דרושים » אבטחת איכות QA » Director of Quality

דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
קבוצת נישה
Join a leading Medical Device Company as a Director of Quality to be responsible for leading the Quality Management system in compliance with ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDSAP and other applicable regulatory requirements. This role oversees quality across the product lifecycle, including design control, operations, and post-market activities.
Key Responsibilities:
Lead implementation and oversight of design control processes for new and modified devices.
Manage and ensure quality in operations: production, final product release, incoming inspection activities, process validation and supplier quality.
Manage configuration and doc control process.
Own and maintain the quality management system, including internal audits, CAPA, complaints, and management review.
Prepare for and lead external audits (e.g. notified bodies, FDA).
Requirements:
Bachelors degree in engineering, life sciences, or a related field (Masters preferred).
Minimum 10 years of experience in quality roles within the medical device industry.
Strong knowledge of ISO 13485, 21 CFR Part 820, and MDSAP requirements.
Proven leadership and team management experience.
Experience with quality in Operations.
Experience with internal/external audits and regulatory inspections. Certified lead auditor.
Experience in design control process.
Excellent problem-solving, communication, and cross-functional collaboration skills.
Fluent in English Hebrew
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105673
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
המימד השלישי
Job Type: Full Time
A Medical device company,Innovative and successful, in Netanya area is looking for an Experienced Operations Quality Assurance Specialist to join the QA Operations group and support the variety of activities related to QA Operations, such as:

Lead QA Operations activities with regards to verifications/validations for an FDA reviewed complex, multidisciplinary, active investigational device.
Lead and perform the Engineering Change Order (ECO) process from risk analysis through protocol approval.
Verification, execution, and analysis of reports until FDA-ready.
Provide guidance to the R D and Engineering teams on IQ/OQ/PV activities.
Requirements:
B.A. or B.S. degree in a technical discipline, such as Engineering or Science.
3-5 years of relevant experience in the medical device industry.
Previous experience with medical device verification/validations, ECOs, medical device statistics
Working knowledge of medical device international standards.
Ability to work independently with minimal work direction and in a cross-functional team environment.
Fluent in English with excellent writing skills, effective written and verbal communication skills.
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Strong time management abilities to ensure timely task completion.
Detail-oriented
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103745
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
Join a growing biotech company in the final stages of FDA submission!
Were looking for a hands-on Validation engineer with strong experience in writing and executing validation protocols and reports. This is a key role reporting directly to the Engineering Manager.

Responsibilities:
Write and execute validation protocols (IQ/OQ/PQ)
Prepare comprehensive validation documentation including plans, protocols, reports, deviations, and CAPAs
Collaborate with cross-functional teams: Engineering, QA, RA, and Manufacturing
Support internal and external audits, including FDA readiness
Maintain and improve validation procedures in compliance with GMP, FDA, and ISO standards
Requirements:
Requirements:
B.Sc. in Engineering, Life Sciences, or related field
At least 3 years as Validation engineer
hands-on experience in validation within pharma/biotech industry
Proven experience in writing and executing protocols and validation reports
Solid understanding of regulatory requirements (GMP, FDA, ISO)
Detail-oriented, self-motivated, and capable of managing multiple tasks
High-level English (written and verbal) a must

Advantages:
Experience in startups or companies preparing for FDA submissions
Familiarity with aseptic manufacturing
.המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
106116
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
יוניטסק
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
- ליווי משימות משלב האפיון עד שלב בדיקות הקבלה הכולל כתיבת מסמכי בדיקה.
-קידום ופיתוח מתודולוגיות בדיק, עבודה בצמוד למחלקות פיתוח, המוצר ומנהלי פרויקטים.
- הטמעה של בדיקות אוטומטיות וידניות.
דרישות:
-ניסיון של לפחות 5 שנים בבדיקות תוכנה - חובה
-תואר ראשון / הסמכה בתחום רלוונטי- חובה
-ניסיון בבדיקות תוכנה אוטומטיות וידניות backend ו- frontend - חובה
-ניסיון ניהולי/ הובלת צוות- חובה
-ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקות- חובה
-ניסיון בעבודה עם Jira - חובה
-ניסיון בבדיקות API- יתרון משמעותי
-היכרות עם CRM Dynamics- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
104241
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
Jobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
חברה המובילה בתחום החיווט מחפשת איש מקצוע מנוסה לתפקיד של מנהל /ת איכות. התפקיד כולל אחריות על בקרת והבטחת איכות בקווי הייצור, ביצוע מבדקים פנימיים בהתאם לתקן AS9100 וטיפול תהליכי CAPA. אנו מעוניינים באיש מקצוע עם יכולת יוצאת דופן לשיפור מתמיד ויכולת ניתוח תקלות, ובעל/ת יכולת עבודה בצוות והנעת עובדים להשגת מצוינות. תפקיד זה מצריך שיתוף פעולה עם גורמים הנדסיים, רכש וייצור כדי להבטיח את איכות המוצרים וניהול קפדני של כיול ציוד הבדיקה. אם יש לך הכישורים ולהוביל תהליכי שיפור, מקומך איתנו.
דרישות:
- ניסיון בבקרת איכות של 3-5 שנים בתעשייה טכנולוגית (עדיפות לתעשיות ביטחוניות, תעופה, או אלקטרוניקה)
- היכרות מעמיקה עם תקן AS9100 וניסיון בניהול איכות תחת תקן זה
- הבנה טכנית ויכולת לקריאת שרטוטים מכאניים וחשמליים ושימוש בכלי מדידה מדויקים
- ניסיון בהרכבות אלקטרו-מכאניות, יתרון לידע בתחום האלקטרוניקה והמכניקה
- היכרות עם תקני איכות נוספים כגון ISO 9001, IPC-A-610, IPC/WHMA-A-620
- יכולת ניתוח בעיות והובלת תהליכי חקר תקלות
- היכרות עם כלים סטטיסטיים כמו SPC, FMEA, CAPA
- כישורי תקשורת גבוהים ויכולת עבודה בצוות
- דייקנות, יסודיות ויכולת תפקוד בתנאי לחץ

המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105018
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה העוסקת בפיתוח ובייצור מוצרים מולטידיסציפלינאריים בפארק המדע ברחובות דרוש/ה מנהל אבטחת איכות להובלת מדיניות האיכות בחברה.
הטמעת תרבות של איכות ושיפור מתמיד.
ניהול, תחזוקה ויישום של נהלי האיכות.
אחריות על יזום, ביצוע וניהול סיכונים ותחקירים, קביעה ויישום של פעולות מתקנות ומונעות.
* הובלת פעילויות האיכות חוצות חברה.
* גיבוש אסטרטגיית איכות לחברה
* הגדרת תכנית האיכות הישימה לכל פרוייקט.
* בקרת התהליכים בחברה ע"י סיקרי איכות פנימיים.
* ניתוח נתונים וכתיבת דו"חות
* עדכון נוהלי האיכות והבאתם לידיעת העובדים.
* הסמכת מבקרי האיכות
* הסמכת ספקים
* להוות מרכז לפניות עובדים ולנתב אותם לבעלי התפקידים המתאימים בנושאי שיפור, נהלים חדשים, צורך בשינויים, צורך בהדרכות ותוכנית אבטחת איכות.
* הפעולות יתבצעו ע"י מנהל א"א באופן אישי או על ידי מבקרים או סוקרים פנימיים שהוסמכו לכך ובהתאם לדרישות הנהלים.
דרישות:
השכלה רלוונטית- חובה
נסיון בתפקיד דומה של מעל 5 שנים חובה
נסיון עבודה בתחום הצבאי חובה
נסיון עבודה בתחום אזרחי יתרון
שליטה באנגלית - חובה
נסיון בעבודה לפי תקן ISO 9001:2015תקן ISO 13485:2016 - חובה.
נסיון בהסמכה AS9100 לציוד תעופתי - חובה.
הכרות עם מערכת פריוריטי- חובה
יחסי אנוש טובים
יכולת עבודה עצמאית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105028
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
רשת מלונות פתאל
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: מספר סוגים
רשת מלונות פתאל מחפשת מנהל /ת בדיקות תוכנה ( QA Manager )
אחריות מלאה על בדיקות התוכנה של הנכסים הדיגיטליים בחברה -
כולל תחקור, כתיבת תסריטי בדיקה, וביצוע של תהליכי בדיקה על מנת להבטיח את איכות המוצרים הדיגיטליים,
שחרור גרסאות יציבות, ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות תוכנה.

ניהול תוכניות בדיקה ( TEST Plans), תרחישים ( TEST Scenarios) ותסריטים ( TEST Cases)
מעקב אחר תקלות ובאגים, ניתוח ותחקור.
עבודה שוטפת מול צוותי הפיתוח, המוצר והתמיכה.

מיקום המשרה: מגדל אלון 2, יגאל אלון 94.
דרישות:
תואר ראשון במדעי המחשב / הנדסת תוכנה / תחום רלוונטי אחר.
ניסיון בניהול בדיקות ידניות ואוטומטיות - חובה.
ניסיון בבדיקות Web, Mobile ו-API.
היכרות מעמיקה עם מערכות אורקל ואופטימה.
שליטה בעבודה מול סקריפטים/קוד.
ניסיון בבדיקות אוטומטיות.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
דגש על פרטים קטנים, גישה פרואקטיבית וחשיבה ביקורתית.
כישורי תקשורת גבוהים (עברית ואנגלית). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105976
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים: מספר סוגים
אחריות מלאה על יישום תקני איכות, הטמעת נהלים וביצוע בקרות באתרי הפרויקטים ובמשרד
בנייה והוצאה לפועל של תוכניות איכות מקיפות משלב התכנון ועד למסירת הפרויקט
ביצוע מבדקי איכות פנימיים, הפקת דוחות, ניתוח חריגות ויישום פעולות מתקנות
עבודה שוטפת מול מהנדסי החברה, מנהלי פרויקטים, קבלנים ויועצים חיצוניים
הדרכה וחניכת עובדים בתחום האיכות, נהלים ועמידה בתקנים מקצועיים
קידום תרבות ארגונית של איכות, שיפור מתמיד ושקיפות בתהליכים
משרה מלאה+תנאי שכר מעולים+ רכב
דרישות:
הנדס/ת או הנדסאי/ת בתחומים רלוונטיים (אזרחי/בניין/תעשייה וניהול) חובה
ניסיון של 2-3 שנים לפחות בתחום בקרת איכות בפרויקטים הנדסיים חובה
ניסיון בניהול צוות עובדים יתרון
היכרות עם תקני ISO 9001 ותקני איכות נוספים (רלוונטיים לענף)
ניסיון בהכנת דוחות, תוכניות איכות ויישום נהלים באתרי עבודה
שליטה ביישומי Office חובה; שליטה בתוכנות ניהול איכות יתרון
יכולת עבודה תחת לחץ, דיוק בפרטים, גישה מערכתית וחשיבה תהליכית
יחסי אנוש מעולים ויכולת הנעה של עובדים ותהליכים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105726
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה ברמת השרון דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות

תחומי אחריות עיקריים:
ניהול מחלקת הבטחת איכות הכוללת את תחומי איכות ספקים, איכות בקווי הייצור, איכות בהנדסה ותמיכה בתהליכי פיתוח.
ייעוץ להנהלה בכל נושאי האיכות, התקינה והמדיניות.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ויישום תרבות איכותית בארגון.
בנייה ויישום של תכנית איכות שנתית, כולל ניתוח מגמות, הגדרת פעולות מתקנות ומעקב ביצוע.
ניהול והובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים (כולל תקנים: ISO 9001, AS9100, ISO 14001, ISO 45001).
אחריות על כתיבת נהלים, הדרכות איכות והטמעתם בארגון.
ניהול תחקירים ופעילות מתקנת על פי מתודולוגיות כגון: FRACAS.
ליווי והכוונה איכותית בפרויקטים פיתוח והעברה מפיתוח לייצור.
עבודה מול לקוחות ביטחוניים, גופי צהל, וגופים בינלאומיים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (יתרון לתואר שני).
ניסיון מוכח של 5 שנים לפחות בניהול איכות בחברות תעשייתיות/הנדסיות.
ניסיון בתעשייה הביטחונית יתרון.
הכרות עם תקנים צבאיים ותקני איכות מתקדמים חובה.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ביטחוניים ובינלאומיים.
שליטה באנגלית טכנית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).

מיומנויות נדרשות:
יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, מולטי-דיסציפלינריות.
כתיבת נהלים ומסמכים טכניים, הצגת נתונים ותכניות איכות.
יכולות ניתוח, דיוק בפרטים, עמידה ביעדים ולוחות זמנים.

**פניות מתאימות בלבד יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
102669
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

3 ימים
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות על ניהול משימות צוות: הדרכה, פיקוח ותיאום פעילויות צוות.
-סקירה ואישור של תהליכי אימות בתחומים מרובים (ציוד, תהליכים, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).
- ניהול בקרות שינויים ורישומי איכות (סטיות, CAPA).
-כתיבת פרוטוקולים ודוחות לאימות תהליכים וניקיון.
-ביצוע הערכת סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.
-כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים הרלוונטיים.
-השתתפות בבדיקות רגולטוריות, ביקורות פנימיות וביקורות ספקים.
-הובלת יוזמות לשיפור איכות.
דרישות:
-תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים הבאים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסת פרמצבטיקה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.
-לפחות 5 שנות ניסיון ניהולי בתחום QA חובה.
-ניסיון בתעשיית התרופות בסביבת GMP - חובה.
-ניסיון רב בכתיבת, סקירה ואישור תהליכי אימות (ציוד, תהליכים, ניקיון, תשתיות) - חובה.
-ניסיון בניהול בקרות שינויים ורישומי איכות - חובה.
-ניסיון בכתיבת SOPs, פרוטוקולים ודוחות.
-ניסיון בהובלה והשתתפות בבדיקות רגולטוריות.
-שליטה באנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
103775
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 

חברת השמה / כח אדם

2 ימים
וויופוינט השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות / רגולציה
יצטרף לצוות המנהלים בחברה
הכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות
עבודה עם צוות המהנדסים להבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות
ניהול כלל הפעילות הרגולטורית של החברה בארץ ובחו"ל.
דרישות:
השכלה אקדמית - יתרון משמעותי
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בתפקיד אבטחת איכות /רגולציה דומה חובה.
היכרות עם תקנים רלוונטיים CE, ISO, UL, NIOSH, NFPA
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק, תקשורת בין-אישית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
105327
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד