רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

QC

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
משרות מומלצות נוספות
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
SQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל מובילה בצפון דרוש/ה CAPA Leader!
התפקיד כולל, הובלת נהלים ותהליכים כדי להבטיח עמידה בתקנים הרפואיים, ביצוע ביקורות חיצוניות ופנימיות, עבודה מול מגוון ממשקים בארגון ועוד.
הזדמנות להשתלב בחברה מדהימה המציעה תנאים מעולים!
דרישות:
- מעל 5 שנות ניסיון באבטחת איכות
- ניסיון בעבודה מול דרישות רגולטוריות
- ניסיון ב- ISO 14971, IEC 62304, IEC 60601
- אנגלית ברמה גבוהה
- תואר ראשון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
63095
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 11 שעות
קורן טק טכנולוגיות
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת Medical באזור הצפון דרוש/ה איש בקרת איכות בקבלה.
במסגרת התפקיד:
התפקיד כולל קבלת חומר מהספק, ביצוע בדיקות, תיעוד במערכת, כתיבת דוחות ומענה למיילים לספקים בחו"ל.
החברה ממוקמת קרוב לתחנת רכבת.
הזדמנות לעבוד בחברה בקדמת הטכנולוגיה הרפואית.
דרישות:
שנתיים ניסיון בעולם המכשור הרפואי ובעולם הייצור
הבנה לעומק את עולם בקרת האיכות
אנגלית רמת כתיבה וקריאה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
59925
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 15 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for a Validation Lead to join our team in Netanya
Responsibilities:
* Develop and execute validation protocols for equipment, processes, systems, and facilities used in pharmaceutical manufacturing, ensuring compliance with regulatory requirements such as FDA, EMA, and ICH guidelines.
Design and implement validation strategies for new product introductions, process improvements, and technology transfers.
* Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, and * Regulatory Affairs, to ensure alignment on validation activities and timelines.
* Review and approve validation documentation, including protocols, reports, deviations, and change controls, to ensure accuracy, completeness, and compliance with regulatory requirements.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 3-5 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with water systems, validations.
Knowledge and experience with generating, revises and executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Performing DQs, Impact Assessments, Criticality Assessments.
* Knowledge and experience with generating and executing validation protocols Writing IQ, OQ and PQ protocols, executing validations per protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61753
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 18 שעות
קווליטסט
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Qualitest is growing and we are looking for our next Validation engineer to join our team in Netanya
As a Validation engineer in the pharmaceutical industry, you will play a crucial role in ensuring that manufacturing processes, equipment, and systems meet regulatory requirements and quality standards. You will be responsible for validating processes and equipment used in the production of pharmaceutical products to ensure their safety, efficacy, and compliance with regulatory guidelines.
Requirements:
* BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
* 1 - 2 years experience in the pharma industry
* Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with validation for refrigerators, water systems.
* Knowledge and experience with executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
* Knowledge and experience with executing validation protocols IQ, OQ and PQ protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
* Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
* Knowledge of GMPs related to validations for biologics and combination products is preferred.
* Excellent English
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
61363
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
ת.א.ג. כלים רפואיים בע"מ
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
מבקר/ת איכות בתחום המתכת
עבודה עם כלי מדידה

שעות עבודה א'-ה' 07:00-16:00 שעות נוספות עד 19:00
יום ו' 07:00-12:00

הסעות מאזורים: שלומי, נהריה, עכו, כרמיאל, מעלות, תרשיחא והסביבה הקרובה
דרישות:
ניסיון בביקורת - חובה!
היכרות עם כלי מדידה - חובה!
קריאת שרטוטים - חובה ברמה גבוה!
ניסיון בתחום המתכת - יתרון משמעותי.
שעות עבודה א'-ה' 07:00-16:00 שעות נוספות עד 19:00
יום ו' 07:00-12:00

הסעות מאזורים: שלומי, נהריה, עכו, כרמיאל, מעלות, תרשיחא והסביבה הקרובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
43618
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
QHR
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה בקרית גת דרוש/ה בוחן/ת איכות לקו יצור

תיאור התפקיד:
ביקורת מכנית של תהליכי יצור עיבוד שבבי וריתוך
הכנת דוחות בחינה
בקרה שוטפת וסקירת תהליכי איכות בייצור
בקרה ובחינה והתאמות מוצרים תוצרת גמורה
עבודת ממשקים מול מחלקות המפעל: תפ"י, הנדסה, ביקורת, ייצור
דרישות:
הנדסאי/ת מכונות בעל/ת השכלה בתחום בקרת איכות- יתרון
ניסיון של 2 שנים לפחות כבוחן איכות בתחום העיבוד השבבי
בעל /ת יכולת קריאה והבנת שרטוטים
שליטה בשיטות בחינה וציוד מדידה
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
62927
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
סיטאדיס ישראל בע"מ
מיקום המשרה: באר שבע
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש /ה טכנאי /ת QC לחברה העוסקת בתחום הרכבתי הממוקמת בבאר שבע.
התפקיד כולל בדיקות ותיעוד ציוד והתקנה של המערכת, קריאת שרטוטים מכניים, ראיית איכות, בניית מפרטי בדיקה, בדיקות סופיות על הרכבת לפי צ'ק ליסט, ביקורת אצל ספקים.
דרישות:
הנדסאי /ת מכונות- יתרון
ניסיון בתור טכנאי /ת QC - שנתיים לפחות
ידע עם ציוד מדידה- קליבר, מטר, מד זווית ועוד
ידע עבודה על SAP - יתרון
ידע עבודה על EXCEL
אנגלית ברמה טובה
יכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
17260
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
flex
מיקום המשרה: מגדל העמק
סוג משרה: משרה מלאה
פלקס מגדל העמק, חברת האלקטרוניקה הגדולה בארץ מגייסת ראש צוות QC.
התפקיד כולל:
1. ניהול צוות איכות מבקרי תהליך פנימיים במחלקות הייצור
2. אחריות מקצועית וביצועית על תחום מבדקים פנימיים של תהליכי הייצור, שליחת דוחות ליקויים וטיפול עד לסגירה
3. עמידה בקשר עם גורמי איכות וייצור לשיפור האיכות והתנובה
4. מתן משוב למנהלים על ליקויים הדורשים תיקון
5. העברת משוב לגורמי איכות על חריגות יוצאות דופן בזמן אמת
6. הובלה של שיפור תהליכי יצור בתחום האיכות עד להטמעה מלאה

תנאים מצוינים:
- הסעות מאזורים רבים (חיפה, נשר, קריות, עפולה, נצרת, מגדל העמק, טבעון, רמת ישי, יוקנעם, נוף הגליל, כרמיאל).
- חדר אוכל מסובסד.
- אופציות קידום ועוד.
דרישות:
1. ניסיון מעשי בניהול צוות עובדי ייצור / ביקורת איכות, בחברה תעשייתית - חובה.
היכרות עם תעשיית האלקטרוניקה / הרכבות מכניות-חשמליות- חובה
2. ניסיון בבקרת איכות Quality control שנתיים ומעלה חובה
3. יתרון בשליטה במערכות איסוף נתונים ברצפות ייצור
4. יתרון להשכלה בתחום ההנדסאות/ הנדסה / קורסים רלוונטיים לאיכות CQE
5. שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
47306
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
דקסל מגייסת כימאי/ת למעבדת QC
במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבותעבודה תהליכית, שימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו GC/HPLC.
דרישות:
השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה/מדעי החיים
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
4969
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
פוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת בכיר/ה למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה.
בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה.
בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה.
בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
בעל/ת השכלה אקדמית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה.
בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
60722
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
ביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי ובאר טוביה
סוג משרה: משרה מלאה
המעבדה אחראית על ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור הייצור.
מעבדת המיקרוביולוגיה אחראית למתן שירותים מיקרוביולוגיים על כל סוגיהם לכל לקוחות המפעל לרבות מתן מענה וייעוץ מקצועי לכלל הפעילויות בחברה הקשורות לאספקטים מיקרוביולוגיים.

תיאור המשרה:
ביצוע בדיקות שחרור מיקרוביולוגיות למוצרים, חומרי גלם, בדיקות IPC ובדיקות יציבות.
אשרור תוצאות באמצעות מערכת הדיווח השונות.
יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
הגדרת מדיניות וספציפיקציות לבדיקות מיקרוביולוגיות עבור מוצרים בשלבי היצור השונים.
כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
הסמכת מכשור מעבדה
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.
השתתפות בחקירות תלונות.
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
דרישות:
השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
הסמכות וידע / ניסיון קודם רקע ועיסוק מעל 5 שנים בעבודת QC במעבדת מיקרוביולוגיה.
היכרות עם רגולציה של מיקרוביולוגיה, רקע בתהליכי ייצור אספטיים.
ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי
רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית
ניסיון עם שיטות בדיקה מיקרוביולוגיות
עברית ואנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
60971
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
המימד השלישי
מיקום המשרה: הרצליה ורעננה
לחברת מדיקל גלובלית ברעננה
איש אבטחת איכות
התפקיד כולל:
תמיכה בפעילויות איכות לאחר הייצור (שחרור אצווה, סטריליזציה, שחרור תהליכי LAL, אישור גרפיקה והזמנות עבודה)
הנפקת תעודות תאימות
אישור תיעוד עיקור GAMMA/ETO, תיעוד בדיקת LAL (אנדוטוקסין).
אישור דגימות/ מחקר ופיתוח (לא לשימוש אנושי) שחרור אצווה
תמיכה בהכנות לסקירות הנהלה תקופתיות
השתתפות בביקורות חיצוניות (גוף מודיע ולקוחות)
כתיבה ועדכון של נהלי מערכת איכות.
תמיכה בפעילויות של מחלקת QA - תלונות לקוחות, דו"ח QA חודשי, מדדי KPI וכו'.
דרישות:
השכלה הנדסאית/טכנית/BA- יתרון
ניסיון בעבודה באבטחת איכות- יתרון.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי או הפארמה- יתרון
מיומנות בחבילת Microsoft Office כולל Word, Excel ו-Power Point
קורסים בנושאים הקשורים למערכת איכות בתעשיית המכשור הרפואי/פארמה- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
62112
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו