לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
קבוצת שטראוס
מיקום המשרה: מספר מקומות
מה כולל התפקיד?
- הסמכת חומרי גלם וספקים חדשים לחטיבות העסקיות וניהול פרויקטי ההסמכה במגוון הקטגוריות
- ניהול הקשר בין מחלקת פיתוח המוצרים בחטיבות השונות לבין ספקי חומרי גלם
- קשר ישיר עם ספקים: התנעת פרויקטי חדשנות ואסטרטגיית רכש תוך התמקדות בחלקו המסחרי והטכנולוגי
- מעבר על מפרטי חומרי גלם, מיפוי דרישות על בסיס הצרכים המפעליים והרכש החוצה
דרישות:
מה חשוב להביא איתך לתפקיד?
- טכנולוג.ית מזון/מהנדס.ת ביוטכנולוגיה/הנדסאי.ת ביוטכנלוגיה
- ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
111527
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
קבוצת שטראוס
סוג משרה: משרה מלאה
מה כולל התפקיד?
- הבטחת קיום תהליכי יצור טכנולוגיים אפקטיביים ויעילים ויישומם באגף לצורך יצירת יתרון טכנולוגי
- אחריות על תהליכי היצור והמוצרים המיוצרים באגף על מנת להבטיח איכות יעילה ושמירה על הסביבה
- הובלת תהליכים של מצוינות תהליכית באגף
- יוזמה של פרויקטי שינוי ושיפור מערכות היצור באגף
דרישות:
מה חשוב להביא איתך לתפקיד?
- תואר ראשון בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה
- ניסיון כטכנולוג.ית יצור- לפחות 5 שנים במפעל עם טכנולוגיות יצור דומות
- ניסיון בהובלת פרויקטים מורכבים ומגוון גדול של ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
113051
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
קבוצת שטראוס
סוג משרה: משרה מלאה
מה כולל התפקיד?
- מתן מענה לבעיות טכנולוגיות במוצרים ובקרה על תהליכי היצור
- הובלת פרויקטים טכנולוגיים בתחום היצור
- תיעוד תהליכי היצור לשם יצירת סטדנרט, ניהול ושימור הידע של תהליכי היצור
דרישות:
מה חשוב להביא איתך לתפקיד?
- תואר ראשון בביוטכנולוגיה
- רקע בתעשייה- יתרון
- אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
113095
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
תחום הרגולציה והאיכות הרפואית מדבר אליך? אנחנו מחפשים אותך!

ייעוץ לחברות בתחום המכשור הרפואי (Medical Devices) בהקמה וניהול של מערכות ניהול איכות בהתאם לתקינה הבינלאומית ISO 13485 ותקנים רגולטוריים נוספים (EU MDR, FDA QSR).

הובלת פרויקטים להכנה למבדקי הסמכה ומעקב, כולל ביצוע מבדקים פנימיים וביקורות צד ג'.
מיפוי פערים וכתיבת תוכניות עבודה לעמידה בדרישות רגולציה ואיכות.
כתיבת נהלים, פרוטוקולים, תוכניות וליווי בתיעוד טכני (Technical File).
ליווי תהליכי פיתוח והעברה לייצור תוך התאמה לדרישות התקינה.
עבודה עם מנהלות, מנהלי איכות, רגולציה, ומו"פ.
ניהול לו"ז עצמאי ויכולת תיעדוף משימות.

עבודה באזור המרכז ובאתרי לקוחות.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / הנדסה / תחום רלוונטי אחר.-חובה!
ניסיון של שנתיים לפחות בליווי חברות מכשור רפואי יתרון משמעותי.
היכרות מעשית עם ISO 13485 חובה.
ניסיון בעבודה עם רגולציה אירופאית (CE MDR) ו/או אמריקאית (FDA 21 CFR 820) יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה קריאה, כתיבה ודיבור חובה!.
רישיון נהיגה חובה.
זמינות לעבודה וניידות בין אתרים.
יכולת עבודה על מספר פרויקטים במקביל.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
113981
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
Alljobs Match
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תחומי אחריות עיקריים:
ליווי רגולטורי בתהליכי פיתוח מוצרים חדשים

ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות
הכנת מסמכי רישום לייצוא מול רגולטורים גלובליים
הטמעת שינויים רגולטוריים בכל מחלקות הארגון
אחריות על תיוג וגרפיקת המוצר בהתאם לדרישות רגולציה
ניהול תפעולי של חומרי אריזה בהתאם לדרישות רגולטוריות
דרישות:
דרישות התפקיד:

ניסיון של שנתיים לפחות בתחום הרגולציה בתעשיית המזון ו/או התרופות חובה.

דיוק גבוה ויכולת ירידה לפרטים.

השכלה/תעודות: מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
113785
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אלומון לאב בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת ביוטק בצמיחה העוסקת מעל 30 שנה בפיתוח, ייצור ושיווק ריאגנטים (נוגדנים, טוקסינים ופפטידים) למחקר ביולוגי וביו-רפואי,(www.alomone.com) וביססה מאז מוניטין בקרב חוקרים בתחום מדעי החיים באוניברסיטאות, מכוני מחקר וחברות פארמה ברחבי העולם כספקית מהימנה של מוצרים אלו, מגייסת לשורותיה: עובד/ת ייצור ופיתוח במחלקת נוגדנים

הגדרה - עובד ייצור ופיתוח נוגדנים פוליקלונלים לצרכי מחקר. העבודה כוללת שיטות ביולוגיות מגוונות בסביבת עבודה צעירה ונעימה.
עובד המעבדה באלומון עובר הכשרה מקצועית בתחילת עבודתו ורוכש ניסיון רב בביצוע שיטות מעבדתיות שונות, לדוגמא, הפקת נוגדנים באמצעות קולונות זיקה, Western Blot, Immunohistochemistry, Immunocytochemistry, Flow Cytometry, ועוד שיטות אחרות מאתגרות אשר יתנו ערך נוסף לניסיון המקצועי של העובד.
העבודה הינה גם בחלקה משרדית, הכוללת סיכום תיקים ותיעוד תוצאות במחשב.

תחומי אחריות:
עבודת מעבדה בסיסית, ביצוע חישובים ותכנון סדר היום עד הכנת תמיסות.
ביצוע פרוטוקולים קיימים
Western Blot
Immunohistochemistry
Immunocytochemistry
Flow Cytometry
סיכום עבודה במחשב
דרישות:
תואר M.Sc - במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / מעבדה רפואית.
ניסיון בשיטות המופיעות תחת "תחומי אחריות".
שפות: עברית ברמת שפת אם, אנגלית קריאה וכתיבה ברמה טובה מאוד.
שליטה ביישומי Office.
יחסי אנוש מעולים ונכונות לעבוד בשיתוף פעולה.
יכולת למידה מהירה ומצוינת.
יכולת לנהל סדר יום עצמאי.
אחריות גדולה, כושר ארגון, דיוק, סדר, ניקיון, יעילות וחריצות.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
113683
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה לבורנט/ית מיומנ/ת לעבודה שוטפת ב מערך מעבדות ההוראה למדעי החיים והנדסתם החדש.
חלק מצוות הקמת המערך החדש
הכנת ערכות ניסוי)חומרים וציוד(לניסויים באופן שוטף ויומיומי, שטיפת כלים מעבדתיים, ארגון הכלים הנקיים, ציוד
מתכלה ופריטי מעבדה קטנים
הפעלת מדיחים ואוטוקלב
עיקור כלי זכוכית, מתכלים ומצעים; עיקור פסולת כימית וביולוגית
חלוקת מצעים נוזליים לארלנמיירים בצורה סטרילית)עבודה עם אש(
עבודה סטרילית עם תאים אנימלים בתרבית: הקפאה, הפשרה, פיצול, הכנת תאים לניסויים
הכנת תמיסות לניסויים ולטיפול שוטף בתאים
אחריות על תקינות ציוד וחומרי המעבדה ותפעולם השוטף
סיוע לצוות ההדרכה בתפעול הציוד במעבדות
סיוע בניהול מלאי
אחריות על אחסון בטיחותי של חומרים
טיפול בנושא רכש מעבדתי והזמנת ציוד
סיוע בפרויקטים שונים
דרישות:
השכלה פורמלית בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, כימיה
ניסיון בעבודה במעבדות יתרון
ניסיון בהפעלה ובתחזוקה של מכשור מעבדתי מתקדם - יתרון
ניסיון בעבודה בסביבה ממוחשבת, עדיפות לניסיון עבודה ב Excel - יתרון
אחריות וקפדנות
יכולת בינאישית גבוהה ויכולת לעבוד בצוות.
בעל/ת ראייה מערכתית, יכולת לירידה לפרטים ועבודה תחת לחץ
בעל/ת תודעת שירות ויכולת בינאישית גבוהה
יכולת גבוהה ללמידה ועבודה עצמית

הערות:המשרה הינה בהיקף 100%.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
112905
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
תנובה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי בטיחות מזון ב- 7 האתרים הצפוניים
יישום והטמעת מדיניות ארגונית, עדכונים והנחיות בנושא בטיחות מזון בכל אתרי החטיבה
בקרת קיום שגרות ומעקב אחר ביצוע משימות מישיבות צוותי בטיחות מזון באתרים
בקרה אחר תוכניות סניטציה והדברה של המפעל
מעקב ביצוע אחר תכנית HACCP מפעלית
בניית מערך הדרכות בתחום בטיחות מזון, סניטציה והדברה
ליווי ותמיכה באירוע בטיחות מזון בשטח וניתוח חריגות שכולל פעולות מתקנות
ליווי מבדקים חיצוניים ובחינת אפקטיביות של מערך בטיחות המזון
ייזום פתיחת פעולות מתקנות ומונעות בתחום בטיחות מזון
בקרה ומעקב אחר עמידה במדדי בטיחות מזון (תרגולות, מבדקים ופעולות מתקנות)
כתיבה, עדכון ובדיקה של הוראות עבודה ומסמכים נלווים בתחום בטיחות מזון (טפסי בקרה ניהולית, תרשימי זרימה, סקר סיכונים)
דרישות:
טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון / תואר ראשון בתחום המדעים (ביולוגיה /כימיה)- חובה
ניסיון של שנתיים בתחום בטיחות מזון - חובה
ניסיון של שנה כראש צוות HACCP- חובה
ידע בביצוע תחקירים
בעל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות- יתרון
הכרות עם תקנים ודרישות רגולציה- יתרון
אנגלית ברמה טובה - חובה
יכולת גבוהה של קבלת החלטות, יכולת תעדוף משימות, יכולת הובלה והשפעה, יכולת עבודה מול ממשקים רבים, יצירתיות, יוזמה, נכונות לעבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
רישיון נהיגה -נדרשת נכונות להתניידות שבועית, כל יום אתר אחר לפי הצורך (המשרה כוללת רכב)- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
107127
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 22 שעות
נחמה השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית יצרנית דרוש/ה טכנולוג/ית קו ייצור
אחריות לתמיכה בתהליכי ייצור
ניתוח ביצועים בקו הייצור
מתן פתרונות לתקלות בקו הייצור
שיפור וייעול תהליכים בייצור
ליווי והדרכת עובדים
עבודה עם ממשקים רבים במפעל
דרישות:
מהנדס/ת מזון/כימיה/ביוטכנולוגיה
ניסיון בתעשיית פארמה/מזון
הכרת תהליכים ברצפת הייצור
תקשורת בינאישית טובה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
114181
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 23 שעות
SVT
מיקום המשרה: טבריה וחצור הגלילית
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס/ת ניהול סיכונים (RM) ו-V&V למחלקת מו"פ בחברת מדיקל באיזור טבריה

תיאור התפקיד
אחריות על תמיכה בהכנת קבצים טכניים עבור מוצרים קיימים, שיפורים במוצרים קיימים ופיתוח מוצרים חדשים. התפקיד דורש מיומנויות טכניות חזקות, יכולת עבודה עצמאית ובסביבה מרובת משימות.

תחומי אחריות עיקריים:
הכנה של תוכניות ודוחות ניהול סיכונים (RM) עבור מגוון רחב של מוצרים.
ביצוע תיקוף ואימות (V&V) למוצרים, כולל הכנת תוכניות ודוחות.
עמידה בלוחות זמנים בהתאם לתוכנית הפרויקט.
תמיכה במחלקות ייצור, רגולציה ואבטחת איכות בהיבטי המו"פ.
תמיכה בהשלמת תוכן תיק התכנון (DHF) ועמידה בדרישות רגולטוריות ותקנים.
תמיכה והובלה של שיפורים במוצרים ותמיכה בפעילויות המעבדה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה בתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות, הנדסת פלסטיקה, הנדסת חומרים או רקע אקדמי דומה.
ניסיון תעסוקתי בתחום המדיקל - חובה.
ניסיון של 5+ שנים בהנדסה יתרון.
ניסיון קודם בייצור מכשור רפואי יתרון.
ניסיון ב- NPI יתרון.
יכולת התנהלות שוטפת בשפה האנגלית (כתובה ומדוברת) - חובה.
יכולת הגדרת יעדים והשלמתם.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
יכולות למידה עצמית ועצמאות.

נכונות למשרה מלאה מהמשרדים (לא היברידי) באיזור ירושלים או באיזור טבריה-חצור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
110528
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 23 שעות
Nishapro
Job Type: Full Time
One of the biggest Biopharmaceuticals companies are looking for a Microbiology Lab Analyst. In this role, The Analyst will:
- Perform advanced microbiological tests and activities to ensure product compatibility with established specifications.
- Carry out complex calculations and document TEST results according to GMP applying the laboratory eLims system
- Perform sampling, environmental monitoring and laboratory sample preparations
- Conduct studies and release of media and cultures
מיקום תל השומר
Requirements:
BSc in life Sciences / Chemistry / biotechnology
Minimum 2 years of experience as a microbiology analyst - a must
Written and verbal communication skill in English and Hebrew - a must
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
114296
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
קמהדע בע"מ
מיקום המשרה: בית קמה
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מנהל /ת פרויקטים הנדסיים לתפקיד מרכזי בארגון.
במסגרת תפקיד זה, תוביל/י פרויקטים טכניים מורכבים בתעשייה הפרמצבטית.
התפקיד דורש עבודה עם ממשקים פנימיים, שיתוף פעולה עם חברות חיצוניות, ניהול דיונים והחלטות, לצד ניהול תקציב.

תחומי אחריות:
הגדרה ותכנון פרויקטים: השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה.
ניהול וביצוע פרויקטים: אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי.
תקשורת עם הנהלה: הצגת הפרויקטים להנהלה, ניהול דיונים מקצועיים והובלת תהליכי קבלת החלטות.
כתיבת מסמכים טכניים: השתתפות בכתיבת מסמכי הגדרה (URS), התקנה (IQ), תפעול (OQ), בקרת שינויים (CC) ותכנון (DQ), בשיתוף עם צוותי הנדסה ומומחים חיצוניים.
דרישות:
1. השכלה: תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה.
2. ניסיון מקצועי:
ניסיון בניהול פרויקטים בתעשייה הפרמצבטית- יתרון.
ניסיון בניהול תקציבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - יתרון.
ניסיון בניהול פרויקטים בסביבת חדרים נקיים, ניסיון בעולמות המילוי האספטי - יתרון משמעותי.
כישורים נוספים:
הבנה בתהליכי עבודה בחברות פרמצבטיות ודרישות רגולטוריות, עם דגש על עקרונות GMP.
כישורי ניהול פרויקטים מצוינים, כולל ניהול תהליכי שינוי, עבודה מול גורמים רבים ויכולת פתרון בעיות.
יכולת עבודה עצמאית עם כישורי ניהול אופרציה ותקציבים.
כישורי תקשורת בין-אישית מעולים, יכולת הצגה גבוהה, הנעה ורתימה של ממשקים ללא סמכות.
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
93366
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
הרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
- ניהול מערכת ניהול איכות התואמת ISO 13485:2016, FDA QSR ו-MDR 2017-745
- לספק תמיכה בתחום האיכות והדרכות להנדסה, צוותי ייצור, תפעול ומו"פ.
- טיפול במסמכים MDR ותמיכה ברגולציות.
- פיקוח על תהליך בקרת שינויים הנדסיים, כולל פרוטוקולי אימות ודוחות.
- אחראיות לטיפול באי התאמה לרבות חקירה והשתתפות בוועדת MRB.
- אחראי על תהליכי אימות בחברה.
- אחריות על הערכה ומעקב אחר ספקים.
- כתיבה / עדכון SOPs של החברה, ניהול של בקרת מסמכים ורישומי הדרכה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעים, איכות או תחום דומה- חובה
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות בתחום מכשור רפואי
היכרות עם מערכות ניהול איכות תחת ISO 13485:2016, FDA
QSR ו-MDD.
ניסיון בניהול QMS תחת EU MDR - an- יתרון.
שליטה ברמה גבוהה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
114676
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
Nishapro
מנהל /ת ציוד מעבדה מנוסה לתמיכה בתהליך העברת טכנולוגיה במעבדה. תפקיד זה דורש מועמד/ת המכיר/ה טכניקות ציוד מעבדתי, שיטות אנליטיות, תהליכי העברת טכנולוגיה, ובעל/ת כישורי כתיבה מצוינים באנגלית לצורך תיעוד פרוטוקולים ודוחות. מיקום המשרה- נס ציונה
משרה זמנית- בין שנה לשנה וחצי

תחומי אחריות עיקריים:
ניהול תהליך העברת ציוד וטכנולוגיות במעבדה.
שיתוף פעולה עם צוותים שונים להבטחת מעבר חלק של פעילויות המעבדה.
כתיבה, פיתוח ובחינה של פרוטוקולים ודוחות מעבדה באנגלית.
הבטחת עמידה בתקני בטיחות ותקנות רלוונטיות במהלך תהליך ההעברה.
הכשרה והנחיה של עובדים חדשים בשימוש בציוד מעבדתי ובפרוצדורות.
פתרון בעיות טכניות ומתן מענה מתאים בעת הצורך.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי (כגון ביולוגיה, כימיה, מדעי הרפואה).
ניסיון מוכח בעבודה מעבדתית עם היכרות בטכניקות וציוד- 3-5 שנות ניסיון.
הבנה מעמיקה של תהליכי העברת טכנולוגיה.
כישורי כתיבה מצוינים באנגלית עם יכולת לתעד בצורה ברורה ותמציתית.
כישורי ארגון וניהול פרויקטים טובים.
היכרות עם תקני בטיחות ורגולציה במעבדה- יתרון
ניסיון קודם בהעברת ציוד או הקמת מעבדה- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
111501
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
וויבלנגת‘ אנטרפרייזס בע"מ
מיקום המשרה: באר שבע
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל אחריות על מוצרי המתקנים, פרויקטים הנדסיים ושגרות ניהול מול ממשקים פנימיים במפעל,
בכפיפות למנהל הייצור.

ניהול מקצועי של מהנדסי המתקן- ליווי, הדרכה, חניכה
ניהול מוצרים: בקרה שוטפת, ניצולות, חריגות, פרוטוקולים ודוחות
הובלת שגרות ניהוליות מול ממשקים פנימיים- הנדסה, אחזקה, מעבדות, הבטחת איכות
שיפור מתמיד של תהליכי ייצור וייעול המערכת בהיבט העלויות והתמחור
פתיחת URS ודרישות, ביצוע בקרות ודו"חות שוטפים
ממלא מקום מנהל ייצור בהעדרו
דרישות:
השכלה: תואר ראשון B.Sc. בהנדסה כימית.
3 שנות ניסיון לפחות כמהנדס כימי בתעשייה פרמצבטית
ניסיון בתעשייה בסביבת עבודת GMP- חובה
יכולת אנליטית וניתוח נתונים
תקשורת בינאישית גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
101334
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו