דרושים » ביוטק » טכנולוג /ת מזון

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
SVT
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית וותיקה ויציבה באזור הצפון דרוש/ה טכנולוג/ית מזון.

תחומי אחריות:
- הובלת פרויקטי פיתוח מוצרים
- תמיכה בתהליך הייצור המקומי לפרויקטים מפעליים בתחומי האחריות של הפיתוח.
- תמיכה בשרשרת האספקה וברכש להמשכיות עסקית, מתן מענה לחוסרי חו"ג ולתקלות בייצור.
- הובלת תהליכי חסכונות, פתרונות אספקת חומרי גלם וניהול משברים.
- מעורבות, הבנה, והטמעה של שינויים רגולטוריים, בניית תיקי מוצר, הכנה וריכוז של כלל המידע לסימון
מוצרים.
- שיתוף פעולה עם גורמים אזוריים.
- ניהול הקשר מול הממשקים השוטפים בתוך האתר (ה"א, ייצור, תפ"י, הנדסה וכו) ובמטה (שיווק, רכש,
תכנון וכו).
- עבודה מול ממשקים מחוץ לחברה בארץ ובחול: ספקי חומרי גלם, קבלני משנה, רבנות, גופי רגולציה
ועוד.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסת מזון/ הנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ מדעי המזון - חובה.
- ניסיון קודם חובה, 3 שנות ניסיון.
- שליטה בתוכנות מחשב ודיגיטליזציה.
- עברית רמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- הבנה במיקרוביולוגיה של מזון - יתרון
יכולות ומיומנויות
- מנטליות חיובית.
- יכולות עבודה בצוות ועבודה טובה עם ממשקים בחברה בישראל ובחו"ל.
- יכולת הצגה גבוהה מצגות, storytelling.
- יכולת למידה עצמית ומהירה, סקרנות ורצון חזק ללמידה מתמדת.
- כושר סדר וארגון גבוה, ניהול זמן ותעדוף משימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105878
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
חניה מיכל רכזת גיוס
מיקום המשרה: נהריה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית וותיקה ויציבה באזור הצפון דרוש/ה טכנולוג/ית מזון.

תחומי אחריות:
- הובלת פרויקטי פיתוח מוצרים
- תמיכה בתהליך הייצור המקומי לפרויקטים מפעליים בתחומי האחריות של הפיתוח.
- תמיכה בשרשרת האספקה וברכש להמשכיות עסקית, מתן מענה לחוסרי חו"ג ולתקלות בייצור.
- הובלת תהליכי חסכונות, פתרונות אספקת חומרי גלם וניהול משברים.
- מעורבות, הבנה, והטמעה של שינויים רגולטוריים, בניית תיקי מוצר, הכנה וריכוז של כלל המידע לסימון
מוצרים.
- שיתוף פעולה עם גורמים אזוריים.
- ניהול הקשר מול הממשקים השוטפים בתוך האתר (ה"א, ייצור, תפ"י, הנדסה וכו) ובמטה (שיווק, רכש,
תכנון וכו).
- עבודה מול ממשקים מחוץ לחברה בארץ ובחול: ספקי חומרי גלם, קבלני משנה, רבנות, גופי רגולציה
ועוד.
דרישות:
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסת מזון/ הנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ מדעי המזון - חובה.
- ניסיון קודם חובה, 3 שנות ניסיון.
- שליטה בתוכנות מחשב ודיגיטליזציה.
- עברית רמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- הבנה במיקרוביולוגיה של מזון - יתרון
יכולות ומיומנויות
- מנטליות חיובית.
- יכולות עבודה בצוות ועבודה טובה עם ממשקים בחברה בישראל ובחו"ל.
- יכולת הצגה גבוהה מצגות, storytelling.
- יכולת למידה עצמית ומהירה, סקרנות ורצון חזק ללמידה מתמדת.
- כושר סדר וארגון גבוה, ניהול זמן ותעדוף משימות.
* משרה מס #632344 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
106052
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
זנלכל בע"מ
מיקום המשרה: עפולה
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
אנו מחפשים מבקר/ת איכות מנוסה ומסור/ה לצוות האיכות של מפעל יכין.
התפקיד כולל פיקוח והבטחת איכות המוצרים בקווי הייצור, תוך הקפדה על סטנדרטים גבוהים של בטיחות מזון ואיכות.

תחומי אחריות עיקריים:

ביצוע בדיקות איכות שגרתיות על מוצרי המזון בכל שלבי הייצור
ניטור ותיעוד של פרמטרים קריטיים בתהליך הייצור
זיהוי וטיפול בבעיות איכות ואי-התאמות בייצור
הפעלת ציוד בדיקה ומכשירי מדידה שונים
עבודה בשיתוף פעולה עם ממשקים
הכנת דוחות איכות
דרישות:
תואר ראשון/ הנדסאי בהנדסת מזון, טכנולוגיית מזון, או תחום קרוב - יתרון
ניסיון של שנתיים לפחות בבקרת איכות בתעשיית המזון - יתרון
ידע בתהליכי ייצור מזון ובטיחות מזון
דיוק, תשומת לב לפרטים ויכולת עבודה תחת לחץ
כישורי תקשורת מצוינים ויכולת עבודה בצוות
שליטה בעברית
עבודה עם מערכת פריורטי- יתרון
שליטה בתוכנות OFFICE חובה

משמרות: עבודה במשמרות בוקר 06:30-15:30, צהרים 15:30-23:30, לילה 23:30-06:30
; שישי במידת הצורך (06:30-12:00), מוצ"ש במידת הצורך 22:00-06:30 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
102652
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 11 שעות
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
להוביל הטמעת מדיניות האיכות וכולל בניית תרבות של איכות בחברה בכל הרמות.
ניהול הרגולציה ומתן מענה מקצועי לצוות האיכות במפעל.
אחריות על הטמעה ושימור של תקן ISO9001, ISO22001
ריכוז, ניהול וניתוח נקודות בקרה קריטיות וריכוז צוותי HACCP.
התאמת נהלים לדרישות תקנים וחוקים HACCP, ISO, FSCC
ייעול מערכי ייצור, טיפול בבעיות בתהליך ובקווי הייצור, פיקוח אחר איכות המוצרים במפעל.
ריכוז מבדקים חיצוניים וטיפול בדוחות אי התאמה
ריכוז וביצוע מבדקים פנימיים
כתיבת מפרטים.
אישור /דחיית מוצר לשיווק
קביעת תקנים ובדיקות קבלה לחו"ג נרכשים ולספקים, ביצוע ביקורת ספקים בשטח.
כתיבת נוהלי בקרה ודיווח, עדכונם והפצתם.
הדרכת עובדים בנוהלי בקרה ודיווח בנושאי איכות ובהתאם לצורך.
אחריות להדברה, תברואה.
ריכוז צוותי פעולות מתקנות ומעקב ביצוען, ניתוח תלונות ואירועים והצגתו להנהלה
קשר ובתיאום עם: לקוחות החברה בעניין תלונות, מפרטים, מעבדות חיצוניות,
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון או ביוטכנולוגיה, כימיה בהתמחות מזון חובה
5 שנות ניסיון מוכח בתפקיד דומה ובתעשיית המזון חובה
ידע במערך ISO ו- HACCP לרבות חוקים ותקנות
שליטה בתוכנות OFFICE, SAP.
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
102839
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
קבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מרכזי בארגון, במסגרתו אחריות להובלת פרויקטים טכניים מורכבים, תוך עבודה עם ממשקים פנימיים, שיתוף פעולה עם חברות חיצוניות, ניהול דיונים והחלטות, לצד ניהול תקציב.
תחומי אחריות:
הגדרה ותכנון פרויקטים - השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה.
ניהול וביצוע פרויקטים -  אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי.תקשורת עם הנהלה בכירה - הצגת הפרויקטים להנהלה הבכירה, ניהול דיונים מקצועיים, והובלת תהליכי קבלת החלטות.
כתיבת מסמכים טכניים - השתתפות בכתיבת מסמכי ולידציה של ציוד ומערכות.
ייזום תכנון וניהול פרויקטים הנדסיים בתחום הייצור, הבינוי והתשתיות.
עבודה מול קבלנים יועצים וספקים.
אפשרות להשתלבות באחד משני אתרים - באזור בית קמה או קיסריה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה. הנדסת כימיה/מכונות - יתרון.
ניסיון של לפחות 4 שנים כמנהל/ת פרויקטים במפעל תעשייתי תהליכי - חובה!
ניסיון בניהול פרויקטים בתעשייה הפרמצבטית- יתרון.
ניסיון בניהול תקציבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - יתרון.
ראיה מערכתית, יכולת הובלה, יכולת ניהולית, עצמאות, הבנה טכנית, יכולת עבודה בצוות, כושר קבלת החלטות, ניהול תקציבים ועמידה בלו"ז.
קריאה והבנה של שרטוטים הנדסיים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103272
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
קימברלי קלארק ישראל
Location: Nahariyya
Job Type: Full Time
Additional Benefits: קרן השתלמות
Support leading a quality system in the Mill while focusing on consumer and customer satisfaction.
Traceability management, process controls, observations, quality reports etc.
Monitoring mill quality KPI such as: Consumer Complaints, RFT MAKE, BOARD 0.1.2.
Management of the pesticide system in the mill, including responsibility for closing gaps in the framework of the infrastructure survey.
Analyzing trends in consumer complaints and cost of quality reduction projects.
Managing document control in the mill, supporting procedures updates and process implementation in the production.
Block and release of nonconforming products and RM.
Building an internal assessment plan and leading the assessments in front of the relevant functions.
Full responsibility for the ETQ system including maintenance of audited documentation, QNC and CAPA management, SCAR and more.
Requirements:
Experience in the field of Quality Assurance and control in industrial companies.
Certified industrial engineering/ Technician / or equivalent, CQE certification advantage.
Fluent English speaker, writing and reading.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
101322
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
Location: More than one
Job Type: Full Time and Entry Level Academic Jobs
Additional Benefits: הסעות, קרן השתלמות
Ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.
 Write, review, and approve QA documents, including SOPs, specifications, procedures, templates, and forms.
Manage and lead quality events and deviations that occur during the product manufacturing stages.
Performing risk assessments and evaluations
Managing CAPAs, Change Control action items, training execution, and effectiveness checks
Investigate customer complaints related to quality issues
Support internal and external audits
Requirements:
- B.Sc. in Life Sciences, Chemistry, Chemical or Biotechnology Engineering mandatory
- 1-3 years of experience in a pharmaceutical or medical device company mandatory
- Excellent communication and teamwork skills (must be collaborative and a team player)
- Ability to learn quickly, with self-motivation and a strong can-do attitude
- Proficiency in English and Hebrew (both written and verbal)
- Experience in pharmaceutical QA Production or QA Compliance role an advantage
- CQE certification an advantage
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
98270
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
הרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Preparation of product dossiers and submission for registration.
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
Requirements:
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105957
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד