דרושים » ניהול ביניים » לחברה באזור קיסריה דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
LR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3839
אחריות לניהול מערכת האיכות
הטמעת ושיפור תהליכי עבודה בכל מחלקות הארגון
מתן מענה לדרישות ותלונות לקוח
ביצוע ביקורות ומבדקים פנימיים
ייצוג החברה מול גופים המפקחים על תחום האיכות
אחריות על פעילויות איכות ברמה הטכנית ועוד.
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת כולל הכשרה באבטחת איכות
הסמכה רלוונטית בתחום האיכות
ידע והכרות של תקני ומבדקי איכות
ניסיון והיכרות עם נהל איכות ונהלי בטיחות
ידע וניסיון מעשי במערכות  ERP
אנגלית ברמה גבוהה
 יכולת קריאה וניתוח שרטוטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
108656
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות ובקרה
ניהול מערך הביקורת והאיכות בחברה
יצירת שיפור מתמיד וניהול בקרה על איכות המוצר
הובלת מערך האיכות של החברה והטמעתו
קידום כלים רלוונטים ושיטות מדידה לצורך ניהול מעקב
דרישות:
מהנדס/הנדסאי כולל הכשרה באבטחת איכות - חובה
ידע והיכרות של תקני ומבדקי איכות - חובה
נסיון מוכח במערך האיכות במפעל יצרני - חובה
נסיון והיכרות עם נהלי איכות ונהלי בטיחות- חובה
שליטה מעולה בתוכנת OFFICE
ידע ונסיון מעשי במערכות ERP
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103009
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור קיסריה דרוש/ה מנהל /ת איכות
ניהול והובלה של צוות בקרי איכות וטכנולוגיים, כולל גיוס, הכשרה, הערכה ופיתוח מקצועי
פיתוח, הטמעה ותחזוקה של מערכות ניהול איכות (QMS) בהתאם לתקנים רלוונטיים (ISO9001 וכו)
תכנון וביצוע של מבדקי איכות פנימיים וחיצוניים, ניתוח ממצאים והמלצות לשיפור
ניהול תהליכי טיפול בתלונות לקוחות, חקירת כשלים ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
הטמעת טכנולוגיות מתקדמות לשיפור תהליכי האיכות, כגון מערכות אוטומציה, ניתוח נתונים מתקדם ( Big Data ) ובינה מלאכותית (AI)
הובלת פרויקטים לשיפור איכות, כולל תכנון, ביצוע ומעקב אחר תוצאות
הכנת דוחות איכות תקופתיים להנהלה
מעקב אחר שינויים בתקנים רלוונטיים ויישום השינויים הנדרשים במערכת האיכות.
דרכת עובדים בייצור
עידכון נהלים, טפסים, הוראות עבודה
ייזום פעילויות להפחתת עלויות ייצור
שותף לתהליך ההעברה מפיתוח לייצור
פתרון שוטף לבעיות בייצור
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (תעשייה וניהול, מכונות, חומרים, כימיה/תהליך)
הסמכת Six Sigma
ניסיון של לפחות 3 שנים בתפקיד ניהול איכות בתעשייה, כולל ניהול צוות עובדים.
היכרות מעמיקה עם תקני איכות רלוונטיים
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP
היכרות עם מתודולוגיות מצוינות תפעולית
יכולת ניתוח נתונים והפקת תובנות לשיפור תהליכים
יכולת עבודה עצמאית ובצוות,
שליטה מלאה ביישומי מחשב
שליטה בשפה האנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105863
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
גב מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
מהנדס/ת איכות מכשור רפואי | משרה מלאה ביקנעם-החלפה לחל"ד עם אופציה

חברת מכשור רפואי מובילה מחפשת מהנדס/ת איכות תפעול להצטרפות לצוות מנצח.
תפקיד דינמי ואינטנסיבי הכולל אחריות רוחבית על תהליכי איכות בממשק עם ייצור, לוגיסטיקה, הנדסה והנהלה בכירה.
דרישות:
דרישות סף:

לפחות 4 שנות ניסיון בתחום האיכות בתעשיית המכשור הרפואי חובה

אנגלית ברמה גבוהה מאוד / שפת אם חובה

תואר אקדמי מאוניברסיטה מוכרת, עדיפות למצטיינים/ות

ניסיון בתהליכי PLM וניהול ייצור

שליטה בתקני איכות רפואיים: ISO 13485, MDR, IEC 60601 ועוד

יכולות אנליטיות, טכניות וחקירתיות מוכחות

ניסיון עם תהליכי העברה לייצור, לוגיסטיקה והפצה

יחסי אנוש מעולים ויכולת הובלת ממשקים כולל הנהלה בכירה

נכונות לעבודה אינטנסיבית בסביבה דינמית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
108077
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 11 שעות
קווליטסט
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בוא.י להיות חלק מקווליטסט, חברת שירותי התוכנה מבוססי ה-AI המובילה בעולם. כאן תוכל.י לצמוח ולהתפתח בסביבה יציבה, ליהנות מהשפעה אמיתית, לעבוד עם אנשים מעולים ולהיות שותף.ה להובלה מקצועית חדשנית.
אנחנו מגייסים לחברה בטחונית בנתניה מנהל /ת QA בתחום הטכנלוגי לתפקיד מעניין ומאתגר.
חלק מהתפקיד יהיה ניהול תחום בדיקות המערכת בארגון תוך ניהול מספר צוותי בדיקה, ניהול תכנון וביצוע בדיקות על מערכות מורכבות (50% hands-on), פיתוח תוכניות בדיקה מקיפות למערכות המבוססות על טכנולוגיות מתקדמות.
ביצוע בדיקות פונקציונליות, אינטגרציה, ביצועים, רגרסיה ו-UAT, עבודה צמודה עם צוותי פיתוח והנדסה ועוד.
מדובר במשרה מלאה בנתניה לטווח הרחוק.
דרישות:
- 4 שנות ניסיון בבדיקות מערכות, עם לפחות שנתיים בתפקיד ניהולי או ניסיון צבאי שווה ערך.
- ניסיון בבדיקות מערכות גדולות ומורכבות, כולל בדיקות אינטגרציה.
- ניסיון עם כלי ניהול בדיקות (למשל, Jira, TestRail, ALM).
- בקיאות בבדיקות פונקציונליות, אינטגרציה, ביצועים ו-UAT.
- היכרות עם מתודולוגיות פיתוח Agile ו- DevOps frameworks.
- יכולת להוביל ולנהל צוותים טכניים.
- ניסיון עם מערכות צבאיות ו/או מערכות רשת ותקשורת - יתרון.
- אנגלית רמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
108662
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

4 ימים
המימד השלישי
Job Type: Full Time
A Medical device company,Innovative and successful, in Netanya area is looking for an Experienced Operations Quality Assurance Specialist to join the QA Operations group and support the variety of activities related to QA Operations, such as:

Lead QA Operations activities with regards to verifications/validations for an FDA reviewed complex, multidisciplinary, active investigational device.
Lead and perform the Engineering Change Order (ECO) process from risk analysis through protocol approval.
Verification, execution, and analysis of reports until FDA-ready.
Provide guidance to the R D and Engineering teams on IQ/OQ/PV activities.
Requirements:
B.A. or B.S. degree in a technical discipline, such as Engineering or Science.
3-5 years of relevant experience in the medical device industry.
Previous experience with medical device verification/validations, ECOs, medical device statistics
Working knowledge of medical device international standards.
Ability to work independently with minimal work direction and in a cross-functional team environment.
Fluent in English with excellent writing skills, effective written and verbal communication skills.
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Strong time management abilities to ensure timely task completion.
Detail-oriented
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103745
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד