רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?


לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 3 שעות
חניה מיכל רכזת גיוס
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית בתחום המכשור הרפואי בפ"ת דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתפעול.

התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שבאות לידי ביטוי במסמכי עבודה כמו הסכם איכות או SOW Statement of Work והטמעתם בתהליכים של החברה
הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון:
שינויים הנדסיים ECO, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי הלקוח.
ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש חשיבה אנליטית ומדויקת NCR,,CAPA MRB.
טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור וניהול נושא ממצאי איכות תקופתיים.
הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות
ניהול וולידציות של תוכנה משלב כתיבת הפרוטוקול ועד הוצאתו לפעול (לא חובה)
ליווי מבדקי לקוח והסמכה, וביצוע מבדקי ספק ומבדקים פנימיים
הדרכת עובדים ותמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי המשימות באחריותם
ביצוע משימות נוספות הנוגעות לתחום האיכות בה
דרישות:
דרישות:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת כולל קורסים בתחום האיכות
לפחות 5 שנות ניסיון בתחום האיכות, כולל ידע מוכח בתהליכי וולידציה (עדיפות מתחום ייצור מוצרים רפואיים)
היכרות מעמיקה עם תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי
הכרות עם מערכת Priority ומערכות מידע הנדסי- יתרון
כושר ביטוי גבוה באנגלית (בכתב ובעל פה)
יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה, נכונות לעבודה מאומצת, ויחסי אנוש מצוינים
* משרה מס #395718 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
98088
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 13 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time
QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management system and move us ahead with the implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.
Job Responsibilities:
Responsible for managing or governing all QMS related processes per ISO 13485 standard e.g., CAPA, Nonconformance, Management Reviews, Changes, Complaints handling, Recalls, data analysis, Risk management.
Provide professional QA and Regulatory guidance throughout the entire product lifecycle: from the early feasibility through planning, and development until the post-marketing stages.
Assuring production line compliance and working closely with the QA at the contracted manufacturer.
Reports directly to the VP of Regulatory Affairs QA
Requirements:
A bachelors degree in engineering or a scientific discipline is required.
2+ years experience managing a team (with at least three members)
4-6 years of experience in Quality Assurance and medical devices.
Active participation and lead at Regulatory Audits (ISO13485, MDR).
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304)- Advantage.
Possess excellent writing skills in English
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
99035
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 13 שעות
Jobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
חברה המובילה בתחום החיווט מחפשת איש מקצוע מנוסה לתפקיד של מנהל /ת איכות. התפקיד כולל אחריות על בקרת והבטחת איכות בקווי הייצור, ביצוע מבדקים פנימיים בהתאם לתקן AS9100 וטיפול תהליכי CAPA. אנו מעוניינים באיש מקצוע עם יכולת יוצאת דופן לשיפור מתמיד ויכולת ניתוח תקלות, ובעל/ת יכולת עבודה בצוות והנעת עובדים להשגת מצוינות. תפקיד זה מצריך שיתוף פעולה עם גורמים הנדסיים, רכש וייצור כדי להבטיח את איכות המוצרים וניהול קפדני של כיול ציוד הבדיקה. אם יש לך הכישורים ולהוביל תהליכי שיפור, מקומך איתנו.
דרישות:
- ניסיון בבקרת איכות של 3-5 שנים בתעשייה טכנולוגית (עדיפות לתעשיות ביטחוניות, תעופה, או אלקטרוניקה)
- היכרות מעמיקה עם תקן AS9100 וניסיון בניהול איכות תחת תקן זה
- הבנה טכנית ויכולת לקריאת שרטוטים מכאניים וחשמליים ושימוש בכלי מדידה מדויקים
- ניסיון בהרכבות אלקטרו-מכאניות, יתרון לידע בתחום האלקטרוניקה והמכניקה
- היכרות עם תקני איכות נוספים כגון ISO 9001, IPC-A-610, IPC/WHMA-A-620
- יכולת ניתוח בעיות והובלת תהליכי חקר תקלות
- היכרות עם כלים סטטיסטיים כמו SPC, FMEA, CAPA
- כישורי תקשורת גבוהים ויכולת עבודה בצוות
- דייקנות, יסודיות ויכולת תפקוד בתנאי לחץ

המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
99519
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
אר פי אופטיקל לאב בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה טכנולוגית שעוסקת בתחום האלקטרואופטיקה דרוש/ה מהנדס/ת איכות

התפקיד כולל:
- טיפול שוטף בניהול איכות של חברה.
- ביקורת קבלה חומרי גלם ותהליך ייצור

העבודה הינה במשרה מלאה
דרישות:
- נדרש ניסיון 
-  הסמכת CQE
- חריצות ויוזמה
- ידע עמוק בתחום
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
98152
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אלמו הנע מבוקר בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת Elmo Motion Control, חברה גלובאלית המתמחה בפיתוח ויצור מערכות בקרת הינע מתקדמות דרוש/ה מוביל/ת איכות, החלפה לחל"ד.
התפקיד כולל:
*פיקוח תהליכי עבודה בקווי היצור בהתאם לתיקני IPC ונהלי החברה
*ביצוע מבדקים במערכת פריוריטי בקווי היצור כולל מעקב, הטמעה ובדיקת אפקטיביות של הפעילות המתקנת והמונעת
*טיפול בתקלות בייצור, זיהוי שורש הסיבה, מעקב והטמעה
*חקר תלונות לקוח, הכנת D8 ללקוח
* ניתוח נתונים סטטיסטיים ככלי לזיהוי/ טיפול בתקלות חוזרות והצגת מגמות האיכות
*ריכוז פגישות MRB
*כתיבה ותחזוקה של נהלי החברה בתחום האיכות
דרישות:
*5 שנות ניסיון בתחום האיכות/ ביצוע מבדקי איכות בחברה יצרנית בתחום האלקטרוניקה - חובה
*הכרת דרישות תקן ISO 9001 ו/או AS9100 - חובה
*היכרות פורמאלית עם תיקני IPC 610 - חובה
*ניסיון בביצוע חקר תקלות - חובה
*עברית ואנגלית ברמה טובה - קריאה וכתיבה חובה
*יכולת להתמודד עם ממשקים מרובים ותקשורת בינאישית גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
99097
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 8 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >