דרושים » ביוטק » לחברה מובילה בדרום דרוש /ה מומחה EHS רגולציה סביבתית ובטיחות

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 10 שעות
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
- אחריות על בקרה תפעולית במערכות ניהול הבטיחות, איכות הסביבה והאנרגיה
- ביצוע הערכות סיכונים וכתיבת תוכניות עבודה לעבודות המתבצעות במפעל
- ליווי פרויקטים בהיבטי EHS
- תיאום הדרכות מול גורמי חוץ, ביצוע הדרכות לעובדי המפעל
- פיקוח על עבודות, כתיבה ועדכון של נהלים
- ניהול מלאי מחסן בטיחות, עבודה שוטפת מול ספקים, טיפול בדרישות רכש וניהול תקציב
- בקרה על תחזוקה של מערכות גילוי וכיבוי אש וציוד בטיחות
- ביצוע וליווי סקרי סיכונים במפעל
- ביצוע תחקירים לאירועי EHS ואנרגיה, ליווי מבדקים חיצוניים ופנימיים
- ביצוע סיורי בטיחות במחלקות המפעל
- ייעוץ וליווי עובדים בהיבטי EHS
- תקשורת מול Global EHS במטה החברה, תקשורת מול רשויות בנושאי EHS ואנרגיה
- תכנון וביצוע תרגילי חירום, טיפול ותחזוקה של ציוד חירום מפעלי
- שמירת כשירות צוות תגובה
- אחריות על פינוי פסולות המפעל, אחריות על היבטי בטחון וניטור במפעל
דרישות:
- השכלה - תואר ראשון בתחום הנדסי (כימיה, ביוטכנולוגיה, מכונות) או בתחום מדעי החיים.
- הסמכות הסמכה כממונה בטיחות בעל אישור כשירות בתוקף.
- ידע וניסיון קודם רצוי ניסיון של לפחות 5 שנים בתעשייה הכימית/פרמצבטית, ידע בנושאי בטיחות, איכות סביבה ואנרגיה.
- כישורים - יכולת עבודה עצמאית לחלוטין, יכולת קבלת החלטות מהירה, עמידה בלחצים, מכוונות למשימות. יכולת תפקוד בעבודה בשעות ממושכות. יזמות ויכולת לקדם תהליכים מולטי דיסציפלינאריים.
- ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה, יכולת גבוהה בעבודה בסביבה ממוחשבת.
- זמינות נדרשת זמינות (בעיקר טלפונית) בשעות עבודה חריגות, בין היתר, בסופי שבוע. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
120339
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
חן ולעבודה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
1. אחריות על בקרה תפעולית במערכות ניהול הבטיחות, איכות הסביבה והאנרגיה
2. ביצוע הערכות סיכונים וכתיבת תכניות עבודה לעבודות המתבצעות במפעל
3. ליווי פרויקטים בהיבטי EHS
4. תיאום הדרכות מול גורמי חוץ
5. ביצוע הדרכות לעובדי המפעל
6. פיקוח על עבודות
7. כתיבה ועדכון של נהלים
8. ניהול מלאי מחסן בטיחות
9. טיפול בדרישות רכש וניהול תקציב
10. עבודה שוטפת מול ספקים
11. בקרה על תחזוקה של מערכות גילוי וכיבוי אש וציוד בטיחות
12. ביצוע וליווי סקרי סיכונים במפעל
13. ביצוע תחקירים לאירועי EHS ואנרגיה
14. ליווי מבדקים חיצוניים ופנימיים
15. ביצוע סיורי בטיחות במחלקות המפעל
16. ייעוץ וליווי עובדים בהיבטי EHS
17. תקשורת מול Global EHS במטה החברה
18. תקשורת מול רשויות בנושאי EHS ואנרגיה
19. תכנון וביצוע תרגילי חירום
20. טיפול ותחזוקה של ציוד חירום מפעלי
21. שמירת כשירות צוות תגובה
22. אחריות על פינוי פסולות המפעל
23. אחריות על היבטי בטחון וניטור במפעל
דרישות:
1. השכלה - תואר ראשון בתחום הנדסי (כימיה, ביוטכנולוגיה, מכונות) או בתחום מדעי החיים.
2. הסמכות הסמכה כממונה בטיחות בעל אישור כשירות בתוקף.
3. ידע וניסיון קודם רצוי ניסיון של לפחות 5 שנים בתעשייה הכימית/פרמצבטית, ידע בנושאי בטיחות, איכות סביבה ואנרגיה.
4. כישורים - יכולת עבודה עצמאית לחלוטין, יכולת קבלת החלטות מהירה, עמידה בלחצים, מכוונות למשימות. יכולת תפקוד בעבודה בשעות ממושכות. יזמות ויכולת לקדם תהליכים מולטי דיסציפלינאריים.
5. ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה, יכולת גבוהה בעבודה בסביבה ממוחשבת.
6. זמינות נדרשת זמינות (בעיקר טלפונית) בשעות עבודה חריגות, בין היתר, בסופי שבוע. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
120026
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על ניהול משימות הצוות: הדרכה, פיקוח וריכוז פעילות הצוות.
סקירה ואישור של תהליכי ולידציה במגוון תחומים (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).
ניהול בקרות שינוי ורשומות איכות חריגות CAPA.
כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית ולידציית ניקיון.
ביצוע הערכות סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.
כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים רלוונטיים.
השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים, מבדקים פנימיים וביקורות ספקים.
הובלת תהליכי שיפור בתחום האיכות.
דרישות:
השכלה:
o תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.
ניסיון מקצועי:
o ניסיון ניהולי של לפחות 5 שנים
o ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בסביבת GMP
o ניסיון משמעותי בכתיבה, סקירה ואישור של תהליכי ולידציה (ציוד, תהליך, ניקיון, תשתיות).
o ניסיון בניהול בקרות שינוי וניהול רשומות איכות.
o ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות.
o הובלה והשתתפות בביקורות רגולטוריות.

מיומנויות:
o יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה, בעברית ובאנגלית.
o שליטה ברמה גבוהה באנגלית (קריאה, כתיבה, דיבור).
o יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה דינמית ורב-ממשקית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
89459
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
חן ולעבודה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות
אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים
אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול
אחריות על הסמכת והכשרת צוות מעבדת הכרומטוגרפיה עבור הפעילויות השונות
אחריות לבטיחות צוות המעבדה
השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות
דרישות:
תואר ראשון/ הנדסה ומעלה בתחומי מדעי החיים, כימיה, ביוטכנולוגיה ודומיהם.
ניסיון קודם והיכרות עם עבודת מעבדה בחברה פארמצבטית בסביבת GMP.
ידע בתחום הכרומטוגרפיה ועבודה עם מערכות HPLC/UPLC/GC/MS.
היכרות ונסיון קודם עם מערכות Waters ותוכנת EMPOWER- יתרון
היכרות עם פרמקופיאות ודרישות רגולטוריות בתחום הכרומטוגרפיה, ידע ונסיון בוולידציות והעברה טכנולוגית של שיטות אנליטיות.
היכרות ונסיון בעבודה עם מערכות LIMS
ניסיון בכרומטוגרפיה של מוצרים ביולוגים וחלבונים- יתרון
כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון
יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים
אנגלית ברמה גבוהה (בכתב ובעל פה) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
120020
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
ביוטכנלוגיה כללית BTG
Location: Be'er Tuvya
Job Type: Full Time and English Speakers
Full responsibility for laboratory management, including resource and budget management, project oversight, and long-term strategic planning.

Managerial responsibility for implementing GMP principles and ensuring regulatory compliance in the laboratories, in accordance with company procedures and the parent companys policies.

Accountability for aligning laboratory operations with the companys quality management system and business objectives.
Responsibility for setting policies regarding laboratory testing.
Oversight of laboratory investigations, change controls, CAPA, SOPs, protocols and reports, and deviations.
Responsibility for the professional and personal development of lab employees.
Ensuring employee proficiency in aspects of quality, safety, and operations.
Responsibility for the certification and training of the chromatography lab team for all relevant activities.
Requirements:
Bachelor's degree or higher in Life Sciences, Chemistry, Biotechnology, or related fields.
Previous experience in a pharmaceutical laboratory environment operating under GMP conditions.
Expertise in chromatography and hands-on experience with HPLC/UPLC/GC/MS systems.
Familiarity and previous experience with Waters systems and EMPOWER software an advantage.
Knowledge of pharmacopoeias and regulatory requirements related to chromatography; experience with validations and analytical method transfers.
Experience with LIMS systems an advantage.
Experience in chromatography of biological products and proteins an advantage.
Strong leadership, organizational, and team management skills.
Excellent presentation and communication skills, both verbal and written, in Hebrew and English.
Strong interpersonal skills and ability to work effectively with cross-functional teams.
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
85914
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד