לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
שר יעוץ והדרכה - איכות | בטיחות | סביבה
מיקום המשרה: חיפה
תנאים נוספים:רכב צמוד, קרן השתלמות
תפקיד המשלב ייעוץ בהקמה וניהול של מערכות ניהול איכות,
עריכת מבדקי תשתיות ומבדקי איכות ובטיחות מוצרים.
העבודה נעשית בסביבת עבודה מגוונת עם אפשרויות
רבות להתפתחות אישית ומקצועית.
דרישות:
אז מה צריך?
השכלה -מהנדס/ת מזון/ כימיה או טכנולוג/ית מזון וכד'.
ניסיון מעשי ביעוץ או יישום תקני איכות ISO, HACCP ומקביליהם.
ניסיון בעריכת מבדקי איכות / בטיחות מזון (יתרון).
גישה ייעוצית, יחסי אנוש מעולים, ויכולת עבודה מול דרגים שונים.
יכולת ביטוי טובה מאד הן בעברית והן באנגלית.
יכולת עבודה עצמאית ונכונות לנסיעות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
125709
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
איתמר מדיקל
Job Type: Full Time and Hybrid work
ZOLL Itamar is an innovative medical device technology company that focuses on the development and manufacturing of Home Sleep Apnea Tests to aid in the diagnosis of respiratory sleep disorders. Our core product is the WatchPAT️ family, a revolutionary FDA-cleared portable home sleep apnea test device, that is based on proprietary signal and analysis. 80% of patients who have sleep apnea are undiagnosed. We are committed to reach those undiagnosed patients and provide testing to promote wellness and enhance overall quality of life. WatchPAT️ is commercially available within major markets including the U.S., Japan, and Europe, and is the leading home sleep apnea test in the US. ZOLL Itamar's corporate headquarters, research and development and manufacturing are located in Israel with U.S. headquarters based in Atlanta, GA.

Itamar medical products are world leaders in innovative devices for sleep medicine diagnostics.

Job Summary

We are looking for a team member that will join the clinical team in the CTO group and participate in our clinical activities.



Essential Functions

As a research assistance perform research activities such as conducting literature reviews, data searches, assisting in compiling data for publications, perform internal feasibility studies and support other research and data activities.
As CRA supporting day to day and monitor activities with sponsored clinical research sites worldwide including reviewing and processing the collected data.

Required/Preferred Education and Experience

A degree in life science or a related field. MSc degree and above an advantage
CRA certification an advantage
Requirements:
Required/Preferred Education and Experience

A degree in life science or a related field. MSc degree and above an advantage
CRA certification an advantage

Knowledge, Skills and Abilities

Good computer skills comfortable with various software such as excel. Programing language an advantage.
Good organizational abilities.
Strong verbal and written communication skills.
Curiosity and Interest and ability to learn the physiology and medical aspects.
Ability to read and understand scientific publication Scientific writing
Good understanding of statistical methods and analysis
At least one position with experience as research assistant and/or CRA in the industry (medical device/pharma companies
Preferred Languages

English - Proficiency, preferably English as a mother tongue

*
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
127434
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

7 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
הזדמנות לקחת חלק בפרויקט משמעותי של סגירת אתר פארמה תחת רגולציות מחמירות.
עבודה עם צוות מקצועי, בתנאים מצוינים ובמודל היברידי, משרה מלאה.

מה בתפקיד?
* תמיכה בצוותי האיכות האופרטיביים
* אחריות על ניהול מסמכים ותוכן כחלק מתהליך סגירת האתר
* הובלת דרישות רגולטוריות וסעיפי סגירה
* מעקב ובקרה אחר רשומות איכות, חריגות, קפאות ושינויים
* בקרת איכות על תהליכים בהתאם ל-GMP ולנהלים פנימיים
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
תואר ראשון בתחום מדעי החיים
ניסיון של 3+ שנים במפעלי פארמה תחת תנאי GMP
היכרות עם עבודה מול חריגות ורשומות איכות
אנגלית ברמה גבוהה חובה
ניסיון בעבודה מול מעבדות יתרון משמעותי
יכולת עבודה עצמאית, ריבוי משימות והתמודדות עם עומסים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
122858
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

7 ימים
גולדמן מיון והשמה
מיקום המשרה: ירושלים
לחברת מכשור רפואי דרוש/ה רכז/ת שירות וולידציה
להשתלבות בצוות אבטחת האיכות של החברה שמייצרת מכשור רפואי מתקדם
התפקיד כולל ניתוח ובקרה על תלונות לקוח והבנה מעמיקה של תקלות שירות מנקודת מבט טכנית
הבנה של תהליכי הולידציה הנדרשים וכתיבת דוחות, פרוטוקולים ומסמכי ולידציה בהתאם.
התפקיד מתאים למי שמגיע עם ניסיון בתחום המדיקל דיווייס ובעל אוריינטציה טכנית גבוהה ומעוניין להיכנס לתחום הולידציה
המשרה מלאה, היברידית, במודיעין
דרישות:
השכלה גבוהה במדעי הטבע/מדעי החיים/ הנדסה או תחום רלוונטי אחר- חובה
ניסיון בעבודה במדיקל דיווייס והיכירות עם הרגולציות הנדרשות
ניסיון טכני בפועל במערכות מכאניות/אופטיות/אלקטרוניות או ניסיון רלוונטי אחר
אנגלית ברמה גבוהה-חובה
יכולת עבודה בצוות וגם הנעה עצמית ויכולת ממשק עם מחלקות כמו R D, ייצור ועוד
נכונות לעבודה במשרה מלאה היברידית במודיעין המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
126473
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו