רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס וריפיקציה | ולידציה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד

לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 8 שעות
QHR
Location: More than one
Job Type: Full Time
Manage and mentor a growing V V team, fostering a culture of quality, accountability, and continuous improvement.Define and lead the V V strategy, master plans, and schedules aligned to product development cycles and regulatory requirements. Coordinate V V activities with external testing laboratories and vendors to ensure high-quality and timely deliverables.
Champion continuous improvement of V V tools, methodologies, and infrastructure
Oversee and execute verification and validation activities, including protocol design, testing, and ation for capital systems and disposable devices.
Ensure robust TEST method development, validation, and equipment qualification in accordance with industry and regulatory standards.Drive readiness for regulatory submissions and audits through comprehensive V V ation and compliance.Partner closely with R D, Quality Assurance, Regulatory Affairs,
Requirements:
Bachelors or Masters degree in Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, Electrical Engineering, or a related technical field.
Minimum of 5 years of progressive experience as a V V manager within the medical device industry
Proven experience in leadership or management roles.
Proven ability to build and scale V V infrastructure or teams
Demonstrated expertise in capital equipment and disposable device testing, including system -level and component-level V V.
Familiarity with software validation and automated TEST systems.
In-depth knowledge of design controls, risk management, and regulatory frameworks(FDA, ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601, EU MDR).Proficiency in  TEST method development, statistical analysis, and  TEST method validation (TMV).Strong leadership, project management, and cross-functional collaboration
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
123239
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

לפני 12 שעות
SVT
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל צומחת גלובלית ומצליחה דרוש/ה מנהל /ת מחלקה ל V&V

במסגרת התפקיד:

ניהול והובלת צוות V&V מתפתח, כולל חניכה מקצועית ובניית תרבות של איכות, אחריות ושיפור מתמיד.

הגדרה והובלת אסטרטגיית V&V, תוכניות אב ולוחות זמנים בהתאם למחזורי פיתוח המוצר ודרישות רגולטוריות.

תיאום פעילויות V&V מול מעבדות בדיקה חיצוניות וספקים, כולל הבטחת עמידה בDeliverables איכותיים ובזמן.

הובלת שיפור מתמיד של מתודולוגיות, כלים ותשתיות V&V.

פיקוח וביצוע פעילויות Verification וValidation, כולל כתיבת פרוטוקולים, ביצוע בדיקות ותיעוד עבור מערכות קפיטל ודיספוזבל.

הבטחת פיתוח ושדרוג שיטות בדיקה, ולידציה וQualification של ציוד בהתאם לסטנדרטים.

הובלת מוכנות להגשות רגולטוריות ולביקורות באמצעות תיעוד V&V מלא, מדויק ומותאם לדרישות.

עבודה אינטגרטיבית עם צוותי מופ, איכות, רגולציה, קליניקה וייצור לבניית תוכניות V&V מבוססות סיכונים.

השתתפות פעילה בDesign Reviews, הערכות סיכונים לפי ISO 14971, ובניית ותחזוקת D
דרישות:
תואר ראשון/שני בהנדסה ביורפואית, מכונות, חשמל או תחום טכנולוגי קרוב.

לפחות 5 שנות ניסיון מצטבר בתפקידי V&V בתעשיית המכשור הרפואי חובה.

ניסיון מוכח בניהול צוותים או הובלה טכנית.

יכולת מוכחת בבניית תשתיות V&V או סקיילינג של פעילויות V&V.

מומחיות בבדיקות מכשור רפואי (Capital Equipment + Disposable), ברמת מערכת ורכיבים.

היכרות עם ולידציית תוכנה ומערכות בדיקה אוטומטיות.

ידע מעמיק בDesign Controls, ניהול סיכונים ומסגרות רגולטוריות (FDA, ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601, EU MDR).

מיומנות בפיתוח שיטות בדיקה, ניתוח סטטיסטי וTMV.

ניסיון מוכח בהעברת תכן לייצור וManufacturing Validation.

שליטה מלאה בעברית ובאנגלית בכתב ובעל פה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
123175
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 5 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >