רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

QC

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
משרות מומלצות נוספות
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 13 שעות
קבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה הזנק בתחום התרפיה התאית, דרוש/ה מנהל /ת QC. התפקיד הכולל מצד אחד אחריות לניהול רוחבי של פעילות ה- QC לרבות ניהול של אנליטיקאי/ת ומצד שני גם עבודת הנדס און במעבדה. ברמה הניהולית, מדובר באחריות להבטיח הלימה רגולטורית של הפעילות, תחזוקה של מוצר ברמת הבטיחות והאיכות הנדרשות.
התפקיד כולל אחריות להוביל ולנהל את הפעילות הרוטינית של בדיקות המעבדה וניתוחן, בהתאם לדרישות הרגולטוריות, מטעם ה-FDA, ה-EMA וגם ה-GMPs.
פיתוח והטמעה של פרוצדורות לבקרת איכות ופרוטוקולים, בהתאם לדרישות הרגולטוריות.
ראייה כוללת של הולידציה והקווליפיקציה של השיטות האנליטיות, לרבות flow cytometry, image analysis, ELISA, PCR ושיטות אחרות.
ניהול שיתוף הפעולה עם קבלני משנה חיצוניים, לפיתוח וולידציה של שיטות אנליטיות.
שיתוף פעולה עם צוותים אחרים, לפתרון בעיות, כולל ישימה והטמעה של CAPAאות ובקרות שינוי.
ועוד.
דרישות:
תואר שני או שלישי במדעי החיים או אחר רלוונטי.
ניסיון של כ-5 שנים בעבודת הנדס און בבקרת איכות. ניסיון של כ-2 בתפקיד ניהולי/פרוייקטלי. 
ידע מעמיק וניסיון בעבודה עם FACS ועם שיטות אנליטיות אחרות, בשימוש בייצור מבוסס תאים.
ניסיון מוכח בניהול מוצלח של אופרציות בקרת איכות, בתעשייה הביוטכנולוגית או הפרמצבטית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
74396
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
סנמינה Sanmina - מערכות רפואיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
הובלת שיפורי האיכות בפעילויות הייצור והביקורת. קשר וליווי מבדקי לקוחות ורגולציה. הובלת פעילויות איכות: הטמעת נהלים ויישום, הדרכות, הסמכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, יכולת ניתוח והצגת ביצועי האיכות. הובלת הקשר מול הלקוחות בנושאי איכות, שינויים הנדסיים, ליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי לקוחותיה. טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור. אישור קווי ייצור מתחילים, ביצוע בדיקות לבחינת התאמת מוצר למפרט.
דרישות:
ניסיון בתפקיד מהנדס/ת איכות לפחות שנה בתעשייה- חובה.
היכרות מעמיקה עם דרישות תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי.
כושר ביטוי גבוה בעברית ובאנגלית (בכתב ובעל פה).
שליטה בעריכת מבדקים, יכולת תפקוד תחת לחץ, סמכותיות ואסרטיביות בהובלת תהליכים- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
64651
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 17 שעות
דנאל (סניף עפולה)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור מגדל העמק דרוש/ה מבקר/ת איכות- דריסת רגל ראשונית בתחום!

תיאור תפקיד:
-ביצוע בדיקות ובחינות על פי המפרטים ובהתאם לנהלי הבדיקות והבחינות
-בדיקות קבלה לחומרי גלם ואריזה כולל תיעודם.
- איסוף מידע ותוצאות בדיקות, עיבודם ושמירתם
-זיהוי, התרעה ורישום כל בעיה הקשורה באיכות ובטיחות המוצר.
-ביצוע ביקורת ניקיון בקווי ייצור ואריזה
-ביצוע סקר זכוכית/פלסטיק קשיח במפעל
-דיגום מוצרים לפי תוכנית דיגום
-שחרור סחורה תוצ"ג
-עבודה ב2 משמרות
דרישות:
דרישות תפקיד:
-ניסיון בתחום/הנדסאי/ת ביוטכנולוגיה- חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
69987
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
אוניפארם בע"מ
התפקיד כולל אחריות לביצוע ולידציות לתהליכי היצור והניקיון בהתאם לדרישות הרגולציה לרבות:
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות עבור ביצוע הולידציות.
ליווי תהליכי הולידציה ברצפת היצור והאריזה.
ביצוע חקירות בעקבות אירועים או חריגות במהלך הולידציות.
כתיבה ועדכון של מסמכים רלוונטיים (נהלים, טפסים וכו).
דרישות:
תואר אקדמי רלוונטי בהנדסה ( הנדסה כימית, הנדסה ביוטכנולוגית וכו).
ניסיון קודם בביצוע ולידציות לתהליכי יצור בתעשייה הפרמצבטית.
ניסיון בעבודה בתנאי GMP.
ניסיון קודם בביצוע ולידציות לתהליכי ניקיון בתעשייה הפרמצבטית יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה חובה.
יחסי אנוש מצוינים, יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות, דיוק ויסודיות.
העבודה במשרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
71451
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 18 שעות
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בחיפה דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה QC

הגדרת התפקיד:
* ביצוע בדיקות מעבדה, בקרת תהליך ומוצר סופי
* מעורבות באיתור תקלות באיכות המוצר ובתהליך הייצור
* תחזוקת ציוד המעבדה
* תכנון וביצוע ניסויים עפ"י הנחיות הממונה
דרישות:
דרישות התפקיד:
* טכנאי/ת או הנדסאי/ת כימיה ו/או ביוטכנולוגיה - חובה!
* בעל/ת יכולת עבודה בלחצים
* שליטה במערכת ממוחשבת
* יתרון לניסיון קודם במעבדה כימית
* נכונות לעבודה במשמרות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
72088
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 20 שעות
Malam Academy
אחריות על תהליך הבקרה והפיקוח ( QC ) של התנהלות מגמת תעשייה וניהול במכללות, הן בפן הניהולי (עמידה בנהלי מה"ט) והן בפן הפדגוגי.
דרישות:
* תואר אקדמי בהנדסת תעשייה וניהול
* רשום בפנקס המהנדסים
* לפחות 5 שנות ניסיון תעסוקתי בתחום הנדסת תעשייה וניהול  
ניסיון של  3 שנים לפחות בעולמות החינוך: הוראה בפועל, ו/או מעורבות בכתיבת תכניות לימודים, ו/או הנחייה והדרכה 
ו/או ניהול פרויקטים חינוכיים, ו/או הדרכה וחניכת עובדים בארגון
* פרילנסר המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
76423
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
וויופוינט השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום המכשור הרפואי
דרוש/ה מבקר/ת איכות
אחראי/ת על ביקורת קבלה
ביקורת תהליכים
דוחות MRB
אחזקת ציוד וביצוע כיולים בסיסיים
במחלקת QC
דרישות:
ניסיון קודם בבקרת איכות (קורסים או הכשרה בעבודה).
* ניסיון בעבודה בחברות מוסמכות ISO (עדיפות: 13485, 9001, AS9100).
* יכולת קריאה והבנה של מסמכים טכניים ומדריכים.
* ניסיון בשימוש בכלי מדידה לפי מפרט.
* יכולת תקשורת באנגלית ועברית (בכתב ובדיבור).
* מיומנות ידנית לטיפול בחלקים בזמן בדיקה.
* כישורי מתמטיקה ומחשבים בסיסיים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
76966
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
פליינג קרגו
מיקום המשרה: כרמיאל
תנאים נוספים:הסעות, קרן השתלמות
דרוש/ה מבקר/ת איכות למשרה מלאה, עבור תפקיד מאתגר ומעניין בחברת הלוגסטיקה המובילה פליינג קרגו. התפקיד כולל ביצוע בקרות איכות בתחומי אלקטרוניקה, אופטיקה והמכניקה. עבודה שוטפות עם מסמכי איכות,ביצוע בדיקות עם כלי מדידה ובדיקת מוצרים מול מפרטים טכניים.
הזדמנות להצטרף לצוות איכות מקצועי ולקחת חלק מההצלחה של החברה.
תנאים מעולים למתאימים/ות עובדי/ת חברה מהיום הראשון- ביטוח בריאות פרטי, סל רווחה נרחב, אופציות קידום,לימודים על חשבון החברה, אירועי חברה,מתנות באירועים ועוד...
נשמח לקלוט מועמדים/ות בעלי/ות מוטיבציה גבוהה, יכולת למידה ורצון להתפתח מקצועית.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
- ניסיון קודם בביקורת איכות
- אנגלית טכנית- ברמה גבוהה
- ידע בביקורת פריטי אופטיקה ואלקטרומכאניקה-יתרון
- ידע במחשב, עבודה עם מערכת מידע
- ידע בביקורת מסמכים איכות ושרטוטים (COC,COT,ATR,COC MATERIAL)
- ידע בעבודה עם כלי מדידה (מיקרומטר, קליבר וכו) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
68030
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
פוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת בכיר/ה למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה.
בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה.
בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה.
בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
בעל/ת השכלה אקדמית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה.
בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
60722
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
Manpower - טכני- שירות ומכירה
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
משרה מלאה|א'-ה'|8.00-17.00
קרן השתלמות+סיבוס+ תנאים מטורפים!!!!
התפקיד כולל עבודה עם שרטוטים, הוצאת דוחות והזנת נתונים במערכות ממוחשבות, בקרה על תהליכי ייצור והרכבות, בדיקות איכות למוצרים, עבודה עם רכיבים, ייצור ועוד.
דרישות:
ניסיון בבקרת איכות - חובה!
אנגלית ברמה טובה וטכנית - חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
75257
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
קונסיסט מערכות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור תפקיד
המדריך נדרש להטמיע ולאמוד את אופן ביצוע השירותים אל מול SLA שנקבע באמנת השירות של המשרד, לתחקר אירועים ותקלות שירות ולהפיק תובנות לשיפור תהליכים, לנתח סקרי שביעות רצון ולהנגיש את התוצאות לבעלי עניין. כמו כן, נשרד לקיים שיחות משוב בתחום איכות שירות באופן שוטף עם שותפים בממשלה ולהפיץ דיוורים ועדכונים שוטפים
דרישות:
ניסיון מעל שנה
ניסיון במדידת איכות שירות
ניסיון בהטמעת תהליכי שיפור שירות
ניסיון בעבודה עם לקוחות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
76853
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Location: More than one
Job Type: Full Time
Reporting to: Director of Quality

Responsibilities:
1. Review of Contract,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
2. Approve gates review at R D
3. PLCM (Project Life Cycle Management) process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
4. Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
5. Perform Internal and External Audits
6. QA presence in R D process (capacity) and ability to prevent errors in design
7. Follow up after R D corrective and preventive actions and Improvement Plans
8. Transfer products from development to NPI and serial production ( QA activities)
9. Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R D, ENG
10. Writing QA procedures
11. FRACAS Management
12. Quality Assurance Program Pla
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledge's: AS9100D
Internal/External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R D with knowledge and experience in HW and system QA of defense/airborne applications.
DF'x analysis experience is an advantage

Knowledge's: IPC-610/IPC-620/ IPC-600, DO-160/DO-178/DO-254,CQE,
Internal/External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications MS Office,Statistics.
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages: Hebrew - high level,English- high level. Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
76713
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אקווה שילד
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אקווהשילד מדיקל ממשיכה לגדול ואנו מגייסים מבקר/ת איכות קבלה ותהליך לחטיבת האוטומציה.
אנו מפתחים ומייצרים מערכות רפואיות חדשניות באמצעות טכנולוגיות מתקדמות מבוססות בינה מלאכותית ורובוטיקה.

התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות פיזיות למוצרים המתקבלים, וכן השוואת המפרט הטכני של הפריטים אל מול מה שהוזמן.
תיעוד ממצאי בדיקות ודיווח עם פריטים שלא עומדים בדרישות
עבוד מול ספקים וניהול תהליך החזרה
עמידה בתקני איכות ונהלי עבודה וכן עבודה לפי מדיניות ונהלי בטיחות בארגון
תכנון מערך הביקורת בתהליך, כולל לוחות זמנים והגדרת כלים ושיטות
ביצוע בדיקות של המוצר בתהליך וכן מוצר סופי, פסילת חלקים ופתיחת אי התאמות.
בדיקה ואישור מסמכי תהליך וכן אישור מוצר סופי לפני משלוח
שיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך הארגון, כמו רכש, ייצור ואיכות.
דרישות:
ניסיון קודם בתפקיד זהה מחברות יצרניות - חובה
יידע והבנה עמוקה בשרטוטים ומפרטים טכניים.
אנגלית - קריאה וכתיבה ברמה טובה.
יכולת אנליטיות, דייקנות, תשומת לב לפרטים
הכרה וניסיון בכלי מדידה שונים כגון XYZ.
מיקום המשרה בפארק תעשיה תפן גליל מערבי- נדרשת יכולת הגעה עצמית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
76695
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
ביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: באר טוביה וקרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
המעבדה אחראית על ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור הייצור.
מעבדת המיקרוביולוגיה אחראית למתן שירותים מיקרוביולוגיים על כל סוגיהם לכל לקוחות המפעל לרבות מתן מענה וייעוץ מקצועי לכלל הפעילויות בחברה הקשורות לאספקטים מיקרוביולוגיים.

תיאור המשרה:
ביצוע בדיקות שחרור מיקרוביולוגיות למוצרים, חומרי גלם, בדיקות IPC ובדיקות יציבות.
אשרור תוצאות באמצעות מערכת הדיווח השונות.
יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
הגדרת מדיניות וספציפיקציות לבדיקות מיקרוביולוגיות עבור מוצרים בשלבי היצור השונים.
כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
הסמכת מכשור מעבדה
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.
השתתפות בחקירות תלונות.
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
דרישות:
השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
הסמכות וידע / ניסיון קודם רקע ועיסוק מעל 5 שנים בעבודת QC במעבדת מיקרוביולוגיה.
היכרות עם רגולציה של מיקרוביולוגיה, רקע בתהליכי ייצור אספטיים.
ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי
רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית
ניסיון עם שיטות בדיקה מיקרוביולוגיות
עברית ואנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
60971
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
Ready
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מפעיל/ת מעבדה לצוות V V (Verification and Validation)
תמיכה במהנדסי V V העובדים על מוצרי המערכת.
הכנת מערכים חדשים לצוות V V ופעילויות לוגיסטיות: אריזה, משלוח מערכים לקו הייצור.
תחזוקה ותפעול של ציוד מעבדה.
ביצוע אימות מכני של Jigs Verification.
ביצוע בדיקות פונקציונליות ורגרסיה לבדיקת יציבות המוצרים.
דרישות:
השכלה/ידע טכני חובה.
ניסיון מעשי בתחום החשמל/מחשבים או שווה ערך יתרון.
ידע בסיסי בחומרה ותוכנה חובה.
ניסיון עם לינוקס או סקריפטים יתרון.
כישורי תקשורת טובים באנגלית חובה.

יתרונות:
ניסיון כמפעיל/ת מעבדה.
ידע בסיסי בתכנות ( C, PERL, Python ) בסביבת Linux / Unix.
ידע בסיסי בתהליכי ייצור.
ידע בסיסי בג'יגים מכניים ובשרטוטים/תכנון חשמלי.
ידע בסיסי בסביבת ייצור/מתקן ייצור.
המשרה ביוקנעם. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
74209
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו