באגים
ניסיון בניהול צוותים של 10+ QA engineers המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105619
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
Join a growing biotech company in the final stages of FDA submission!
Were looking for a hands-on Validation engineer with strong experience in writing and executing validation protocols and reports. This is a key role reporting directly to the Engineering Manager.

Responsibilities:
Write and execute validation protocols (IQ/OQ/PQ)
Prepare comprehensive validation documentation including plans, protocols, reports, deviations, and CAPAs
Collaborate with cross-functional teams: Engineering, QA, RA, and Manufacturing
Support internal and external audits, including FDA readiness
Maintain and improve validation procedures in compliance with GMP, FDA, and ISO standards
Requirements:
Requirements:
B.Sc. in Engineering, Life Sciences, or related field
At least 3 years as Validation engineer
hands-on experience in validation within pharma/biotech industry
Proven experience in writing and executing protocols and validation reports
Solid understanding of regulatory requirements (GMP, FDA, ISO)
Detail-oriented, self-motivated, and capable of managing multiple tasks
High-level English (written and verbal) a must

Advantages:
Experience in startups or companies preparing for FDA submissions
Familiarity with aseptic manufacturing
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
106116
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
ביופרמקס גרופ 1996 בע"מ
מיקום המשרה: הרצליה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תכנון והנדסה מובילה המתמחה בתכנון, בנייה ושדרוג של מפעלי תרופות דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה בעל/ת תשוקה למצוינות ודיוק!
תכנון והובלת תהליכי ולידציה למערכות ומכשור בתחום הפארמה.
- ביצוע בדיקות תפקודיות והסמכת מערכות בהתאם לדרישות רגולטוריות.
- כתיבת דוחות ולידציה מפורטים ותיעוד תהליכים.
- שיתוף פעולה עם צוותי הפיתוח, הייצור והאיכות.
דרישות:
הבנה בתהליכי ולידציה ורגולציה בתחום הפארמה (כגון GMP).
- ניסיון בעבודה עם מערכות מכשור ומחשוב יתרון.
3 שנות ניסיון חובה
- אנגלית ברמה גבוהה חובה.

**תכונות אישיות:**
- יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
- תשומת לב לפרטים ויכולת ניהול זמן מעולה.
- יחסי אנוש טובים וחשיבה אנליטית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
101137
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד